OA es una de las primeras 10 causas de invalidez total en México que ocupa el sétimo lugar de Latinoamérica en la prevalencia de osteoartritis

 La visco suplementación es una opción terapéutica para personas con diagnostico confirmado de osteoartritis

La osteoartritis (OA) es una de las primeras 10 causas de invalidez total en México, lo que incrementa la carga económica y social del país, siendo las rodillas una de las articulaciones más frecuentemente afectadas por esta enfermedad, con una prevalencia de 10% en hombres y 13% en mujeres de 60 años de edad.

Especialistas en la materia, indican que es muy importante crear conciencia sobre el cuidado de estas articulaciones desde edades tempranas. Con este objetivo y para generar un mayor conocimiento de este padecimiento, se desarrolló la campaña “Rodillas sin dolor“.

Durante el lanzamiento de esta campaña de concientización, especialistas hicieron un llamado para prevenir y diagnosticar de manera oportuna este padecimiento, ya que México ocupa el séptimo lugar de Latinoamérica en la prevalencia de osteoartritis y se espera que su frecuencia se siga elevando debido al aumento de la esperanza de vida y a los hábitos poco saludables de la población.

Aseguraron que de no ser atendido este problema, con oportunidad y eficacia, podría volverse incapacitante, lo cual toma aún más relevancia con el cambio en el panorama epidemiológico hacia las enfermedades crónico-degenerativas y el envejecimiento de la población mundial.

Al respecto, el Dr. Clemente Ibarra, jefe del Servicio Ortopedia del Deporte y Artroscopía del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), comentó que la osteoartritis es una enfermedad multifactorial entre los que destacan edad, sobrepeso, lesiones tempranas, género y predisposición genética.

No obstante, se puede presentar a cualquier edad y afecta por igual a hombres y mujeres representa una pérdida aproximada de 2.3 años de vida saludable. Por ello, es primordial que en caso de presentar alguna molestia como dolor, inflamación y rigidez, se visite inmediatamente al médico, concluyó el Dr. Ibarra.

Agregó que la OA es la más común de las enfermedades reumáticas crónicas y se puede presentar a cualquier edad, tanto en hombres como en mujeres, reduciendo hasta 2.3 años de vida saludable. La OA de rodillas es la más significativa clínicamente y se incrementa con la edad, ya que 33 y 53% de los hombres y de las mujeres de más de 80 años de edad tienen evidencia de este padecimiento que se debe a factores como  la edad, sobrepeso, lesiones tempranas, género y predisposición genética. Por ello, es primordial que en caso de presentar alguna molestia como dolor, inflamación y rigidez, se visite inmediatamente al médico, señaló el Dr. Ibarra.

El especialista afirmó que la mayoría de los adultos jóvenes que sufrieron lesiones en los ligamentos de las #rodillas, podría estar en riesgo de desarrollar #osteoartritis después de los  30 o 40 años de edad, dado que las rodillas son las articulaciones más grandes del cuerpo que nos ayudan a realizar todo tipo de actividades, incluidas las deportivas y recreativas, son las más susceptibles a sufrir lesiones que, con el paso del tiempo, pueden afectar la movilidad y reducir la calidad de vida.

Por su parte, el Dr. Manuel Robles San Román, reumatólogo, miembro del Colegio Mexicano de Reumatología A.C., comentó que los traumatismos de #rodilla, se asocian con el desarrollo de la osteoartritis, en este sentido, dijo que existe una fuerte evidencia de que las lesiones del cartílago predisponen a la #osteoartritis cuando no son tratadas, por ello, asistir al médico permitirá establecer un diagnóstico adecuado con base en antecedentes médicos, un examen físico, radiografías, resonancia magnética, entre otras, lo que a su vez, acelerará el tratamiento oportuno.

“El nuevo enfoque #multimodal del tratamiento para la osteoartritis, consiste en llevar a cabo terapia física, perder peso, re-educar al paciente y el apego al tratamiento“, afirmó el Dr. Manuel Robles San Román. También mencionó que uno de los tratamientos con mejores resultados en la actualidad es la visco suplementación, debido a que cuenta con mayor peso molecular de enlaces cruzados semejante al del #líquido sinovial de un cuerpo sano. El objetivo de este tratamiento es #aliviar el dolor, mejorar la salud de las articulaciones y la calidad de vida del paciente, expuso el Dr. San Román.

