La investigación del Dr. Pérez García, ganador del premio “Prof. Miguel Álvarez Ochoa”, pretende generar un protocolo de análisis para el paciente pediátrico con cáncer, basado en sus genes. Esto permitirá prever el grado de toxicidad que un fármaco puede tener sobre el niño y por lo tanto, definir la necesidad de adaptar o modificar el tratamiento para su beneficio. Lo anterior, es sumamente importante en pacientes pediátricos al tomar en cuenta su baja resistencia comparada con los adultos.

Acerca de la importancia de recibir apoyo por parte de PISA Farmacéutica en el rubro de la investigación, el Dr. Pérez García comentó: “La investigación es la punta de lanza que necesitamos en la práctica médica para poder competir a nivel internacional. El hecho de que compañías como PISA la apoyen, incentiva a desarrollar protocolos y llevarlos de principio a fin, ya que por lo regular los estudios se quedan inconclusos por falta de financiamiento.”

Por su parte, la Dra. Iris Gallardo, acreedora del premio “Fundación Stella Vega”, dirigió su estudio a la detección de genes que pueden predisponer al paciente pediátrico a sufrir leucemia, lo cual implica ir un paso delante de la enfermedad, logrando grandes beneficios para él.

“Este tipo de iniciativas promueve la enseñanza y permite encontrar nuevas técnicas para ayudar niños con cáncer. Como residente no se cuenta con más apoyo que el de la institución en donde prestas tus servicios. Cuando la ayuda es externa, motiva el deseo de trabajar en investigación”, explica la Dra. Gallardo.

Los trabajos ganadores fueron seleccionados después de un riguroso proceso de análisis realizado por cuatro médicos sinodales con gran conocimiento en el área de investigación oncológica. El jurado lo integraron la Dra. Marta Zapata Tarrés, Dr. José Luis Arredondo García, Dr. Alejandro Mohar Betancourt y Dr. Arturo Loredo Abdala.

 

La Solicitud de Autorización de tratamiento Biológico (BLA, por sus siglas en inglés) para secukinumab, el primero de una nueva clase de inhibidores de IL-17A, se encuentra actualmente en fase de revisión por la FDA, y se espera una decisión a principios de 2015

La recomendación del Comité Asesor de la FDA se basa en los resultados de eficacia y seguridad de 10 estudios clínicos de Fase II/III de secukinumab en psoriasis en placas moderada/grave.

La psoriasis, que afecta a 7,5 millones de americanos, puede tener un impacto negativo en la vida diaria y está asociada a un aumento del riesgo de padecer otras enfermedades crónicas.

Una encuesta de la Fundación Nacional para la Psoriasis realizada en 5.600 pacientes determinó que un 52% se sentían insatisfechos con el control de su enfermedad.

Novartis ha anunciado que el Comité Asesor de Medicamentos Dermatológicos y Oftalmológicos (DODAC, por sus siglas en inglés) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU (FDA, por sus siglas en inglés) ha acordado de forma unánime respaldar la aprobación de AIN457 (secukinumab), un inhibidor selectivo de la interleuquina-17A (IL-17A), para el tratamiento de la psoriasis en placas moderada/grave en pacientes adultos que son candidatos para recibir terapia sistémica (un medicamento que se absorbe a través del torrente sanguíneo y se distribuye al resto del organismo) o fototerapia (terapia con luz). El DODAC ha basado su recomendación en los resultados de 10 estudios clínicos de Fase II/III en psoriasis, que incluyeron cerca de 4.000 pacientes con psoriasis en placas moderada/grave.

“La psoriasis moderada/grave es una enfermedad grave por la cual los pacientes padecen lesiones cutáneas que provocan picor, dolor y descamación. Hay una necesidad de nuevas terapias, ya que no todos los tratamientos son adecuados o efectivos para cada paciente,” según afirmó Vas Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals. “La recomendación se basa en los datos de eficacia y seguridad presentados en nuestro sólido programa de ensayos clínicos y nos acerca un paso más en nuestro objetivo de proporcionar una nueva e innovadora opción de tratamiento para las personas que padecen psoriasis moderada/grave. Esperamos trabajar con la FDA mientras finaliza su revisión.”

El programa clínico de Fase III de secukinumab incluye cuatro estudios pivotales controlados con placebo en los que se examinó el uso de dosis de 300mg y 150mg de secukinumab en pacientes con  psoriasis en placas moderada/grave.

