En concreto, la recomendación del CHMP incluye datos del estudio de fase III ‘ASCEND’ que mostraron que la proporción de pacientes con un descenso igual o superior al 10 por ciento en la capacidad vital forzada (CVF) fue significativamente menor al cabo de un año entre los pacientes que recibieron ‘Esbriet’ que en los que recibieron placebo.

Además, la modificación de la ficha técnica también incluye un análisis agrupado pre-especificado de ‘ASCEND’ y de los dos estudios de fase III ‘CAPACITY’ que demostró que el riesgo de mortalidad por cualquier causa al cabo de un año fue un 48 por ciento menor en los pacientes tratados con Esbriet que en quienes recibieron placebo.

El análisis agrupado de la población de los tres estudios también demostró que el riesgo de mortalidad relacionada con la FPI posterior al inicio del tratamiento fue un 68 por ciento menor al cabo de un año en los pacientes tratados con Esbriet que en aquellos a quienes se les administró un placebo.

“Esta recomendación del CHMP viene a reconocer la solidez de los datos que demuestran que Esbriet reduce la progresión de la FPI en las personas afectadas por esta mortífera enfermedad. La incorporación de los datos del estudio ASCEND a la ficha técnica europea de Esbriet proporcionará una importante información adicional a médicos y pacientes“, ha comentado la directora médica y directora de Desarrollo Internacional de Roche, Sandra Horning.

Tras el dictamen positivo del CHMP, la información para la prescripción en la UE se actualizará para incluir los datos de ‘ASCEND’. De hecho, el pasado 15 de octubre, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de ‘Esbriet’ en los Estados Unidos tras haberlo designado como “avance terapéutico decisivo”.

“Esta modificación de la ficha técnica refuerza el papel de Esbriet como importante opción terapéutica para los pacientes con FPI. Los pacientes y quienes los cuidan pueden seguir confiando plenamente en el perfil de seguridad y eficacia de ‘Esbriet‘”, ha zanjado el vicepresidente ejecutivo de InterMune responsable de investigación y desarrollo, Jonathan Leff.

En agosto de 2014, Roche e InterMune anunciaron la firma de un acuerdo de fusión definitivo por el que Roche adquirirá la totalidad de InterMune. La operación concluyó el pasado mes de septiembre.

Los datos presentados en el Congreso de la European Respiratory Society (ERS) confirman el perfil de seguridad y la eficacia sostenida de riociguat durante al menos dos años de tratamiento, en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) inoperable o HPTEC persistente o recurrente tras cirugía, así como en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP).

Riociguat es un estimulador de la guanilatociclasa soluble (GCs) y es el primer miembro de una nueva clase de compuestos que tienen un mecanismo molecular clave subyacente a la hipertensión pulmonar (HP). Los resultados de dos años de los estudios de extensión abiertos CHEST-2 y PATENT-2 confirman que se mantienen las mejoras en la capacidad de esfuerzo físico y en la clase funcional (CF), según la clasificación de la OMS, observadas en los estudios pivotales de fase III CHEST-1 y PATENT-1. La capacidad de esfuerzo físico, medida mediante la prueba de la marcha de los seis minutos, es un indicador de la gravedad de la enfermedad y un predictor de la supervivencia de los pacientes que sufren HP.

“Los resultados a largo plazo de estos estudios son muy alentadores, pues confirman que las mejoras experimentadas por los pacientes con HPTEC y HAP tratados con riociguat se mantienen a largo plazo”, manifiesta Pisana Ferrari, de la Asociación Europea de Hipertensión Pulmonar. “Para los pacientes esto significa mejoras en su capacidad para caminar mayores distancias, ayudando a una mejor función cardiaca y pulmonar, y mayor facilidad para respirar durante la realización de las tareas cotidianas que, en último término, apunta hacia un mejor pronóstico y desenlace”, añade.

El análisis de los datos del estudio CHEST-2 mostró que, al cabo de dos años, la capacidad de esfuerzo físico de los pacientes con HPTEC medida mediante la prueba PM6M había mejorado con una media de 50 metros respecto a los valores iniciales del estudio CHEST-1. Además, la CF de la OMS había mejorado o se había estabilizado en el 97% de los pacientes con HPTEC (mejoría en un 39%, estabilización en un 58%). La tasa de supervivencia de los pacientes después de dos años de tratamiento con riociguat fue del 93%.

