A través de los premios anuales “Profesor Miguel Álvarez Ochoa” y “Fundación Stella Vega”, Pisa Farmacéutica contribuye al desarrollo académico y profesional de médicos mexicanos.
Las investigaciones galardonadas representan un avance en protocolos de detección y tratamiento de pacientes pediátricos con cáncer.
Pisa Farmacéutica, empresa mexicana líder en su ramo, hizo entrega de los premios anuales “Profesor Miguel Álvarez Ochoa” y “Fundación Stella Vega”, al Dr. Martín Pérez García y a la Dra. Iris Yael Gallardo Gallardo, ambos del Instituto Nacional de Pediatría, por sus aportaciones científicas en pro de la atención del niño con cáncer.
De acuerdo a cifras de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el cáncer infantil en México es la segunda causa de muerte en niños entre cinco y nueve años de edad.
Es por ello que PISA Farmacéutica a través de este tipo de iniciativas fomenta la investigación científica y la búsqueda de respuestas que impacten de manera positiva la vida de niños con cáncer.
La investigación del Dr. Pérez García, ganador del premio “Prof. Miguel Álvarez Ochoa”, pretende generar un protocolo de análisis para el paciente pediátrico con cáncer, basado en sus genes. Esto permitirá prever el grado de toxicidad que un fármaco puede tener sobre el niño y por lo tanto, definir la necesidad de adaptar o modificar el tratamiento para su beneficio. Lo anterior, es sumamente importante en pacientes pediátricos al tomar en cuenta su baja resistencia comparada con los adultos.
Acerca de la importancia de recibir apoyo por parte de PISA Farmacéutica en el rubro de la investigación, el Dr. Pérez García comentó: “La investigación es la punta de lanza que necesitamos en la práctica médica para poder competir a nivel internacional. El hecho de que compañías como PISA la apoyen, incentiva a desarrollar protocolos y llevarlos de principio a fin, ya que por lo regular los estudios se quedan inconclusos por falta de financiamiento.”
Por su parte, la Dra. Iris Gallardo, acreedora del premio “Fundación Stella Vega”, dirigió su estudio a la detección de genes que pueden predisponer al paciente pediátrico a sufrir leucemia, lo cual implica ir un paso delante de la enfermedad, logrando grandes beneficios para él.
“Este tipo de iniciativas promueve la enseñanza y permite encontrar nuevas técnicas para ayudar niños con cáncer. Como residente no se cuenta con más apoyo que el de la institución en donde prestas tus servicios. Cuando la ayuda es externa, motiva el deseo de trabajar en investigación”, explica la Dra. Gallardo.
Los trabajos ganadores fueron seleccionados después de un riguroso proceso de análisis realizado por cuatro médicos sinodales con gran conocimiento en el área de investigación oncológica. El jurado lo integraron la Dra. Marta Zapata Tarrés, Dr. José Luis Arredondo García, Dr. Alejandro Mohar Betancourt y Dr. Arturo Loredo Abdala.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, también en inglés) ha recomendado la autorización de la combinación de canagliflozina y metformina en una única dosis, que Janssen comercializa como ‘Vokanamet’, para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos.
La canagliflozina es un inhibidor del trasportador sodio-glucosa de tipo 2 (SGLT2) que mejora el control glucémico en adultos y se comercializa en Europa desde noviembre bajo el nombre de ‘Invokana’, por la misma compañía, pero la aprobación de esta combinación podría proporcionar una nueva opción terapéutica para los afectados, que se van a poder beneficiar de dos antidiabéticos en una misma dosis.
Esta terapia actúa bloqueando la reabsorción de la glucosa a través del riñón y aumentando la eliminación de ésta a través de la orina, mientras que la metformina disminuye la cantidad de glucosa que produce el hígado, incrementa la sensibilidad a la insulina en el músculo y disminuir la absorción de glucosa por parte del tracto gastrointestinal.
Gran parte de los datos que avalan la recomendación de ‘Vokanamet’ provienen de un programa clínico internacional en fase III que evaluó la seguridad y la eficacia de canagliflozina en un amplio número de pacientes con diabetes tipo 2.
Tres estudios han comparado canagliflozina con otros tratamientos estándar; dos de ellos fueron con canagliflozina versus sitagliptina, uno como doble terapia con metformina y otro como triple terapia con metformina y sulfonilurea; y el otro fue con canagliflozina versus glimepirida,6 como terapia combinada con metformina.
El desarrollo clínico también ha incluido grupos de población especiales: pacientes ancianos, mayores de 75 años con diabetes tipo 2, pacientes con insuficiencia renal crónica y pacientes considerados de alto riesgo por enfermedad cardiovascular.
Para el profesor Guntram Schernthaner, del Departamento de Medicina I del Hospital de Rudolfstiftung de Austria), la aprobación de esta terapia va a suponer una opción adicional para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en Europa, porque la metformina como tratamiento en primera línea ha supuesto una verdadera esperanza para ayudar a lograr un control glucémico adecuado en las personas con diabetes tipo 2.
“El potencial de combinar el mecanismo de acción de canagliflozina con metformina va a suponer un gran avance, ya que los pacientes podrán controlar sus niveles de glucosa en sangre y perder peso sin aumentar el riesgo de sufrir hipoglucemias”.
Janssen y sus filiales tienen los derechos para comercializar canagliflozina a través de un acuerdo con Mitsubishi Tanabe Pharma en Norteamérica, Sudamérica, Europa, Oriente Medio, África, Australia, Nueva Zelanda y algunas regiones de Asia.

En este sentido, y tras medir la disminución de la hemoglobina A1c (HbA1c) desde el periodo basal a la semana 26, los resultados muestran que este nuevo fármaco no es inferior al uso de un tratamiento diario.
Además, los acontecimientos adversos observados en los pacientes fueron similares en ambos grupos de tratamiento, siendo los más frecuentes síntomas gastrointestinales. Estos hallazgos son coherentes con los estudios previos realizados sobre dulaglutida semanal.
Con estos resultados y los ya conseguidos en otros estudios, el presidente de Lilly Diabetes, Enrique Conterno, reconoce que la dulaglutida “puede convertirse en una importante opción de tratamiento para las personas con diabetes tipo 2”.
No en vano, la compañía ya ha presentado la documentación sobre dulaglutida semanal ante la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y otras instituciones reguladoras.
En concreto, Lilly tiene previsto presentar en detalle los resultados de los estudios AWARD-6 (dulaglutida frente a liraglutida), AWARD-2 (dulaglutida frente a insulina glargina), y AWARD-4 (dulaglutida frente a insulina glargina; ambos en combinación con insulina lispro) en reuniones científicas a lo largo de este año.