Abbott anuncia que ha completado las adquisiciones de las compañías privadas IDEV Technologies y OptiMedica Corporation, las cuales centran su actividad en el desarrollo de dispositivos médicos de última generación para radiólogos intervencionistas, cirujanos vasculares y cardiólogos; y en la creación de dispositivos oftálmicos.

GlaxoSmithKline (GSK) anuncia que ha solicitado a la Unión Europea la autorización de administración, con un esquema de vacunación de dos dosis en niñas de entre 9 y 14 años, de ‘Cervarix’, su vacuna frente al cáncer de cérvix, que actualmente está indicada en tres dosis

Médicos especialistas celebran que nuestro país se ha convertido en el primero en Latinoamérica y el segundo a nivel mundial en obtener la aprobación de Xarelto (Rivaroxaban), como el primer anticoagulante oral para la prevención secundaria de un infarto al miocardio en adición con la tradicional terapia dual antiplaquetaria (aspirina y tienopiridina).

Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, ha lanzado al mercado español ‘Memantina Sandoz’ Farmacéutica EFG, un medicamento genérico bioequivalente a ‘Ebixa’ (Lundbeck) y ‘Axura’ (Grunenthal Pharma) para el tratamiento de pacientes con Alzheimer.

El principio activo de memantina pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de NMDA, indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

 Este nuevo tratamiento ofrece un rápido inicio de acción para aliviar episodios de asma en comparación con otras combinaciones fijas.

La terapia experimental GA101 (Obinutuzumab) ha sido más eficaz que rituximab a la hora de ampliar la supervivencia en pacientes con leucemia linfática crónica (LLC), según ha anunciado Roche tras la publicación del análisis planeado interino realizado por un comité independiente de los datos disponibles del estudio fase III CLL11.

“Estos datos positivos obtenidos con GA101 representan un motivo de esperanza para los pacientes con LLC. Es importante analizar el potencial de este medicamento en otros tumores de la sangre. En este sentido, en Roche contamos con un amplio programa de desarrollo clínico de esta nueva molécula que incluye estudios en linfomas agresivos e indolentes en comparación con rituximab“, ha comentado el director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche, Hal Barron.

AstraZeneca ha anunciado que, con fecha 18 de julio de 2013, ha finalizado la adquisición de Omthera Pharmaceuticals, una compañía farmacéutica de especialidades con sede en Princeton, Nueva Jersey, EE. UU., que se centra en el desarrollo y en la comercialización de nuevos tratamientos para los niveles anormales de lípidos en sangre, lo que se conoce como dislipemia. Conforme al anuncio de Omthera del 16 de julio, la adquisición ha sido aprobada por sus accionistas.

Tal y como se anunció anteriormente, la adquisición refuerza la cartera de productos en las últimas etapas de desarrollo de AstraZeneca en el área cardiovascular con la incorporación de Epanova, un novedoso compuesto de ácidos grasos omega-3 libres para el que Omthera presentó la solicitud de registro a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EE. UU. el 9 de julio de 2013, con la intención de que sea aprobado para el tratamiento de pacientes con niveles muy elevados de triglicéridos (≥500 mg/dl).

Con la finalización de la adquisición, AstraZeneca ha adquirido todas las acciones ordinarias en circulación de Omthera a un precio de 12,70$ por acción, lo que representa aproximadamente 323 millones de dólares. Además del pago en efectivo, cada accionista de Omthera recibirá un certificado de valor condicional de hasta 4,70$ dólares aproximadamente por cada acción ordinaria que posea, lo que equivale a aproximadamente 120 millones de dólares en total, si se alcanzan metas específicas relacionadas con Epanova o una meta relacionada con las ventas netas globales.