Riociguat es el primer fármaco que ha mostrado una eficacia clínica significativa y mantenida en pacientes con HPTEC inoperable o residual. En el estudio PATENT-2, los pacientes con HAP tratados con riociguat durante más de dos años mostraron una mejora media en la prueba PM6M de 47 metros con respecto a los valores medidos al inicio del estudio PATENT-1. La CF de la OMS había mejorado o se había estabilizado en el 91% de los pacientes con HAP (mejoría en un 33%, estabilización en un 58%). Igual que en el CHEST-2, la tasa de supervivencia de los pacientes después de dos años de tratamiento con riociguat en el estudio PATENT-2 fue del 93%.

La reacción adversa notificada con más frecuencia (por más del 10% de los pacientes tratados con hasta 2,5 mg de riociguat tres veces al día) fue la sensación de mareo. Otras reacciones adversas incluyeron dispepsia, dolor de cabeza e hipotensión.

“Los resultados positivos de los estudios CHEST-2 y PATENT-2 se suman a las pruebas cada vez más numerosas de que riociguat constituye un tratamiento eficaz y bien tolerado a largo plazo para dos de los cinco tipos de hipertensión pulmonar existentes, habiendo demostrado desde los primeros estudios clínicos unos beneficios significativos y mantenidos para los pacientes”, afirma el investigador principal, Dr. Ardeschir Ghofrani del Hospital Clínico Universitario de Giessen y Marburg y del Centro Kerckhoff para enfermedades Cardiopulmonares en Bad Nauheim (Alemania). La correlación entre los parámetros importantes para el paciente, como la prueba PM6M y la CF de la OMS, y el tiempo de supervivencia libre de eventos, subraya que el estrecho seguimiento de los síntomas del paciente y de su capacidad de esfuerzo físico es importante para predecir la evolución y la respuesta al tratamiento, añade.

Primer fármaco para la HPTEC aprobado en Europa

Hace unos meses, la Agencia Europea aprobó riociguat (comercializado como Adempas®) de Bayer, primer fármaco que ha demostrado su eficacia en dos indicaciones de hipertensión pulmonar potencialmente mortales, la HPTEC y la HAP. De este modo, riociguat se convierte en el primer fármaco aprobado en la UE para el tratamiento de la HPTEC, para pacientes inoperables y con hipertensión residual o recurrente post cirugía. Este tratamiento no está comercializado aún en España.

El diagnóstico precoz y la identificación del tipo de HP son esenciales, ya que un retraso en el inicio del tratamiento puede tener un impacto negativo en la supervivencia. La mortalidad actual de los pacientes con HAP o HPTEC es, aproximadamente, del 35% a los5 años en España. Hasta la fecha, solo existen fármacos comercializados para el tratamiento de la HAP.

La HPTEC es el único tipo de HP que es potencialmente curable mediante cirugía: la endarterectomía arterial pulmonar (EAP), un procedimiento quirúrgico altamente especializado que se realiza en muy pocos centros de España.

Hay una gran necesidad de concienciación entre la comunidad médica acerca de esta enfermedad, aunque sea poco frecuente, con el objetivo de que deriven a los pacientes con posible HPTEC a centros especializados para que confirmen el diagnóstico y ofrezcan al paciente la posibilidad de tratamiento quirúrgico cuando sea posible.

En el caso de la HPTEC, los expertos coinciden en que es una enfermedad infradiagnosticada y se estima que alrededor de un 4% de los pacientes que sufren una tromboembolia pulmonar (TEP) desarrolla HPTEC en el curso de dos años. El hecho de que la HPTEC pueda aparecer hasta dos años después del episodio agudo de TEP, unido a que sus síntomas son inespecíficos (falta de aliento, fatiga, mareos), contribuyen al infradiagnóstico de esta enfermedad y a que su diagnóstico se retrase en el tiempo.