Ante este panorama, Sanofi como líder global en el cuidado de la salud diversificado y enfocado en las necesidades de los pacientes, hace un llamado a la sociedad mexicana a través del video “Rodillas sin dolor”, que ante cualquier síntoma de #osteoartritis, acudan con su médico, quien establecerá un diagnóstico y tratamiento individualizado, pues solo mediante la atención oportuna se evitará llegar a la discapacidad”, concluyó el  Dr. Manuel Lavariega, y gerente médico Osteoartritis, Sanofi México.

Oftalmólogos especialistas en cirugía se han reunido en Barcelona para tratar las últimas novedades en la corrección quirúrgica del astigmatismo

El 26% de los españoles tiene astigmatismo2, entre los pacientes que se someten a una cirugía de catarata el 30% tiene más de 1,5 dioptrías

Los expertos destacan los grandes avances tecnológicos en el campo de la cirugía ocular y la corrección del astigmatismo

Oftalmólogos especialistas en cirugía se han reunido estos días en el Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona en la jornada ‘Nuevos paradigmas en la corrección del astigmatismo’, un encuentro organizado con la colaboración de Alcon.

El objetivo de la jornada es “abordar las últimas novedades en las técnicas quirúrgicas para la corrección del astigmatismo”, ha explicado el Dr. José Luis Güell, director del curso de doctorado sobre córnea y cirugía refractiva en la Universitat Autònoma de Barcelona y Jefe de la Unidad de Córnea y Cirugía en el Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona.

Durante el encuentro los especialistas han abordado los diversos tipos de cirugía: la intervención de pacientes con astigmatismo que se operan de cataratas, la cirugía en pacientes que se operan de cataratas y que previamente han sido sometidos a un trasplante de córnea; así como la intervención de pacientes jóvenes a los que implantándoles una lente intraocular se les corrige también el astigmatismo. Para el Dr. Güell, “las lentes intraoculares son la solución que más precisión ofrece a los pacientes con astigmatismo”.

Así, en el transcurso de la jornada “se han mostrado tanto las técnicas quirúrgicas como los nuevos instrumentos que permiten una mayor precisión y seguridad en las intervenciones, como el láser femtosegundo, que realiza algunos de los pasos más importantes en la cirugía de catarata”, ha explicado el Dr. Güell.

Respecto a las nuevas tecnologías para la cirugía ocular, el Dr. Daniel Elies, oftalmólogo del Departamento de Córnea y Cirugía Refractiva del IMO, ha destacado que “ha sido uno de los ámbitos en el que han aparecido más novedades, tanto en la mejora de las lentes intraoculares que permiten la corrección del astigmatismo como en la aparición de equipos quirúrgicos que permiten al cirujano no solo mejorar la medición sino también el correcto cálculo y posicionamiento de la lente intraocular dentro del saco capsular del ojo”.

El astigmatismo es un defecto refractivo que provoca visión borrosa y distorsionada, y afecta hasta al 26% de la población española. En el caso de los pacientes que se someten a una cirugía de catarata, la incidencia del astigmatismo superior a 1,5 dioptrías llega hasta el 30%.

“En general los pacientes de catarata desconocen la opción de corregir el astigmatismo durante la intervención, pero prefieren prescindir de las gafas y para ello, es imprescindible solucionar además de las cataratas, los defectos refractivos”, ha argumentado el Dr. Güell, quien concluye que “el mismo cirujano debe informar al paciente sobre la posibilidad de corregir sus defectos refractivos y prescindir así de gafas correctoras tras la intervención”.

 

 

 

 

Ha desarrollado Lipegfilgrastim, una nueva opción de tratamiento para la neutropenia con factores  estimulantes  de colonias de granulocitos (G-CSF).

La neutropenia es el efecto adverso hematológico más frecuente en pacientes  oncológicos que reciben tratamiento con quimioterapia. Se trata de un efecto adverso que compromete la vida del paciente por lo que se considera una urgencia oncológica.

Lipegfilgrastim ofrece una acción prolongada con una biodisponibilidad y  farmacodinamia diferentes que se traducen en una mayor vida media y duración de la acción.

La neutropenia es el efecto adverso más frecuente en pacientes con cáncer que reciben tratamiento quimioterápico. La consecuencia principal es un retraso y/o una reducción de la dosis de quimioterapia, que deriva en una disminución de su eficacia, un aumento de costes y un empeoramiento de la calidad de vida de los pacientes.

