EB Pharma anuncia acuerdo de licencia para fármaco en fase de investigación, tipifarnib de Janssen Pharmaceutica

EB Pharma, subsidiaria de Eiger BioPharmaceuticals, anunció hoy que ha celebrado un acuerdo con Janssen Pharmaceutica , para una licencia exclusiva para tipifarnib en el campo de la virología y un análogo de segunda generación, relacionado, en etapa clínica.

EB Pharma está realizando estudios clínicos en pacientes infectados con hepatitis delta (HDV) y evaluará la eficacia y tolerabilidad de tipifarnib como una potencial nueva terapia.

Este novedoso abordaje al tratamiento de la HDV es la culminación de décadas de investigación“, dijo Jeffrey Glenn, MD, PhD, Fundador Científico y Profesor Adjunto de Medicina en Stanford University. “Creo que tiene el potencial de cambiar el paradigma de tratamiento para la peor forma de hepatitis vírica humana, y ofrece nuevas esperanzas para estos pacientes”.

La HDV es la menos común, pero tiene las peores consecuencias de todas las formas de hepatitis víricas“, dijo David Cory, Presidente y CEO de Eiger. “Nos emociona la licencia de tipifarnib de Janssen y estudiar una potencial nueva terapia para esta enfermedad potencialmente mortal“.

NewLink Genetics Corp y GlaxoSmithKline (GSK) reciben 35 millones de Euros de Estados Unidos

El departamento de Salud y Servicio Humanos de Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés) ha concedido contratos por alrededor de 35 millones de euros a NewLink Genetics Corp y GlaxoSmithKline (GSK) para un desarrollo más rápido de dos vacunas contra el virus del ébola.

En concreto, ha concedido unos 24 millones de euros a BioProtection Systems Corp (unidad de NewLink) para realizar procesos clínicos que determinen las menores dosis a las cuales la vacuna genera una respuesta inmune efectiva.

El laboratorio desarrollará la vacuna rVSV-ZEBOV-GP con la farmacéutica estadounidense Merck, que compró los derechos comerciales en todo el mundo en noviembre. El contrato incluye una opción por fondos adicionales de unos 33 millones de euros.

Aumentar la producción

Por otra parte, HHS ha alcanzado un acuerdo con GSK de unos 10,5 millones de euros, con la posibilidad de aumentar la financiación en unos 13.000 euros.

GSK va a establecer y validar el material inicial para comenzar a producir su vacuna ChAd3 EBO-Z. La compañía también va a aumentar su capacidad de producción a millones de dosis desde las miles que elabora en estos momentos.

Bayer reedita un frasco de Aspirina® ‘vintage’

Bayer reedita un frasco de Aspirina® ‘vintage’ para apoyar la investigación en Alzheimer de la mano de la Fundación Reina Sofía
La compañía se une al campaña Edición Recuerda donando una reedición de carteles antiguos de Aspirina® y una réplica del frasco que contenía este analgésico a finales del siglo XIX

Bayer está colaborando con la Fundación Reina Sofía a través de la campaña Edición Recuerda para sensibilizar a la sociedad española sobre la enfermedad de Alzheimer y sobre la necesidad de investigar en esta y otras enfermedades neurodegenerativas.

En concreto, Bayer ha donado 300 copias de una reedición de dos carteles publicitarios de Aspirina® de los años 40, así como 300 reproducciones del frasco en que se comercializaba este analgésico a finales del siglo XIX. Ambos productos están disponibles en la página web de la campaña www.edicionrecuerda.com.

La directora de comunicación de Bayer en España, Carlota Gómez, ha explicado que “Aspirina® es un producto fuertemente asociado a la marca Bayer desde hace más de 115 años por lo que forma parte del recuerdo de muchas generaciones”. En este sentido, Gómez ha señalado que “Aspirina®, como marca emblemática que ha estado y está presente en los botiquines de muchas familias en España y en todo el mundo no podía dejar de colaborar con esta campaña. No hay que olvidar que cerca del 90% de la población española reconoce Aspirina® como una marca de Bayer”.