Según el registro español de HP (REHAP), en España solo se opera al 30% de los pacientes con HPTEC, cuando se estima que entre el 60-80% podrían ser operables. De este modo, se les está privando de una potencial curación. Etre el 20% y el 40% de los pacientes con HPTEC son inoperables, y hasta un 35% de los pacientes operables tinenen HP persistente o recurrente después de la cirugía.

La mayor farmacéutica estadounidense reportó ganancias mejores a las esperadas, impulsada por la venta de medicamentos contra el cáncer y a la demanda en los mercados emergentes.

Pfizer reportó resultados trimestrales mejores de lo esperado, ayudada por el crecimiento en las ventas de sus medicamentos para el cáncer y la demanda de sus fármacos en los mercados emergentes.

Sin embargo, pese a estos buenos resultados, la farmacéutica no señaló ningún plan de adquisición tras sus esfuerzos fallidos para comprar la firma británica AstraZeneca Plc.

El mayor fabricante de medicamentos de Estados Unidos ganó 2 mil 670 millones de dólares, o 42 centavos por acción, en el tercer trimestre. La cifra se compara con los 2 mil 590 millones de dólares, o 39 centavos por acción, del mismo período del año anterior, cuando asumió cargos por reestructuración, depreciaciones de activos y otros costos.

Excluyendo ítems especiales, Pfizer ganó 57 centavos de dólar por acción. Los analistas, en promedio, esperaban 55 centavos por acción, según Thomson Reuters I/B/E/S.

Las ventas cayeron 2 por ciento, a 12 mil 360 millones de dólares, afectadas por la competencia genérica y la expiración de un antiguo acuerdo con Amgen Inc para promocionar su tratamiento para la artritis Enbrel. No obstante, las ventas superaron las expectativas de Wall Street de 12 mil 240 millones de dólares.

Pfizer ajustó su pronóstico de ganancias para todo el año a entre 2.23 y 2.27 dólares por acción desde una previsión anterior de entre 2.20 y 2.30 dólares.

Pfizer desistió oficialmente de su interés durante seis meses de adquirir AstraZeneca luego de que su oferta final de 118 mil millones de dólares fuera rechazada el 26 de mayo. La compañía esperaba basar la empresa combinada en Gran Bretaña, donde cuenta con beneficios fiscales al pagar menos impuestos que en Estados Unidos.

Bajo las normas de adquisición británicas, Pfizer puede volver a presentar una oferta por AstraZeneca el próximo mes, aunque no mencionó sus intenciones en el reporte de ganancias.

El presidente ejecutivo de Pfizer, Ian Read, dijo en julio que la compañía estaba buscando otros potenciales acuerdos y que los impuestos serían uno de los tres importantes puntos a considerar.

Otros factores son si una potencial adquisición es subvalorada y si los ahorros de costos de un acuerdo contrarrestarían un alto precio.

En los próximos cuatro años, productos genéricos rivales desafiarán los exitosos tratamientos de Pfizer como el medicamento para el dolor neurálgico Lyrica y el tratamiento contra la impotencia Viagra, presionando a la compañía a adquirir nuevos productos.

La empresa advirtió en el reporte de ganancias que su analgésico Celebrex empezaría a enfrentar en diciembre la competencia de productos genéricos más baratos en Estados Unidos.

Las acciones de Pfizer subían 2 por ciento en las operaciones previas a la apertura del mercado tras los resultados.

El CHMP basa su decisión en los resultados de eficacia y seguridad de olaparib, recientemente publicados en la revista The Lancet Oncology.

Olaparib es un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), que aprovecha las deficiencias de las vías de reparación del ADN en el tumor para destruir preferentemente las células cancerosas.

AstraZeneca acaba de recibir la opinión positiva del  Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), dependiente de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), para la comercialización de su terapia oral Lynparza (olaparib), como tratamiento de mantenimiento en monoterapia de pacientes adultas con cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado, de la trompa de Falopio o peritoneal primario, con mutación (germinal y/o somática) BRCA, en recaída platino sensible en respuesta (completa o parcial) tras quimioterapia basada en platino. Olaparib es un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP), que aprovecha las deficiencias de las vías de reparación del ADN en el tumor para destruir preferentemente las células cancerosas.