En estos estudios, secukinumab alcanzó todos los objetivos primarios y los objetivos secundarios principales, incluyendo respuestas del Índice de gravedad y área de la psoriasis (PASI) 75 y 90, así como evaluación global del investigador modificada 2011 (IGA mod 2011) 0/1, mostrando un aclaramiento significativo de la piel en la Semana 125.

Además, una mayoría de los pacientes tratados con secukinumab que alcanzaron una respuesta PASI 75 e IGA mod 2011 0/1 en la Semana 12 mantuvieron la respuesta en la Semana 52 con la continuación del tratamiento7. El PASI mide el enrojecimiento, la descamación y el grosor de las placas psoriásicas, así como el grado de afectación de cada área del cuerpo.

La eficacia del tratamiento se valora mediante la reducción de la puntuación en comparación con el valor inicial (por ejemplo, una reducción del 75% se denomina PASI 75 y una reducción del 90% se denomina PASI 90). El PASI 90 es un estándar superior de aclaramiento de la piel en comparación con PASI 758.

Los datos actualmente disponibles no reflejaron problemas de seguridad importantes. En el análisis agrupado del periodo controlado con placebo de los estudios pivotales de Fase III, la incidencia de acontecimientos adversos graves (AAG) fue baja y comparable con ambas dosis de secukinumab y placebo (2,0% en 300mg y 150mg por 1,7%  con placebo). Los acontecimientos adversos informados con mayor frecuencia con secukinumab fueron nasofaringitis, dolor de cabeza, diarrea, prurito (picor), e infección del tracto respiratorio superior.

Novartis presentó una Solicitud de Autorización de Tratamiento Biológico (BLA) para secukinumab ante la FDA en octubre de 2013 y se espera la resolución a principios de 2015. Además, se han presentado solicitudes ante las autoridades reguladoras de la UE y se espera una decisión a finales de 2014 o principios de 2015.

De acuerdo con un análisis de encuestas realizadas en 5.600 pacientes por la Fundación Nacional para la Psoriasis (NPF, por sus siglas en inglés) entre 2003 y 2011, el 52% de los pacientes con psoriasis leve, moderada y grave se mostraron insatisfechos con el control de su enfermedad2. De los pacientes encuestados, algunos no recibían tratamiento (9,4-49,2%) o un tratamiento inadecuado (10,2-55,5%).

Se trata de un régimen de vacunas que combina una fórmula preventiva contra el virus desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies con otra de la empresa biotecnológica Bavarian Nordic, basada en Dinamarca.

El gigante farmacéutico estadounidense Johnson & Johnson anunció  que invertirá 200 millones de dólares para acelerar y expandir su programa para desarrollar una vacuna contra el ébola, iniciando pruebas desde enero.

Johnson & Johnson indicó que su unidad de Janssen Pharmaceutical Companies está trabajando estrechamente en este programa con la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, gobiernos y autoridades de la salud, entre otros. Lea también: Panorama alentador pese a avance del ébola en África.

Se trata de un régimen de vacunas que combina una fórmula preventiva contra el virus desarrollada por Janssen con otra de la empresa biotecnológica Bavarian Nordic, basada en Dinamarca.

La combinación de vacunas fue descubierta en una investigación realizada por ambas empresas.

“Este régimen de vacunas combinadas mostró resultados prometedores en estudios preclínicos, y ahora se planea que sea probada por seguridad y la inmunogenicidad en la salud de voluntarios en Europa, Estados Unidos y África, empezando a inicios de enero“, dijo Johnson & Johnson en un comunicado.

Janssen prevé producir más de un millón de dosis del régimen de vacuna en 2015, de las cuales 250.000 espera que sean usadas en varios ensayos clínicos en mayo próximo.

“Estamos trabajando con urgencia para facilitar nuestros conocimientos de la vacuna, capacidades de producción, nuestro equipo y los recursos para hacer frente a la crisis del ébola“, dijo Alex Gorsky, presidente y director ejecutivo de Johnson & Johnson.

Desde que empezó en los primeros meses del año, la epidemia del ébola deja más de 4877 muertos, la mayoría en los países africanos de Liberia, Guinea y Sierra Leona.