Todos los fondos recaudados con esta actividad irán destinados a la investigación en Alzheimer a través de iniciativas como el Proyecto Vallecas. Se trata de un estudio longitudinal puesto en marcha en 2011 por la Fundación Centro de Investigación sobre Enfermedades Neurológicas (Fundación CIEN) y la Fundación Reina Sofía que, con un horizonte temporal de cinco años, está analizando la actividad del cerebro humano antes de que se manifieste la enfermedad de Alzheimer.

EB Pharma anuncia acuerdo de licencia para fármaco en fase de investigación, tipifarnib de Janssen Pharmaceutica

EB Pharma, subsidiaria de Eiger BioPharmaceuticals, anunció hoy que ha celebrado un acuerdo con Janssen Pharmaceutica , para una licencia exclusiva para tipifarnib en el campo de la virología y un análogo de segunda generación, relacionado, en etapa clínica.

EB Pharma está realizando estudios clínicos en pacientes infectados con hepatitis delta (HDV) y evaluará la eficacia y tolerabilidad de tipifarnib como una potencial nueva terapia.

Este novedoso abordaje al tratamiento de la HDV es la culminación de décadas de investigación“, dijo Jeffrey Glenn, MD, PhD, Fundador Científico y Profesor Adjunto de Medicina en Stanford University. “Creo que tiene el potencial de cambiar el paradigma de tratamiento para la peor forma de hepatitis vírica humana, y ofrece nuevas esperanzas para estos pacientes”.

La HDV es la menos común, pero tiene las peores consecuencias de todas las formas de hepatitis víricas“, dijo David Cory, Presidente y CEO de Eiger. “Nos emociona la licencia de tipifarnib de Janssen y estudiar una potencial nueva terapia para esta enfermedad potencialmente mortal“.

Estudio de Novo Nordisk revela que el 19% de personas con diabetes se sienten discriminados

En el marco del LIV Congreso Internacional de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología A.C. en Mérida, Yucatán, la farmacéutica danesa Novo Nordisk replicó su simposio “El Canon de la Diabetes: Orquestando el Tratamiento“.

En esta ocasión, endocrinólogos líderes mundiales en diabetes se reunieron para dialogar sobre los nuevos modelos de atención clínica al paciente que vive con diabetes, que coadyuven a su adecuado manejo y control, para de esta forma disminuir sustancialmente el riesgo de desarrollar las irreversibles y costosas complicaciones. Hoy en día se estima que sólo el 6% de las personas con diabetes vive libre de complicaciones.

En ese sentido, a través de un comunicado, Steffen Tange, psicólogo por la Universidad de Copenhague y consultor en el Centro de Educación del Steno Diabetes Center, se especializa en capacitar a profesionales de salud en cuidados para la diabetes, durante su participación en el simposio subrayó la importancia de crear nuevas herramientas de comunicación médico-paciente para lograr un verdadero compromiso de mejorar la calidad de vida.

Existen distintos factores que contribuyen a lograr una mejor relación entre un paciente y su médico; sin embargo, considero que los tres principales son la comunicación, la motivación y mostrar atención a los problemas comunes que enfrentan los pacientes“, comentó Steffen Tange.

Lograr un manejo integral de la diabetes no es una tarea sencilla, pero en gran medida depende de la comunicación armónica que establece el médico con su paciente, aseguró por su parte la Dra. Mariana Mercado, gerente médico de Novo Nordisk México.

Durante el simposio, también comentó que es posible implementar algunas herramientas prácticas que mejorarían de manera importante la forma en que la diabetes es tratada en nuestro país.

Los médicos no deben olvidar los componentes psicosociales de la vida de nuestros pacientes, como estar más involucrados y pendientes de sus preocupaciones, brindarles la información que requieren y ayudarlos a comprender lo que significa vivir con diabetes” comentó la Dra. Mercado.