La opinión positiva del CHMP se basó en los resultados del ensayo 191, un ensayo clínico fase II en el que se evaluó la eficacia y la seguridad de olaparib en comparación con placebo en pacientes con cáncer de ovario de alto grado en recaída platino-sensible. El ensayo demostró que el tratamiento de mantenimiento con olaparib prolongó significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con placebo en pacientes con cáncer de ovario y mutación BRCA, mediana de SLP 11,2 meses frente a 4,3 meses (SLP, CR=0,18; IC del 95%, 0,10–0,31; p<0,0001). Los efectos adversos más frecuentes asociados a la monoterapia con olaparib hasta la fecha fueron generalmente de leves a moderados e incluyeron náuseas, vómitos, cansancio y anemia.

En los últimos años, explica el doctor Antonio González, presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO), “el panorama del tratamiento del cáncer de ovario está cambiando en la medida en que estamos conociendo las distintas alteraciones moleculares que presentan los distintos subtipos histológicos del cáncer de ovario, y esto da paso al desarrollo de tratamientos específicos para las pacientes con estas alteraciones moleculares concretas, y el inhibidor de PARP, olaparib, es un claro ejemplo de este cambio”. Por ello, prosigue, “el grupo de pacientes que son portadoras de una mutación del gen BRCA que tengan una recaída de la enfermedad y muestren una respuesta a un tratamiento basado en platino se podrán beneficiar de un tratamiento de mantenimiento con este nuevo fármaco”.

En opinión de Briggs Morrison, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo Internacional de Medicamentos y principal responsable médico de AstraZeneca, “estamos encantados de que el CHMP haya recomendado olaparib como opción de tratamiento, primera de su clase, en mujeres con cáncer de ovario con mutación de BRCA y esperamos con interés la decisión de la Comisión Europea una vez que termine su revisión. Estamos comprometidos a investigar el potencial pleno de olaparib y tenemos varios ensayos en marcha en múltiples tipos tumorales, como el cáncer de mama y el cáncer gástrico”.

Por su parte, Harpal Kumar, director ejecutivo de Cancer Research UK, ha señalado que “estamos encantados de que olaparib haya recibido la opinión favorable del CHMP, especialmente dado el papel inicial que desempeñaron los científicos de Cancer Research UK en el descubrimiento y el desarrollo de inhibidores de PARP como nueva generación de fármacos que explotan las debilidades que tienen las células del cáncer en la reparación del ADN dañado. Si se aprueba, olaparib podría ofrecer nueva esperanza a mujeres con cáncer de ovario avanzado y esto ilustra cómo nos están ayudando nuestras colaboraciones con AstraZeneca a acelerar nuestros esfuerzos por combatir el cáncer a través de nuevos tratamientos para los pacientes“.

La opinión positiva del CHMP sobre olaparib será revisada ahora por la Comisión Europea, que tiene la autoridad para aprobar medicamentos para la Unión Europea. La decisión final será aplicable a los 28 países miembros de la Unión Europea más Islandia, Noruega y Liechtenstein. Si se aprueba, olaparib será el primer inhibidor de PARP disponible en estos mercados para el tratamiento del cáncer de ovario epitelial seroso de alto grado con mutación de BRCA, recidivante, sensible al platino.

En concreto, la recomendación del CHMP incluye datos del estudio de fase III ‘ASCEND’ que mostraron que la proporción de pacientes con un descenso igual o superior al 10 por ciento en la capacidad vital forzada (CVF) fue significativamente menor al cabo de un año entre los pacientes que recibieron ‘Esbriet’ que en los que recibieron placebo.

Además, la modificación de la ficha técnica también incluye un análisis agrupado pre-especificado de ‘ASCEND’ y de los dos estudios de fase III ‘CAPACITY’ que demostró que el riesgo de mortalidad por cualquier causa al cabo de un año fue un 48 por ciento menor en los pacientes tratados con Esbriet que en quienes recibieron placebo.

El análisis agrupado de la población de los tres estudios también demostró que el riesgo de mortalidad relacionada con la FPI posterior al inicio del tratamiento fue un 68 por ciento menor al cabo de un año en los pacientes tratados con Esbriet que en aquellos a quienes se les administró un placebo.