En todos los tipos de cáncer, más del 50% de los episodios de neutropenia febril ocurren durante el primer ciclo de quimioterapia, de ahí la importancia de una adecuada profilaxis para evitar consecuencias más graves, ya que la neutropenia febril tiene asociada una mortalidad de entre el 7% y el 11%.

Cómo tratamiento para este tipo de acontecimientos adversos se usan factores estimulantes de las colonias de granulocitos (G-CSF) biotecnológicos, desarrollados a través de ingeniería genética con lo que se obtiene una proteína que tiene la misma secuencia de aminoácidos que el G-CSF humano, salvo por la adición de una metionina N-terminal y la ausencia de glicosilación.

Teva ha reforzado su área de Oncología con el desarrollo de un nuevo G-CSF, Lipegfilgrastim, que a través de una nueva tecnología de glicopegilación le confiere una farmacocinética y biodisponibilidad diferentes, lo cual se traduce en una mayor vida media y duración de la acción del fármaco.

En términos clínicos, Lipegfilgrastim consigue recuperar el recuento absoluto de neutrófilos en el primer ciclo de quimioterapia, un día y medio antes que los G-CSF de acción prolongada actuales, con un perfil de seguridad comparable. En  el estudio pivotal de cáncer de mama, ningún paciente del grupo de Lipegfilgrastim precisó de omisiones o reducciones de la dosis de quimioterapia en los ciclos 2-4, por lo que se redujeron los riesgos ligados a la neutropenia.

Por ello, el nuevo fármaco de Teva, Lipegfilgastrim, supone un refuerzo de la innovación en el área de Oncología de la compañía, ofreciendo una nueva opción de tratamiento con G-CSF de acción prolongada para los pacientes que reciben quimioterapia.

 

Los tratamientos contra el cáncer que modifican las células sanguíneas de los pacientes para atacar la enfermedad han mostrado resultados sorprendentes en pruebas clínicas. Ahora, las farmacéuticas y firmas de biotecnología deben superar grandes obstáculos para llevarlos a los hospitales, incluido su potencial costo.

En dos pruebas clínicas distintas auspiciadas por la farmacéutica suiza Novartis 0.83% y por la biotecnológica estadounidense Juno Therapeutics Inc. casi 90% de los pacientes vieron que su leucemia desapareció tras ser tratados con terapias experimentales de las llamadas células T CAR. Los resultados se publicaron en diciembre y febrero, respectivamente.

Ambas pruebas involucraron a pocos pacientes: 22 niños en la de Novartis y 16 adultos en la de Juno. Los pacientes tenían leucemia limfoblástica aguda el tipo de cáncer más común en la niñez y habían agotado los tratamientos estándar. Ambas empresas ahora realizan pruebas más grandes.

“Las células T CAR probablemente sean uno de los conceptos y campos que más entusiasman que han surgido en torno al cáncer en mucho, mucho tiempo”, dice Daniel DeAngelo, un hematólogo y profesor adjunto de medicina en la Escuela Médica de Harvard, quien no estuvo involucrado en ninguno de los estudios.

Usman Azam, director de terapias de células y genes de Novartis, dice que los tratamientos son “críticamente importantes” para la empresa. “Creo que una cura para cánceres como la leucemia y el linfoma a través de la tecnología CAR es posible”, sostuvo Azam en una entrevista con The Wall Street Journal. “Nuestro trabajo es llevar esto a los pacientes lo antes que podamos”.

Azam encabeza una nueva unidad de Novartis creada en parte para acelerar el tiempo que tardan las terapias en llegar al mercado. Su principal terapia CAR fue calificada como un avance importante por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en julio, y Novartis quiere presentarla ante los reguladores en 2016.

Las terapias CAR son una mezcla de retoques genéticos e “inmunoterapia”, es decir, usar el propio sistema inmunológico del paciente para combatir la enfermedad. Implican extraerle al paciente células blancas de la sangre que combaten la enfermedad, llamadas células T. Las células T son modificadas genéticamente, cultivadas en un laboratorio durante unos 10 días y reinyectadas en el paciente.

Normalmente, las células T son combinadas con un virus desactivado, que les permite producir receptores de antígenos quiméricos (CAR, por sus siglas en inglés), que reconocen y apuntan a proteínas malignas en la superficie de una célula de cáncer.