Decenas reciben alta por ébola

Decenas de sobrevivientes de ébola recibieron el alta de un centro de tratamiento cerca de la capital de Sierra Leona y se les dijo que estaban libres del virus.

El tercer grupo en recibir el alta del centro de tratamiento Hastings, de 45 pacientes, exhibió con orgullo sus certificados de buena salud.

Hawanatu Turay, de 14 años, dijo que se sentía feliz al estar sana otra vez.

“Me siento bien porque nada me duele y puedo hacer lo que quiera. Estoy feliz, puedo comer bien, mi estómago no me duele más, mi cabeza y mi cuello tampoco, no tengo más dolores“, dijo Turay, una entre apenas 130 personas que han recibido el alta del centro, que funciona desde el 19 de septiembre a cargo de médicos y enfermeras sierraleoneses.

Son unos pocos destellos de esperanza en medio de una epidemia que ha infectado a 9.000 personas y matado a más de 4.800 en los países más afectados de Africa occidental: Sierra Leona, Liberia y Guinea. La Organización Mundial de la Salud dice que ha registrado más de 3.400 casos con 1.200 muertes en Sierra Leona.

El doctor Sankoh, un médico del ejército sierraleonés, dijo que el alta es un indicio claro de que el centro de tratamiento es útil.

“Esta es una manifestación clara de que curamos a buen número de enfermos de ébola en este centro”, dijo, y añadió que muchos al llegar se encuentran en estado inestable, incluso inconsciente.

“Hacemos un buen trabajo aquí, damos el alta, tratamos enfermos y hacemos seguimiento, nos aseguramos de que reciban la dosis total de combinaciones que necesitan“. Añadió que la recuperación de muchos enfermos y la rapidez con que se produce es el resultado del seguimiento y el tratamiento.

“Algunos ingresaron hace una semana y les dimos el alta hoy“, aseguró.

La secretaria británica de Desarrollo Internacional, Justine Greening, dijo que la clave está en la capacitación de los trabajadores sanitarios que arriesgan sus vidas.

“Uno de los peores aspectos de lo que sucedió aquí en Sierra Leona es el quebranto del sistema de salud. Hemos visto muchos trabajadores sanitarios en el frente que están entre los que perdieron la vida“, dijo Greening durante una visita a un centro de tratamiento y capacitación financiado por el Reino Unido.

 

 

Bayer AG, el segundo fabricante alemán de productos farmacéuticos y químicos, formó una sociedad con su competidora estadounidense Schering-Plough Corp., para vender algunos de sus principales medicamentos y contrarrestar un descenso en las ventas en el segundo trimestre.

• Schering-Plough venderá en EU productos de Bayer, comoAdalat, para la presión arterial, los antibióticos Cipro y Avelox, y la pastilla Levitra. La empresa planea concentrarse en venderproductos a médicos oncólogos y otros especialistas.
• Alrededor de 1,800 empleos de Bayer en EU serán eliminados o transferidos a Schering-Plough, lo cual significará un costo extraordinario de 50 a 70 mde, apuntó Bayer. Los despidos reducirán los costos de marketing y ventas de Bayer a 75%, dijoArthur Higgins, responsable ejecutivo de la filial de medicamentos de la firma, que no suministró una cifra exacta del ahorro en costos.
• Con base en el pacto, Bayer promoverá el medicamento para la presión arterial de Schering-Plough, Zetia, en Japón. Schering-Plough vende Zetia en EU en conjunto con Merck & Co. (Bloomberg)

La compañía india Hetero Drugs planeainvertir 50 millones de dólares para una nueva planta en México para seguirse desarrollando como uno de los principales fabricantes y proveedores de principio activo en la región, dijo Adrián Ruíz, Director General en México.

“En 3 años de actividades de las oficinas de Hetero Drugs en México, hemos firmado cerca de 30 contratos con diferentes compañías, vendemos cerca de los 10 millones de dólares en Apis y este año iniciamos la venta de producto terminado, ya que hemos empezado a obtener registros por parte de la autoridad sanitaria, esperamos terminar con alrededor de 40 registros para este fin de año”, explicó Ruíz.

La compañía India cuenta con más de 25 años de presencia a nivel global y en México; así como ganancias por 1 billón de dólares como corporativo internacional.

Sobre la importancia de la industria farmacéutica en México, Adrián Ruíz explicó que le representa 16 mil millones de dólares anuales; por lo que es una industria grande y creciente.