“Esta recomendación del CHMP viene a reconocer la solidez de los datos que demuestran que Esbriet reduce la progresión de la FPI en las personas afectadas por esta mortífera enfermedad. La incorporación de los datos del estudio ASCEND a la ficha técnica europea de Esbriet proporcionará una importante información adicional a médicos y pacientes“, ha comentado la directora médica y directora de Desarrollo Internacional de Roche, Sandra Horning.

Tras el dictamen positivo del CHMP, la información para la prescripción en la UE se actualizará para incluir los datos de ‘ASCEND’. De hecho, el pasado 15 de octubre, la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de ‘Esbriet’ en los Estados Unidos tras haberlo designado como “avance terapéutico decisivo”.

“Esta modificación de la ficha técnica refuerza el papel de Esbriet como importante opción terapéutica para los pacientes con FPI. Los pacientes y quienes los cuidan pueden seguir confiando plenamente en el perfil de seguridad y eficacia de ‘Esbriet‘”, ha zanjado el vicepresidente ejecutivo de InterMune responsable de investigación y desarrollo, Jonathan Leff.

En agosto de 2014, Roche e InterMune anunciaron la firma de un acuerdo de fusión definitivo por el que Roche adquirirá la totalidad de InterMune. La operación concluyó el pasado mes de septiembre.

AIN457 (secukinumab) de Novartis alcanza el objetivo primario de dos estudios de Fase III en espondilitis anquilosante, una enfermedad articular debilitante que afecta a la columna vertebral

Secukinumab es el primer inhibidor selectivo de IL-17A que alcanza el objetivo primario de dos estudios clínicos de Fase III, demostrando mejoras en los síntomas de pacientes de Espondilitis Anquilosante (EA) activa frente al placebo

La EA es una enfermedad dolorosa y progresivamente debilitante asociada a inflamación de la columna vertebral que provoca daños irreversibles que reducen significativamente la movilidad y la calidad de vida de los pacientes

Hasta el 40% de los pacientes tiene respuesta inadecuada o carece de ella ante el tratamiento habitual con medicamentos anti-TNF (tumor-necrosis-factor), el único tratamiento biológico disponible actualmente para los pacientes con EA1

Los resultados de secukinumab en EA se suman a los datos positivos en artritis psoriásica (AP) anunciados en septiembre; la solicitud  de registro de secukinumab en EA y AP está prevista para 2015

Novartis ha anunciado que AIN457 (secukinumab) ha alcanzado los objetivos primarios y secundarios de dos estudios clínicos de Fase III (MEASURE 1 y MEASURE 2) en pacientes con Espondilitis Anquilosante (EA).

Los objetivos primarios incluían mejoras en los signos y síntomas característicos de la enfermedad frente a placebo y se relacionaron con mejoras en la capacidad física y en calidad de vida. Secukinumab es un medicamento experimental que funciona inhibiendo la acción de la interleuquina-17A (IL-17A), una proteína clave en el desarrollo de enfermedades inflamatorias, como la EA. MEASURE 1 y MEASURE 2 reclutaron conjuntamente un total de alrededor de 600 pacientes. Los resultados detallados de dichos estudios se presentarán próximamente en un futuro congreso médico.

“Estamos entusiasmados con los resultados positivos de secukinumab en EA, una enfermedad profundamente debilitante cuyas necesidades siguen desatendidas, ya que hasta el 40% de los pacientes no responden al tratamiento con anti-TNF“, señala Vasant Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals. “Con estos resultados en EA y los resultados positivos anunciados recientemente en artritis psoriásica, disponemos de datos de nuestros cuatro ensayos de Fase III de secukinumab en espondiloartropatías que esperamos presentar en un congreso a lo largo de este año“.