Novartis y Juno están desarrollando sus tratamientos en sociedad con destacados equipos académicos: Novartis con la Universidad de Pensilvania y Juno con equipos del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center en Nueva York, el Hospital de Niños de Seattle y el Fred Hutchinson Cancer Research Center, también de Seattle.

Novartis y Juno encabezan la carrera por llevar las terapias al mercado, pero Pfizer Inc., PFE -2.27% Kite Pharma Inc. KITE -0.12% y Celgene Corp. CELG -3.79% en colaboración con Bluebird Bio Inc. BLUE -4.45% están desarrollando tratamientos rivales.

Aún hay grandes preguntas sin responder sobre las terapias CAR: una es cuánto tiempo duran.

Es difícil saberlo debido a la pequeña cantidad de pacientes tratados hasta ahora, y porque en muchos de los casos en que el cáncer fue controlado luego de las terapias con CAR los pacientes cumplieron los requisitos para trasplantes de células madre, que a su vez pueden prolongar la supervivencia.

Otra preocupación es un efecto colateral potencialmente peligroso llamado “síndrome de liberación de citoquinas”, una respuesta inmunológica que muestra que la terapia está funcionando, pero que puede causar un pronunciado descenso de la presión arterial y una aceleración del ritmo cardíaco.

La muerte de dos pacientes en marzo en una prueba del Sloan-Kettering respaldada por Juno llevó a detener el estudio temporalmente debido a los temores a esas respuestas inmunológicas.

La firma ahora cree que el efecto colateral es manejable y está volviendo a reclutar pacientes para la prueba, excluyendo a los que presentan riesgo de fallo cardíaco, entre otras precauciones.

No obstante, el mayor obstáculo podría ser el costo de las terapias.

La ingeniería genética involucrada significa que fabricar las terapias CAR es muy complejo, y cada tratamiento es único y personalizado, usando las células sanguíneas de cada paciente. La imposibilidad de producirlas en masa tiene probables implicaciones sobre cuánto cobrarán las empresas.

Novartis y Juno afirman que es demasiado pronto para especular sobre el precio. Azam concuerda en que el desafío es lograr que el proceso de fabricación llegue a “un nivel viable donde sea tanto accesible como atractivo”.

Aunque la mayoría de los analistas cree que es demasiado pronto para estimar potenciales ingresos o precios, Citigroup C -0.42% cree que las terapias CAR podrían costar más de US$500.000 por paciente, que señala es cercano al costo de un trasplante de células madre.

Cuestiones de escala y precio son motivos por los que Pfizer está adoptando un enfoque diferente en el campo. Junto a la firma francesa de biotecnología Celletis SA, Pfizer quiere desarrollar una terapia CAR genérica para usar en cualquier paciente, y potencialmente reducir su costo. Sin embargo, la investigación aún está en etapa preclínica, y quizás no funcione en humanos.

Stephen McGarry, director global de investigación de salud de Société Générale, GLE.FR -1.28% coincide en que los tratamientos que están desarrollando Novartis y Juno podrían justificar precios “astronómicos”, aunque cree que los pacientes y quienes pagan por la cobertura médica podrían dar pelea.

 

La empresa farmacéutica Pzifer firmó un convenio de colaboración con Avon, mediante el cual se sumará a la cruzada contra el Cáncer de Mama para difundir información entre las mujeres y que aprendan a examinarse.

De acuerdo con el director de Comunicaciones y Relaciones Públicas de Avon, Roberto Sada, este año buscarán superar la recaudación de 10 millones de pesos que se registró en 2013, mediante la venta de cuatro productos destinados a la cruzada y de la carrera Avon, el 26 de octubre.

En conferencia en el hotel Camino Real, el director de comunicación corporativa Roberto Sada, recordó que esta carrera se viene realizando desde hace 20 años. “Ya hemos visto cómo ha crecido, desde aquella primera vez en la que cerca de 500 personas hicieron por primera vez el recorrido en una ruta trazada cerca de las viejas oficinas que teníamos en Avenida Universidad”, indicó el directivo.

“Lo importante es cómo nuestras representantes nos apoyan y cómo el consumidor está ávido de recibir los productos especiales contra el cáncer y de sumarse apoyando a las diferentes causas’, apuntó.