“Todos los años ha crecido por lo menos un dígito, pero en constante alza; el volumen ha aumentado también y sin hablar de estancamiento, crecemos en volumen aunque ya no lo hacemos tanto en valor financiero, por el alto nivel de competencia y de oferta que empieza a haber en el país, de productores cada día con más calidad”,

 México DF, a 14 de marzo de 2012.- Novartis obtuvo por décimo año consecutivo el distintivo como Empresa Socialmente Responsable (ESR) en México, otorgado por el Centro Mexicano para la Filantropía (Cemefi) y la Alianza por la Responsabilidad SocialEmpresarial (Aliarse).

Para lograr el distintivo, el cual Novartis ha conseguido continuamente desde el 2002, la

farmacéutica llevó a cabo una serie de actividades enfocadas en el respeto a los derechos

humanos y laborales, la vinculación con la comunidad, las prácticas éticas en los negocios

y el cuidado del medio ambiente.

Novartis México ha mantenido su compromiso con las acciones de Responsabilidad Social

Empresarial no sólo con la implementación de programas exitosos, sino con la inversión

de casi $2 millones de pesos por año en estas actividades.

Entre las actividades más destacadas, Novartis llevó a cabo el llamado “Día de la

Comunidad”, en el que abrió las puertas de sus instalaciones para ofrecer diversos

servicios de salud a más de 1,000 personas. También ofreció apoyo directo al Centro de

Formación Integral y Albergue, A.C. (Cefia), con fondos que resultaron de la venta de

materiales reciclados a través del programa de protección ambiental “Haz Eco”.

En el marco de la estrategia mundial de Novartis para combatir la lepra, la empresa apoyó al

Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (Cenaprece), de la

Secretaría de Salud de México, en la realización de un taller de actualización para los

coordinadores estatales del programa contra la enfermedad en el país, para que puedan reportar

de manera clara, oportuna y estandarizada la detección y evolución de casos reportados.

A nivel interno, dos de las iniciativas más ambiciosas dNovartis a nivel mundial y que

fueron exitosamente implementadas en su filial mexicana fueron el lanzamiento del

nuevo código de ética y la campaña “Be Healthy”, para promover un estilo de vida y

hábitos alimenticios saludables entre los asociados de la empresa.

Además de conseguir el distintivo ESR para su sede en México, Novartis impulsó a sus

proveedores locales a ser parte de esta iniciativa y dos de ellos lo lograron.

A nivel global, Novartis implementa ambiciosos programas para mantener su compromiso

como Empresa Socialmente Responsable, por ejemplo, el programa Coartem, a través del

cual dona el medicamento para tratar la malaria en los países en desarrollo. Este

programa ha contribuido a la eliminación de la malaria durante una década.

Los programas de acceso a medicamentos, bajo las iniciativas de responsabilidad social

corporativa de Novartis, beneficiaron a más de 89 millones de pacientes en el mundo, con

una inversión estimada en casi $1,700 millones de dólares en el 2011.

Para más información sobre las acciones de Responsabilidad Social Corporativa de

Novartis, por favor visite.

Cuando oímos hablar de la viagra, casi todos la relacionamos con dos conceptos: impotencia masculina e infartos. Desde que se puso a la venta en 1998, este medicamento se ha convertido en uno de los más vendidos porque soluciona un problema que hasta su aparición, no tenía remedio.Desde entonces, 1.800 millones de pastillas azules han sido consumidas por 35 millones de pacientes de todo el mundo.
Pero también tiene su lado oscuro. Cuando se empezó a recetar, varios hombres fallecieron de ataques al corazón. En un primer momento, se culpó directamente a la viagra, y por eso los médicos dejaron de recomendarla a pacientes con problemas cardiacos.

Ahora un nuevo estudio asegura que este medicamento no solo es bueno para la impotencia, sino también para esas personas que dejaron de tomarla por precaución.

El principal componente activo de la viagra es el sildenafil. Antes de descubrir que resultaba beneficioso en las alcobas, este compuesto iba a ser probado para personas que tuvieran la tensión arterial alta. El sildenafil servía para rebajarla significativamente, por su capacidad para ampliar los vasos sanguíneos y para que la sangre fluya.