La EA es un tipo común de espondiloartropatía (SpA), un grupo de enfermedades articulares (enfermedades inflamatorias), que incluye otras enfermedades como la artritis psoriásica (AP). La EA, que afecta hasta un 1% de la población general (de predominio masculino, y con un debut medio en población joven de más de 25 años, pero característicamente antes de los 45 años), es una enfermedad dolorosa e incapacitante principalmente asociada a inflamación, en casos graves fusión espinal (unión ósea) y formación ósea irreversible (crecimiento de nuevos huesos). Puede provocar dolor de espalda persistente, rigidez, cansancio y curvatura de la columna que hace que los pacientes se vean progresivamente discapacitados y no puedan trabajar. Las personas con EA tienen muy pocas opciones terapéuticas a su alcance. En caso de falta de respuesta a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), los medicamentos anti-TNF son la única alternativa de tratamiento biológico disponible actualmente, pero no funcionan en todos los pacientes, por lo que suponen una importante necesidad  desatendida.

Las solicitudes de registro de secukinumab en EA y AP están previstas para 2015. Esto se suma a las solicitudes de registro internacionales de secukinumab para psoriasis en placas moderada/grave, que se presentaron en octubre de 2013 y cuya aprobación se prevé a finales de 2014 o principios de 2015.

MEASURE 1 y MEASURE 2 son estudios aleatorizados y multicéntricos, controlados por placebo, diseñados para demostrar la eficacia de secukinumab en EA comparado con placebo y evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo. El objetivo primario fue el criterio de respuesta del Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS 20). Secukinumab mostró un perfil de seguridad aceptable en ambos estudios coherente con el observado en el amplio programa de ensayos clínicos para la psoriasis, con más de 4.000 pacientes.
 

PRESENTA PFIZER NUEVO CENTRUM®-GENDER: MEDICAMENTO

MULTIVITAMÍNICO QUE COMPLEMENTA LAS NECESIDADES NUTRIMENTALES

ESPECÍFICAS DE HOMBRES Y MUJERES

La ingesta diaria recomendada de algunos nutrientes puede variar según el género

México D.F., 9 de octubre de 2014.- Con el objetivo de complementar las necesidades

nutrimentales específicas de hombres y mujeres, Pfizer Consumo -unidad de negocio de

la mayor compañía farmacéutica de investigación en el mundo, presentó Centrum®

–

Gender, medicamento multivitamínico que suministra nutrientes que proporcionan

beneficios determinados acorde con los requerimientos orgánicos de cada género.

Durante el evento de lanzamiento, la Maestra en Ciencias Gabriela Chico, Investigadora

en Ciencias Médicas en el Departamento de Nutrición y Bioprogramación del Instituto

Nacional de Perinatología, comentó: “Mucho se sabe sobre la interacción entre nutrición y

salud, sin embargo, investigaciones sobre la Ingesta Dietética de Referencia (IDR)

1

estipulan que la ingesta recomendada de algunos nutrientes puede variar según el

género”.

“La nutrición es un factor clave para proteger el sistema inmunológico, la salud sexual y

reproductiva, el intelecto y la estética, entre muchos otros aspectos”, agregó la

especialista en nutrición. “Sin embargo, el estilo de vida de la mayoría de los mexicanos

muchas veces no nos permite alimentarnos correctamente, ocasionando que la ingesta

de vitaminas sea insuficiente para que el cuerpo realice todas las funciones orgánicas

que requiere”.

En concordancia con lo anterior, la Doctora Paola Maldonado, Coordinadora de la

Gerencia Médica de Pfizer Consumo, recordó la importancia de consumir medicamentos

multivitamínicos que nos ayuden a complementar nuestra dieta diaria, especialmente si

responden a las necesidades específicas de hombres y mujeres: “Existen importantes

diferencias asociadas al género como son las hormonas, el metabolismo y la nutrición

que deben ser considerados al procurar la salud de mujeres y hombres; también se

deben tomar en cuenta algunas etapas de la vida como el embarazo y la menopausia en

las mujeres y la andropausia en el caso de los hombres.”

Al respecto de Centrum®

-Gender, la Maestra Chico detalló que el producto contiene una

fórmula específica para cada género:2,3,4,5

Para hombres.

Las vitaminas y minerales en cantidades apropiadas ayudan al aprovechamiento

de energía de los alimentos contribuyendo así a la salud muscular y son esenciales

para el funcionamiento normal del sistema inmunológico.

Para mujeres.