Detalló que con el paso del tiempo “lo que las miles de personas que asisten a nuestra competencia hacen es donar sus kilómetros, y ves pancartas y mensajes en sus playeras o grupos que portan una fotografía que corre en honor o en memoria de una mujer que haya padecido esta enfermedad”.

Hasta el momento, Avon ha recaudado más de 800 millones de dólares a nivel mundial para esta causa, en tanto que en México suma 173 millones de pesos en casi 19 años.

Por su parte el director de los Centros de Diagnóstico de Mama del Centro Médico ABC, Gerardo Castorena, recordó que el año pasado se registraron 18 mil casos de cáncer de mama en el país y la cifra podría aumentar 30% en los próximos 20 años.

La farmacéutica Pfizer prevé que para el próximo año se encuentre en el mercado mexicano su medicamento contra el cáncer de mama, dijo el director de Asuntos Corporativos de la empresa en el país, Ricardo Ramírez -foto-.

Sin dar más detalles, mencionó que este producto ya cuenta con la autorización de las autoridades correspondientes en el país, por lo que llegará “muy pronto a México“.

“Ese es el compromiso de la industria farmacéutica, generar cada vez mejores alternativas de tratamiento para todos los momentos de la enfermedad, y eso hace la diferencia, ya que hace algunos años este padecimiento era una sentencia de muerte“, expresó el directivo.

 

Como reconocimiento al trabajo y gestión de la compañía en colaboración con el farmacéutico de hospital

En el marco de la 59 edición del Congreso de la SEFH, que se celebra del 30 de septiembre al 4 de octubre en Valladolid, Novartis ha recibido el “Premio Industria” de la SEFH, como reconocimiento al trabajo y gestión de apoyo de la compañía al farmacéutico de hospital.

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria tiene entre sus menciones anuales el Premio Industria de la SEFH, que entrega anualmente para reconocer a aquellas empresas cuya política empresarial contribuya a mejorar la profesión de la farmacia de hospital. En esta edición, el jurado de la SEFH ha querido reconocer la labor del grupo Novartis como compañía que trabaja estrechamente con la farmacia hospitalaria.

Novartis ha recibido este galardón, que ha sido entregado en manos del presidente de la SEFH, Dr. José Luís Poveda, quien ha destacado que “es un reconocimiento al trabajo y apoyo que Novartis realiza a la sociedad científica y al colectivo de farmacéuticos de hospital por su impulso a la formación, innovación y así contribuir a la mejora de la calidad asistencial de los pacientes”.

n palabras de Concha Marzo, directora de Relaciones Institucionales de Novartis, “es un honor para la compañía recibir este premio otorgado por la SEFH ya que representa un respaldo al firme compromiso que tiene Novartis con la farmacia hospitalaria”. “Nuestra labor es seguir trabajando y colaborando estrechamente con distintos actores del entorno de salud, promoviendo la innovación, la eficiencia y la calidad de los servicios asistenciales“, ha añadido.

Con motivo del congreso, Novartis ha impulsado el Desayuno con Expertos bajo el título “Transformación de organizaciones: claves y herramientas para liderar el cambio”, una jornada que ha ofrecido un espacio de debate y de intercambio de experiencias en el ámbito de la innovación en Farmacia Hospitalaria para dar respuesta a la transformación que está experimentando el sector.

Así, el galardón otorgado a Novartis y la participación de la compañía en el Congreso de la SEFH son una muestra más de su compromiso con la promoción de actividades que fomenten la formación de los profesionales de la salud. Todo ello con el objetivo de trabajar conjuntamente con las demás instituciones sanitarias, contribuyendo así a la mejora de la calidad asistencial de los pacientes y a la sostenibilidad del sistema sanitario.

GE Healthcare anunció un acuerdo entre su afiliada, Clarient Diagnostic Services, Inc. (Clarient) y GlaxoSmithKline (GSK). La colaboración tiene el propósito de mejorar el acceso a pruebas de diagnóstico para pacientes con cáncer, estableciendo una red de laboratorios clínicos para identificar mutaciones genéticas asociadas a diferentes tipos de tumores.

La colaboración permitirá que GE desarrolle un servicio de análisis de datos y laboratorios más amplio, que permitirá mejor eficiencia en el mercado de cuidados de la salud relacionado con la medicina de precisión de oncología. Esto estará disponible como un servicio con base en inscripción y será operado por GE Healthcare.

