La EPOC, que incluye enfisema pulmonar y bronquitis crónica, es uno de los problemas respiratorios más frecuentes en México con una alta prevalencia en adultos mayores de 40 años de edad y fumadores de más de 10 cigarros al día. “Si bien el tabaquismo es el factor de riesgo más importante porque aumenta en 90% la probabilidad de padecerla, también existen otras causas como la exposición al humo de leña”, agregó el también médico Internista.
Por su parte el Dr. Javier Sandoval, Gerente Médico de Boehringer Ingelheim, resaltó la importancia de impulsar acciones enfocadas a la prevención y tratamiento de este padecimiento respiratorio, ya que de lo contrario para el 2030 será la 3ª causa de muerte y la 7ª de discapacidad en el mundo.
Comentó que la gravedad de las propias exacerbaciones es un aspecto que los médicos deben considerar al evaluar el impacto sobre la salud y calidad de vida del paciente, pues además de tener un peor pronóstico las crisis atendidas en el hospital implican un costo superior a los 130 mil pesos que aquellas que son tratadas sin que el pacientes sea internado.
“Afortunadamente, el tratamiento de la EPOC ha tenido significativos avances en la última década, los cuales implican un mayor conocimiento de la enfermedad que hoy impactan positivamente en su control y pronóstico, mejoría de la sintomatología, reducción de exacerbaciones y las complicaciones e incremento significativo de la calidad de vida de los pacientes”, aseguró el especialista.
Indicó que, por sus propiedades terapéuticas, tiotropio brinda beneficios clínicos significativos para el paciente y actualmente es la terapia de primera línea en el tratamiento de mantenimiento de la enfermedad en su fase crónica según las guías mundiales para el tratamiento de esta enfermedad (Guías GOLD)

En estudios clínicos Fase 3, INVOKANA™ (Canagliflozina) mejoró el control de la glucosa en la sangre y estuvo asociado con reducciones del peso corporal y de la presión arterial.
INVOKANA™ (Canagliflozina) ya fue aprobado por la Food & Drug Administration (FDA) y México es el segundo país donde se pondrá a disposición de médicos y pacientes.
Este medicamento se suma a la oferta de productos y servicios para la atención del paciente con diabetes que Johnson & Johnson tiene en México.
Janssen México, la división farmacéutica de Johnson & Johnson, recibió la aprobación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para poner a disposición de médicos y pacientes mexicanos, su innovador medicamento para el control y tratamiento de la Diabetes Tipo 2 en adultos, INVOKANA™ (Canagliflozina).
INVOKANA™ (Canagliflozina), que es el primer medicamento de su clase aprobado por la Food & Drug Administration (FDA), pertenece a una nueva clase de fármacos llamados Inhibidores del Cotransportador de Sodio y Glucosa 2 (SGLT2). Se trata de un medicamento de administración oral que ofrece un control mejorado de la glucemia, y beneficios en la reducción de peso y de la presión arterial en estudios clínicos.

Un fármaco aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide también puede convertirse en la primera terapia dirigida para una de las formas más comunes de enfermedad renal
Una condición que casi inevitablemente conduce a la insuficiencia renal, según los resultados de una investigación, que se publica en la edición digital de ‘New England Journal of Medicine’ coincidiendo con su presentación en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Nefrología.
Un equipo liderado por investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH, en sus siglas en inglés) informa de que el tratamiento con abatacept detuvo el curso de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFyS) en cinco pacientes, previno la pérdida de riñones en cuatro trasplantados y logró la remisión de la enfermedad en el quinto.

l laboratorio farmacéutico Landsteiner Scientific está desarrollando seis “biocomparables” en asociación con el Centro de Biotecnología del Tecnológico de Monterrey.
El Gobierno Federal está tratando de impulsar las agrupaciones de biotecnología en colaboración con el sector privado y las universidades, por el momento, en Jalisco está en proceso la agrupación biotecnológica que constará de 37 empresas farmacéuticas que producen fármacos innovadores para humanos y el sector veterinario. Mientras que en Nuevo León, los fabricantes locales están invirtiendo en este sector.
El laboratorio farmacéutico Landsteiner Scientific está desarrollando seis “biocomparables” en asociación con el Centro de Biotecnología del Tecnológico de Monterrey, un proyecto que deberá dar frutos en los próximos cinco años, según se desprende de un reporte elaborado por la firma de consultoría Deloitte.
El estudio denominado: Perspectivas globales sobre las ciencias de la vida 2013, elaborado por la firma de consultoría Deloitte, indica que el importante crecimiento del mercado de genéricos de México está generando inversiones de fabricantes extranjeros, que están buscando acceso a México y a otros mercados latinoamericanos a través de una producción con base en México.

El Colegio Americano de Cardiología (ACC, en sus siglas en inglés) y la Asociación Americana del Corazón (AHA, también en inglés) recomiendan en el uso de rosuvastatina de calcio.
Comercializado por AstraZeneca como ‘Crestor’, para reducir el colesterol elevado en sangre en pacientes con riesgo elevado de sufrir ataque al corazón, ictus o un evento cardiovascular mayor.
Así lo recogen en la ‘Guía de la ACC/AHA de 2013 sobre el tratamiento del colesterol elevado en sangre para reducir el riesgo aterosclerótico cardiovascular en adulto’, en la que recomiendan su uso en pacientes con enfermedad cardiovascular (ECV); con una concentracion de colesterol ‘malo’ de más de 190 mg/dl; con diabetes tipo 2 de 40 a 75 anos de edad; o con una concentracion de colesterol ‘malo’ entre 70 y 189 mg/dl y un riesgo estimado de presentar enfermedad cardiovascular en 10 años de más del 7,5 por ciento.
Esta recomendación, según reconoce el director médico ejecutivo de AstraZeneca en Estados Unidos, Philip de Vane, refuerza la importancia de este fármaco como “una opción terapéutica adecuada para los pacientes con riesgo elevado”.