Pero cuando empezaron la fase experimental para comprobar si realmente bajaba la tensión, los sujetos de prueba comunicaron que tenían más erecciones. Los médicos se dieron cuenta entonces del gran potencial comercial de la sustancia y se olvidaron de los problemas vasculares. Había nacido la viagra.

La culpa no es de la viagra
Pero como decíamos, no todo fue de color de rosa. Las muertes de algunos hombres hizo que las autoridades sanitarias no recomendasen su uso para pacientes con problemas cardiacos. Algo que resultaba contradictorio con la supuestos beneficios cardiovasculares que tiene el sildefanil.
Más tarde se descubrió que la culpa de esas muertes no solo era de la viagra, sino de su interacción con otros medicamentos. Las personas que estén tomando sustancias con nitroglicerina, habituales en las patologías del corazón, no debían tomar viagra, ya que si lo hacían, su tensión arterial se iba a derrumbar, y más todavía si hacían el amor, ya que el esfuerzo aumentaba la probabilidad de que esta fatal situación se produjera. Esa era la verdadera causa de las muertes.

Un nuevo estudio
Y ahora, las conclusiones de un nuevo estudio realizado en Estados Unidos a 1.622 pacientes no sólo podría cambiar la percepción de que el Viagra es peligroso para las personas con problemas de corazón, sino que también demostraría que puede ayudar a mejorar el funcionamiento del corazón.

El inhibidor de fosfodiesterasa – 5 (PDE5i), que es el principal ingrediente de la viagra y otros fármacos utilizados para tratar la disfunción eréctil, resulta que impide que el corazón de personas que sufran de hipertrofia ventricular izquierda cambie de tamaño. Este fenómeno está relacionado con infartos. Además, el PDE5i mejora el funcionamiento general del corazón, además de mantener la tensión arterial en niveles saludables.

La pelota está ahora en el tejado de Pfizer, la farmacéutica que comercializa la viagra. Ellos son los que deben decidir si quieren seguir esta línea de investigación y realizar más pruebas y certificaciones para hacer que su medicamento estrella, además de ayudar en la cama, sirva para arreglar corazones

Novartis presenta una nueva terapia recomendada para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que no han respondido a la brondodilatación en monoterapia. Se trata de un broncodilatador dual que mejora la calidad de vida del paciente y reduce el número de exacerbaciones.

La EPOC es regularmente progresiva y está asociada con una respuesta inflamatoria aumentada a partículas y gases nocivos. El principal factor ambiental para desarrollar esta enfermedad es la exposición al humo de tabaco, lo que la posiciona como una de las principales causas de mortalidad en el mundo y el proyecto de la Carga Mundial de Morbilidad de la Organización Mundial de la Salud (OMS), estima que será la tercera causa de muerte en 2030.

En la actualidad se sabe que las exacerbaciones, evento agudo caracterizado por empeorar los síntomas respiratorios, ocurren con frecuencia en pacientes con EPOC y en ocasiones conducen a la hospitalización, lo que incrementa la carga económica impuesta por esta enfermedad.

Las exacerbaciones están asociadas al deterioro en la calidad de vida, empeoramiento de los síntomas, disminución acelerada de la función pulmonar y un riesgo significativo de mortalidad, aseveró el Dr. Marco Antonio Fernández Corzo, neumólogo del Hospital Ángeles Metropolitano.

La EPOC afecta la realización de actividades diarias, las cuales van desde la dificultad para poder subir y bajar escaleras, ponerse los zapatos y calcetines, tender la cama, hasta la imposibilidad de trabajar. En este sentido, la Organización Mundial de la Salud estima que la EPOC a nivel mundial resulta en una pérdida anual de 27,700 años de productividad (medidos por los años de vida ajustados por discapacidad).
Al respecto, la Dra. Catalina Casillas, neumóloga del Hospital General, comentó: a pesar de los tratamientos actuales, los pacientes siguen experimentando síntomas que merman su calidad de vida y productividad.

Por ello, la acción combinada de los dos principios activos (antagonistas muscarínicos de acción prolongada (LAMA’s, por sus siglas en inglés) y β2-agonistas de acción prolongada (LABA’s, por sus siglas en inglés), ayuda a mantener las vías respiratorias abiertas y permite que el paciente respire con mayor facilidad, afirmó el neumólogo.