“Nuestra asociación con GSK nos permitirá llevar nuestra especialidad clínica, técnica y de gestión de calidad a asociados de laboratorios acreditados en el mundo todo,” declara Cindy Collins, CEO de Clarient. “Esa red global de capacidad de diagnóstico de alta calidad pueden soportar con confianza todas las empresas farmacéuticas que buscan datos y servicios diagnósticos de oncología rigurosamente estandarizados.”

En los términos del acuerdo con GSK, GE Healthcare, por medio de su afiliada Clarient, inicialmente utilizará su laboratorio clínico, especialidad en patología y genómica, para certificar laboratorios y generar datos de diagnóstico en pacientes con melanoma metastásico. Los primeros laboratorios certificados por la Clarient a iniciar ese trabajo deberán estar operativos en diversos países a comienzos de 2015.

Las pruebas de laboratorio se enfocarán inicialmente en más de 70 mutaciones relevantes para melanoma, incluyendo BRAF V600E y V600K, con la oportunidad de expandir las pruebas además del melanoma a otros tipos de tumores, según se desarrolle la red de laboratorios clínicos.

“Por medio de este acuerdo, esperamos tratar mejor de la variabilidad de acceso y calidad de pruebas diagnósticas, que son un problema común observado con terapias de oncología deseada y diagnósticos acompañantes relacionados globalmente” ha dicho Jonathan Pan, Jefe de Diagnóstico Acompañante de Oncología y Estrategia de Enfermedad de GSK. “La infraestructura de pruebas comerciales creada a través de esta colaboración permitirá soluciones avanzadas de diagnóstico que deben mejorar cómo el cuidado del paciente es entregado, dónde sean operativos los laboratorios certificados.”

El servicio de análisis de datos y laboratorio de Clarient estará disponible para otras organizaciones de cuidados de la salud en el mundo todo por medio de un servicio de inscripción, que se espera que esté disponible el año próximo. El servicio de laboratorios, que es estandarizado, permitirá que organizaciones farmacéuticas y otras organizaciones de cuidados de la salud tengan la habilidad de ofrecer pruebas diagnósticas en cualquier mercado donde existan laboratorios certificados de Clarient. El servicio de análisis de datos también puede suministrar ideas personalizables y sus posibles usos incluyen análisis geoespacial, suministro de datos epidemiológicos agregados y la identificación y correspondencia de potenciales pacientes y ensayos clínicos.

Como un laboratorio de pruebas oncológicas líder, Clarient utiliza tecnologías de diagnóstico líderes e innovadoras, combinadas con especialidad en patología de nivel mundial para evaluar y caracterizar cáncer de forma que suministre las pruebas oncológicas y servicios diagnósticos más avanzados para un mejor cuidado del paciente.

 

 En México más de un millón de personas padece artritis reumatoide (AR), enfermedad crónica, degenerativa e inflamatoria de las articulaciones que puede producir incapacidad laboral permanente si no se trata a tiempo.

De acuerdo con la empresa farmacéutica Pfizer, esta enfermedad genera una merma que afecta a toda la esfera familiar del paciente.

Además de que 61.5 por ciento de las personas que la padecen y el 44 por ciento de sus familiares en edad de trabajar están desempleados, debido a la dependencia que genera el paciente, al no poder realizar actividades sencillas, como vestirse, bañarse o comer por si mismo.

En el marco del Día Mundial de la Artritis Reumatoide, a celebrarse el próximo 12 de octubre, la compañía precisó que los gastos generados por este padecimiento representa más del 30 por ciento del ingreso total del hogar.

Indicó que en México las personas que padecen artritis reumatoide tardan en promedio tres años en acudir al reumatólogo, lo que produce un impacto permanente en la salud del paciente y favorece el avance de la enfermedad.

Por ello, destacó la importancia del diagnóstico y tratamiento oportuno, ya que de atender la enfermedad en etapas tempranas aumenta la probabilidad de obtener mejores resultados con el tratamiento, evitando además las consecuencias económicas que genera.

Pfizer detalló que de acuerdo con cifras del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), tres de cada cuatro personas que padecen artritis reumatoide son mujeres, y más de seis millones de hogares en México dependen de una mujer.

En España se estima que un millón de personas tienen problemas de salud mental grave. De ellas, 400.000 están diagnosticadas de esquizofrenia y el 80% se encuentra en situación de desempleo por el estigma social que provoca la enfermedad. El desconocimiento de sus capacidades y de los apoyos que precisan provoca que, muchas veces, no lleguen a tener la oportunidad de demostrar su valía en el trabajo.