El 85% de los sujetos están inmunológicamente protegidos después de recibir la segunda dosis de la vacuna de cultivo celular en fase de investigación combinada con el adyuvante MF59®.
La vacuna está ahora en fase de producción a gran escala, poniendo de relieve la capacidad de respuesta rápida de la tecnología de cultivo celular, recientemente autorizada por la FDA.
Según la OMS, el virus H7N9 ha causado 135 casos confirmados y 45 muertes desde su aparición el pasado mes de marzo.
Novartis ha anunciado los resultados preliminares de un ensayo clínico de Fase 1 con su vacuna de cultivo celular frente al virus de la gripe aviar H7N9, en el que participaron 400 voluntarios sanos (18-64 años de edad). Los datos muestran que el 85% de los sujetos alcanzó una respuesta inmune protectora después de dos dosis de la vacuna de 15ug con adyuvante MF59. Sólo el 6% de los pacientes logró una respuesta protectora cuando se administran dos dosis de 15ug de la vacuna sin adyuvante. El conjunto completo de datos de la prueba serán sometidos a una revista indexada para su publicación en un futuro próximo.

Teva ha lanzado ‘Dexketoprofeno Teva’, un medicamento indicado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, como los dolores musculoesqueléticos, la dismenorrea o la odontalgia.

La pastilla azul contra la disfunción eréctil se vuelve más discreta. El Viagra de la compañía Pfizer, lanzada en 1998 y que este mes cumple 15 años en España, presenta un nuevo formato dirigido a pacientes con encuentros sexuales esporádicos. La nueva píldora es soluble en boca sin agua, algo que facilita su toma en cualquier situación.
“Va dirigido a pacientes que no tengan un encuentro sexual previsto, sino algo ocasional, semiprogramado y que no vaya a repetirse”, explica Natalio Cruz Navarro, coordinador de Andrología de la Asociación Española de Urología (AEU). La pastilla, con el mismo formato de rombo azul que la original, se coloca en la boca, donde se disuelve en menos de medio minuto como un caramelo. La compañía señala la “rapidez de disolución”, “comodidad” y “flexibilidad” como ventajas de este formato. En España, alrededor de dos millones de hombres padecen disfunción eréctil, pero solo un 25% están tratados, según esta asociación médica.
En 20 a 30 minutos se pueden notar los primeros efectos, que alcanzan la máxima eficacia a partir de una hora y con una duración de cuatro a seis horas. La nueva píldora “en principio no acelera el proceso porque la absorción en sangre es similar”, explica este experto, “pero quizá haya un efecto psicológico en el paciente respecto a una absorción más rápida”.
Lo que sí facilita es tomar la pastilla en cualquier momento, sin agua, como un caramelo, aunque siempre con receta médica. “Es mucho más discreta. En el caso de una pareja nueva, es más sencillo tomarla y no tener que dar explicaciones. Eso genera confianza”, asegura el doctor Cruz. “Hay muchos pacientes a los que el tener que ocultarse para tomar una pastilla les frena mucho a la hora de planear una relación sexual, sobre todo los jóvenes sin pareja estable, con relaciones esporádicas. La discreción que aporta esta presentación, sin duda alguna, representa una barrera menos en una enfermedad que ya de por sí tiene una elevada carga emocional”, coincide Rafael Prieto, presidente de la Asociación Española de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva, en el comunicado realizado por el laboratorio de EE UU.

‘Respimat’, broncodilatador de acción larga y rápida, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con patología moderada a muy grave.
Esta autorización se ha concedido en base al programa de estudios clínicos de fase III en los que han participado más de 3.500 pacientes con EPOC moderada a muy grave y que han demostrado que, en comparación con el tratamiento habitual solo, la mejoría de la función pulmonar obtenida con ‘Striverdi’ ‘Respimat’ en dosis única diaria se traduce mejora la calidad de vida de los pacientes.
“Las mejorías de la función pulmonar y de la calidad de vida observadas bajo el tratamiento con ‘Striverdi’ ‘Respimat’ en dosis única diaria son destacables. Nuestro compromiso es hacer llegar este tratamiento a todos los pacientes a nivel mundial que lo necesiten”, ha afirmado el vicepresidente corporativo senior de Medicina de Boehringer Ingelheim, Klaus Dugi.
Además, prosigue, en estos momentos la compañía está llevando a cabo un programa global de estudios clínicos de fase III de “gran envergadura” para investigar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de una vez al día de tiotropio y olodaterol, administrada mediante el inhalador ‘Respimat’

‘Respimat’, broncodilatador de acción larga y rápida, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con patología moderada a muy grave.
Esta autorización se ha concedido en base al programa de estudios clínicos de fase III en los que han participado más de 3.500 pacientes con EPOC moderada a muy grave y que han demostrado que, en comparación con el tratamiento habitual solo, la mejoría de la función pulmonar obtenida con ‘Striverdi’ ‘Respimat’ en dosis única diaria se traduce mejora la calidad de vida de los pacientes.
“Las mejorías de la función pulmonar y de la calidad de vida observadas bajo el tratamiento con ‘Striverdi’ ‘Respimat’ en dosis única diaria son destacables. Nuestro compromiso es hacer llegar este tratamiento a todos los pacientes a nivel mundial que lo necesiten”, ha afirmado el vicepresidente corporativo senior de Medicina de Boehringer Ingelheim, Klaus Dugi.
Además, prosigue, en estos momentos la compañía está llevando a cabo un programa global de estudios clínicos de fase III de “gran envergadura” para investigar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de una vez al día de tiotropio y olodaterol, administrada mediante el inhalador ‘Respimat’