La Dra. Casillas, explicó: la broncodilatación se refiere al ensanchamiento de los bronquios, (el paso por donde circula el aire en el tracto respiratorio) para permitir mayor flujo de aire desde y hacia los pulmones.

De esta manera, el broncodilatador dual cumple con los objetivos del tratamiento farmacológico de aliviar los síntomas, prevenir, tratar las exacerbaciones, la progresión de la enfermedad, mejorar la salud, la tolerancia al ejercicio y reducir la mortalidad.

Durante su participación, la Dra. Elizabeth Chávez Plascencia, Gerente Médico, afirmó que para Novartis, el lanzamiento de esta nueva terapia contra la EPOC representa un avance significativo en el control de este padecimiento que afecta a más de 210 millones de personas alrededor del mundo y reafirma el compromiso de la empresa Novartis para hacer frente a las necesidades de los pacientes y las sociedades con el desarrollo de medicamentos innovadores.

La Doctora agregó que la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es el padecimiento respiratorio crónico de mayor prevalencia e impacto socioeconómico[i]. De ahí, la importancia de lograr su control integralmente no sólo con el abandono del consumo de tabaco, sino además con el empleo de la broncodilatación dual recomendada en las Guías GOLD para el tratamiento de la enfermedad. Redacción MD

 OE es una de las primeras 10 causas de invalidez total en México que ocupa el sétimo lugar de Latinoamérica en la prevalencia de osteoartritisOA

La viscosuplementación es una opción terapéutica para personas con diagnostico confirmado de osteoartritis
La osteoartritis (OA) es una de las primeras 10 causas de invalidez total en México, lo que incrementa la carga económica y social del país, siendo las rodillas una de las articulaciones más frecuentemente afectadas por esta enfermedad, con una prevalencia de 10% en hombres y 13% en mujeres de 60 años de edad.

Especialistas en la materia, indican que es muy importante crear conciencia sobre el cuidado de estas articulaciones desde edades tempranas. Con este objetivo y para generar un mayor conocimiento de este padecimiento, se desarrolló la campaña “Rodillas sin dolor“.

Para ver los activos de multimedia asociados con este comunicado, haga clic en:

Durante el lanzamiento de esta campaña de concientización, especialistas hicieron un llamado para prevenir y diagnosticar de manera oportuna este padecimiento, ya que México ocupa el séptimo lugar de Latinoamérica en la prevalencia de osteoartritis y se espera que su frecuencia se siga elevando debido al aumento de la esperanza de vida y a los hábitos poco saludables de la población.

Aseguraron que de no ser atendido este problema, con oportunidad y eficacia, podría volverse incapacitante, lo cual toma aún más relevancia con el cambio en el panorama epidemiológico hacia las enfermedades crónico-degenerativas y el envejecimiento de la población mundial.

Al respecto, el Dr. Clemente Ibarra, jefe del Servicio Ortopedia del Deporte y Artroscopía del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), comentó que la osteoartritis es una enfermedad multifactorial entre los que destacan edad, sobrepeso, lesiones tempranas, género y predisposición genética.

No obstante, se puede presentar a cualquier edad y afecta por igual a hombres y mujeres representa una pérdida aproximada de 2.3 años de vida saludable. Por ello, es primordial que en caso de presentar alguna molestia como dolor, inflamación y rigidez, se visite inmediatamente al médico, concluyó el Dr. Ibarra.

Agregó que la OA es la más común de las enfermedades reumáticas crónicas y se puede presentar a cualquier edad, tanto en hombres como en mujeres, reduciendo hasta 2.3 años de vida saludable. La OA de rodillas es la más significativa clínicamente y se incrementa con la edad, ya que 33 y 53% de los hombres y de las mujeres de más de 80 años de edad tienen evidencia de este padecimiento que se debe a factores como  la edad, sobrepeso, lesiones tempranas, género y predisposición genética. Por ello, es primordial que en caso de presentar alguna molestia como dolor, inflamación y rigidez, se visite inmediatamente al médico, señaló el Dr. Ibarra.

El especialista afirmó que la mayoría de los adultos jóvenes que sufrieron lesiones en los ligamentos de las #rodillas, podría estar en riesgo de desarrollar #osteoartritis después de los  30 o 40 años de edad, dado que las rodillas son las articulaciones más grandes del cuerpo que nos ayudan a realizar todo tipo de actividades, incluidas las deportivas y recreativas, son las más susceptibles a sufrir lesiones que, con el paso del tiempo, pueden afectar la movilidad y reducir la calidad de vida.