Aunque la esquizofrenia es una enfermedad estigmatizante y la falta de conciencia de enfermedad es una de las principales causas de abandono del tratamiento, los pacientes que siguen un tratamiento adecuado y mantienen hábitos de vida saludables pueden llevar una vida normalizada, “especialmente si este seguimiento se realiza desde las fases iniciales de la enfermedad”, apunta el Dr. Jerónimo Saiz, presidente de FEPSM.

“Sólo el 14% de los pacientes con esquizofrenia consigue integrarse en el mundo laboral”, explica Maribel Rodríguez, presidenta de Feafes Empleo. Conseguir su integración social y laboral es uno de los principales retos de profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes, pero gracias a la ayuda profesional y de las asociaciones de pacientes y cuidadores, al acceso al tratamiento adecuado y la integración y aceptación social, las personas con enfermedad mental pueden tener, hoy en día, una vida normal.

Desde Amafe, Ana Cabrera, psicóloga y gerente de AMAFE, apoya este mensaje e incide en que “es inaceptable que las personas con esquizofrenia tengan entre seis y siete veces más posibilidades de estar desempleadas que la población general y que sólo entre el 10 y el 20% consigan trabajo competitivo”.

¿Qué es #di_capacitados?

Conscientes de las dificultades a las que se enfrentan las personas con esquizofrenia y con el objetivo de favorecer su integración, Janssen, en colaboración con asociaciones de pacientes y sociedades de profesionales médicos han desarrollado el proyecto #di_capacitados, que recoge el testimonio de personas con esquizofrenia que han recuperado su vida normal, y conviven con la patología como con cualquier otra enfermedad crónica.

“Este proyecto ha nacido con el fin de demostrar que los pacientes con esquizofrenia pueden mantener una buena calidad de vida y que sus posibilidades sociales y laborales son compatibles con las que pueda realizar cualquier paciente con una enfermedad crónica”, explica Ramón Frexes, director de Relaciones Institucionales de Janssen.

“Detrás de la esquizofrenia no hay una enfermedad, sino una persona capaz de integrarse y de prestar un servicio a la sociedad y comunidad en la que vive”, apunta Frexes. Este vídeo aporta un enfoque diferente de la esquizofrenia, “una visión optimista, que pone de manifiesto que la recuperación es más que posible”, matiza.

El Dr. Jerónimo Saiz apoya la promoción de este tipo de iniciativas y explica que #di_capacitados “es un proyecto necesario para contrarrestar las imágenes distorsionadas y prejuicios que la sociedad puede tener sobre la  esquizofrenia”.

A través de video-documentales, disponibles en www.dicapacitadosesquizofrenia.com, pacientes de diferente edad y entorno social, narran su historia personal: el momento de su diagnóstico, cómo la esquizofrenia limitó su vida, qué ha hecho posible su mejoría y, sobre todo, cómo han recuperado su vida, sus ilusiones, proyectos y futuro, viviendo la esquizofrenia sin prejuicios.

Además, coincidiendo con la semana de la salud mental, que se celebra esta semana, se proyectará en  salas de cine españolas el cortometraje del este proyecto.  

¿Cómo se podría acabar con la actitud estigmatizante hacia esta enfermedad?

La Dra. Marina Díaz Marsá, psiquiatra del Hospital San Carlos de Madrid, asegura que “consiguiendo que la imagen que proyecta di_capacitados, sea más habitual en los medios de comunicación y haciendo ver que la enfermedad no les define sino que les acompaña a lo largo de su vida”.

Además, con un tratamiento adecuado, los pacientes pueden compatibilizar su enfermedad llevando una vida lo más normal posible. En este sentido, el Dr. Saiz afirma con rotundidad que “no son esquizofrénicos, sino personas con un problema que, en este caso, se llama esquizofrenia y en otros casos se puede llamar diabetes o artrosis”.

La recuperación es posible

El diagnostico de la enfermedad, que suele coincidir con la edad adolescente o con las primeras experiencias laborales, provoca que los pacientes accedan o mantengan puestos de baja cualificación. No obstante, iniciar pronto el tratamiento está permitiendo que esta situación cambie y que los pacientes puedan optar a más oportunidades de empleo.