Los antioxidantes neutralizan los radicales libres y la ingesta de Vitamina A juega

un papel muy importante en la salud de la piel, por ello la importancia de las

mujeres en consumir una dieta saludable y balanceada.

Entre julio y septiembre, las ventas netas de Genomma Lab crecieron a una tasa anual de 9.5% para alcanzar 3 mil 360 millones de pesos, impulsadas por el buen desempeño de las ventas en mercados externos, mientras que en México se observó cierta debilidad en algunos de sus productos.

La empresa de productos farmacéuticos y de cuidado personal especificó que las ventas internacionales subieron 28 por ciento para sumar mil 345 millones de pesos, dijo la firma en su reporte trimestral enviado a la Bolsa Mexicana de Valores.

El tercer trimestre estuvo una vez más impulsado por los resultados positivos obtenidos en nuestros mercados internacionales, con las operaciones en Estados Unidos registrando la mayor tasa de crecimiento, destacó el director general de la empresa, Rodrigo Herrera.

Genomma Lab crea fideicomiso para nuevo modelo de distribución de Marzam Ventas foráneas ‘vitaminan’ a Bimbo, Femsa y Genomma Lab se pone verde en la BMV En tanto, las ventas en México se mantuvieron constantes y registraron 2 mil 15 millones de pesos.

Herrera explicó que en el país los productos OTC registraron un fuerte crecimiento, sin embargo,”el consumo en México impactó negativamente las ventas de nuestros productos PC, contrarrestando el crecimiento obtenido en nuestras ventas OTC”

Lo anterior derivó en un crecimiento de 7% en el flujo de operación ( EBITDA por sus siglas en inglés) para sumar 850 millones de pesos.

La utilidad neta de Genomma Lab alcanzó 473 millones de pesos, lo que representó un crecimiento de 2.2% respecto al tercer trimestre de 2013.

Con motivo del Día del Médico, celebrado cada 23 de octubre, el Dr. Mario Acosta Mejía, presidente nacional de Alianza Médica, y Carlos Abelleyra Cordero, CEO Regional de Aspen Labs para América Latina, inauguraron el curso universitario a distancia “La Importancia del Médico de 1er Contacto en la Nutrición Infantil” dirigido a médicos generales y que cuenta con el aval de la Universidad La Salle.

Tanto Abelleyra Cordero como Acosta Mejía coincidieron en que el médico general, el médico de primer contacto, es fundamental en la orientación de la madre respecto a la nutrición del niño desde el nacimiento hasta los seis años; es ahí donde radica la importancia de este esfuerzo para la capacitación de los médicos generales en un tema tan fundamental como la nutrición infantil.

Durante el primer curso impartido por el Dr. Alejandro Jiménez, urgenciólogo pediatra egresado del Hospital Infantil de México, se comentó la importancia de la Programación Metabólica Temprana, y el impacto de la alimentación durante la gestación y los primeros seis años de vida (ventanas críticas), así como las subsecuentes modificaciones del desarrollo; dichas alteraciones nutricionales van a afectar, a corto y mediano plazo, la función de los órganos y se manifestarán en etapas tardías.

Asimismo, la Programación Metabólica Temprana se ve afectada por factores como un mayor almacenamiento de energía, nutrientes y una disminución de la capacidad oxidativa, lo que lleva a modificaciones bioquímicas y sistemáticas. Por otro lado, las deficiencias nutricionales en periodos críticos de generación del tejido adiposo (grasa) o del músculo, puede llevar al niño a desarrollar resistencia a la insulina y aumentar el riesgo de presentar diabetes mellitus tipo 2 en la edad adulta.

Adicionalmente, la presencia de enfermedades cardiovasculares está estrechamente asociada a la alimentación en los primeros años de vida; y en el caso del desarrollo cerebral, las deficiencias nutricionales en las primeras etapas podrían afectar la absorción de la leptina, hormona relacionada con la saciedad.

Por lo anterior, Aspen Labs consciente que la leche humana es el mejor alimento para los lactantes y que proporciona una adecuada programación metabólica, promueve estos mensajes a través de la educación continua a los médicos de primer contacto, quienes tienen un papel importante en el cuidado de salud infantil.