Por su parte, el Dr. Manuel Robles San Román, reumatólogo, miembro del Colegio Mexicano de Reumatología A.C., comentó que los traumatismos de #rodilla, se asocian con el desarrollo de la osteoartritis, en este sentido, dijo que existe una fuerte evidencia de que las lesiones del cartílago predisponen a la #osteoartritis cuando no son tratadas, por ello, asistir al médico permitirá establecer un diagnóstico adecuado con base en antecedentes médicos, un examen físico, radiografías, resonancia magnética, entre otras, lo que a su vez, acelerará el tratamiento oportuno.

“El nuevo enfoque #multimodal del tratamiento para la osteoartritis, consiste en llevar a cabo terapia física, perder peso, re-educar al paciente y el apego al tratamiento“, afirmó el Dr. Manuel Robles San Román. También mencionó que uno de los tratamientos con mejores resultados en la actualidad es la #viscosuplementación, debido a que cuenta con mayor peso molecular de enlaces cruzados semejante al del #líquido sinovial de un cuerpo sano. El objetivo de este tratamiento es #aliviar el dolor, mejorar la salud de las articulaciones y la calidad de vida del paciente, expuso el Dr. San Román.

Ante este panorama, Sanofi como líder global en el cuidado de la salud diversificado y enfocado en las necesidades de los pacientes, hace un llamado a la sociedad mexicana a través del video “Rodillas sin dolor”, que ante cualquier síntoma de #osteoartritis, acudan con su médico, quien establecerá un diagnóstico y tratamiento individualizado, pues solo mediante la atención oportuna se evitará llegar a la discapacidad”, concluyó el  Dr. Manuel Lavariega, y gerente médico Osteoartritis, Sanofi México.

Actualmente, el mayor porcentaje de personas con diabetes se concentra entre los 40 y los 59 años de edad

 El esquema actual de atención a pacientes con diabetes no funciona adecuadamente, señaló Enrique Caballero, director de la Iniciativa de Diabetes para Latinos en el Centro de Diabetes Joslin.

“Para evitar que el número de afectados siga en aumento es necesario cambiar la manera de atención médica, los tiempos de consulta e involucrar a la familia”, consideró.

Actualmente, 50% de los diabéticos no entiende las instrucciones que le da el médico en consulta, en parte por el poco tiempo que le dedica el médico, reveló un análisis del centro.

“Ello hace más difícil el control y seguimiento de la enfermedad”, alertó el experto durante su participación en el 12º Seminario Latinoamericano de Periodismo en Ciencia y Salud, organizado por el Instituto de las Américas en colaboración con el laboratorio farmacéutico Merck Sharp and Dohme (MSD).

Uno de los problemas que inciden en este padecimiento es la brevedad de las consultas.

“Los médicos no escuchan a sus pacientes, no preguntan por su estado emocional ni se cercioran si comprendieron sus indicaciones con respecto a los medicamentos”, apuntó.

Solo 28% de los pacientes manifiesta sus preocupaciones en la consulta y un 25% de las visitas al consultorio, el doctor no pregunta si tienen alguna preocupación.

A ello se suma que no siempre se involucra a familiares del paciente.

“La diabetes es una enfermedad familiar no personal, es importante que el cambio de hábitos del paciente sea igual para cada miembro del hogar. De esta manera, se sentirá acompañado y se puede disminuir el riesgo de que otro integrante de la familia padezca la enfermedad”, recomendó Caballero.

La Federación Internacional de la Diabetes (IDF) estima que en todo el mundo, el número de personas que vive con diabetes asciende a 382 millones, y que para 2035 ese número habrá llegado a los 592 millones.

Actualmente, el mayor porcentaje de personas con diabetes se concentra entre los 40 y los 59 años de edad.

La magnitud del problema representa un grave problema de salud pública.

Cada 10 segundos se diagnostican tres nuevos casos de diabetes, lo que equivale a casi 10 millones de nuevos casos al año.

Y a ellos se suman 175 millones de personas con diabetes aún no han sido diagnosticadas.

Tan solo en 2013 murieron por esa causa unos 5.1 millones de personas en todo el mundo, lo que significa que cada seis segundos murió una persona a causa de esta enfermedad.