Para muchas personas diagnosticadas, sus familias, su entorno e incluso para muchos profesionales de la Salud Mental, resulta un desafío entender la enfermedad mental crónica desde la recuperación, por no hablar de la sociedad en general. Sin embargo, Ana Cabrera, apunta que “sí es posible, si entendemos que la recuperación es algo que va más allá de la cura, y que implica un  crecimiento personal y una manera de vivir una vida satisfactoria, con esperanza y aportaciones, incluso con las limitaciones causadas por la enfermedad mental”.

Las personas con esquizofrenia pueden trabajar, estudiar, tener pareja y familia, conducir o vivir de forma independiente.  Porque al igual que ocurre con otras enfermedades crónicas, una persona con esquizofrenia con un adecuado seguimiento y el apoyo de todos, asociaciones de pacientes, familiares y profesionales sanitarios puede llevar una vida normalizada e integrada en la sociedad.

Para Feafes Empleo, es importante que las empresas ofrezcan una oportunidad a las personas con trastorno mental para que puedan demostrar sus capacidades. “Si la compañía tiene claras las competencias que precisa para un puesto, podrá encontrar al trabajador más apto y eso debería ser lo que prime más”, sostiene Maribel Rodríguez.

Desde Feafes Empleo inciden en que la recuperación es posible. “De hecho, no podemos permitir que leyendas históricas sin fundamento científico y que nada tienen que ver con la situación actual sean el obstáculo que impida o dificulte esa recuperación”, subraya Maribel Rodríguez.

Según la Dra. Marina Díaz, “la evidencia clínica de estudios a largo plazo nos ha llevado a una amplia aceptación de que se puede alcanzar, en mayor o menor medida, un grado de recuperación funcional en la mayoría de los pacientes. Estos estudios muestran que podemos llegar a esperar buenos resultados en el 50% de las personas diagnosticadas, si estas reciben el tratamiento adecuado.

El potencial de recuperación del paciente, que pueda llevar a una vida productiva y satisfactoria en la comunidad, debe ser la primera consideración en las decisiones de tratamiento.

“#Di_capacitados ha nacido con la misión de dar voz a los pacientes pero, sobre todo, para demostrar que las personas con esquizofrenia son perfectamente capaces de trabajar y estar integradas socialmente. “Desde Janssen seguiremos apoyando a los pacientes y a sus familiares con la promoción de este tipo de iniciativas”, concluye Frexes.

Las compañías farmacéuticas Sanofi y Regeneron han anunciado resultados positivos de un estudio de Fase II con dupilumab -un tratamiento en investigación- en pacientes que padecen sinusitis crónica con pólipos nasales.

El tratamiento, que bloquea la vía de señalización de IL-4 e IL-13, cumplió todos los criterios de valoración principales y secundarios en pacientes con sinusitis crónica de moderada a severa con pólipos nasales (SCcPN) que no respondieron a corticosteroides intranasales.

“Estos datos indican el potencial del uso de dupilumab en el tratamiento de otras enfermedades inflamatorias alérgicas”, ha afirmado el doctor Gianluca Pirozzi, vicepresidente y director de proyectos a nivel mundial en Sanofi, quien ha anunciando que tienen pensado seguir avanzado con el desarrollo clínico de dupilumab en pacientes que padecen sinusitis crónica con pólipos nasales, además del desarrollo en curso en pacientes con dermatitis atópica y asma.

En el estudio, dupilumab produjo una mejora estadísticamente significativa en el tamaño de los pólipos nasales, según la puntuación endoscópica de los pólipos nasales (Nasal Polyp Score, NPS), que fue el criterio de valoración principal del estudio.

También se observaron mejoras estadísticamente significativas en todos los criterios de valoración secundarios de la eficacia, incluyendo mediciones objetivas de la sinusitis mediante TC, flujo de aire nasal y síntomas notificados por el paciente (sentido del olfato, congestión, goteo postnasal, goteo nasal y trastornos del sueño).

En un análisis exploratorio preespecificado, los pacientes tratados con dupilumab que también tenían asma manifestaron mejoras significativas en el control del asma. El perfil de seguridad fue consistente con los estudios previos. Los acontecimientos adversos (AA) más frecuentes con dupilumab fueron reacciones en el lugar de la inyección, nasofaringitis, dolor orofaríngeo, epistaxis, cefalea y mareo.