Según el estudio DAWN2™, el 19% de las personas con diabetes se siente discriminado a causa de su condición y el 45% de de las personas con diabetes experimenta angustia emocional debido a su diabetes.

Por tal motivo, Novo Nordisk y el Steno Diabetes Center consideran de vital importancia implementar más programas internacionales para profesionales de la salud como lo han hecho en países con alta prevalencia de diabetes como China, Brasil, India y México, en donde se capacite a todo el personal a ver al paciente “más allá de la enfermedad”.

Como lo señala Steffen Tange, “he comprobado que cuando el médico y su paciente crean una relación de confianza se incrementa la motivación y por lo tanto logran sus metas de control”. Steffen Tange recomienda cinco herramientas prácticas para crear una comunicación armónica médico-paciente que mejorará significativamente los aspectos psicosociales dentro del manejo de la diabetes.

La gerente médico de Novo Nordisk México, Mariana Mercado concluyó que los especialistas tienen un verdadero reto de salud con los 13 millones de pacientes que viven con diabetes actualmente en México e hizo un llamado a la acción para que el medico esté más involucrado y mejore sus habilidades para comunicarse con sus pacientes pero sin quitarles la responsabilidad sobre el adecuado manejo de su propio padecimiento.

Los especialistas nos enfrentamos diariamente a la difícil situación en donde nuestros pacientes no logran adherirse a los tratamientos, pero considero que con estas herramientas, será más sencillo comunicarles sus beneficios, como flexibilidad, reducción de hipoglucemias, combinación de insulinas en una sola pluma precargada y la importancia de contar con las terapias más innovadoras para tratar la diabetes, disponibles ahora en México“.

EB Pharma anuncia acuerdo de licencia para fármaco en fase de investigación, tipifarnib de Janssen Pharmaceutica

EB Pharma, subsidiaria de Eiger BioPharmaceuticals, anunció hoy que ha celebrado un acuerdo con Janssen Pharmaceutica , para una licencia exclusiva para tipifarnib en el campo de la virología y un análogo de segunda generación, relacionado, en etapa clínica.

EB Pharma está realizando estudios clínicos en pacientes infectados con hepatitis delta (HDV) y evaluará la eficacia y tolerabilidad de tipifarnib como una potencial nueva terapia.

Este novedoso abordaje al tratamiento de la HDV es la culminación de décadas de investigación“, dijo Jeffrey Glenn, MD, PhD, Fundador Científico y Profesor Adjunto de Medicina en Stanford University. “Creo que tiene el potencial de cambiar el paradigma de tratamiento para la peor forma de hepatitis vírica humana, y ofrece nuevas esperanzas para estos pacientes”.

La HDV es la menos común, pero tiene las peores consecuencias de todas las formas de hepatitis víricas“, dijo David Cory, Presidente y CEO de Eiger. “Nos emociona la licencia de tipifarnib de Janssen y estudiar una potencial nueva terapia para esta enfermedad potencialmente mortal“.

 

MSD compra la biotecnológica OncoEthix por 306 millones

Entre el pipeline de esta compañía suiza, destaca el inhibidor BET OTX015, que ha demostrado buenos resultados en cánceres hematológicos.

La farmacéutica MSD ha adquirido la compañía biotecnológica suiza especializada en fármacos oncológicos OncoEthix por 375 millones de dólares (305,5 millones de euros).

El acuerdo financiero de la adquisición incluye un pago por adelantado de más de 110 millones de dólares (89,6 millones de euros) a OncoEthix. Adicionalmente, se contempla un pago de más de 265 millones de dólares (216 millones de euros), supeditado a ciertos acontecimientos clínicos y regulatorios.

“La oncología es una prioridad para MSD y la compra de OncoEthix apoya nuestra estrategia de priorizar el desarrollo de moléculas innovadoras con el potencial de mejorar el tratamiento de cánceres avanzados“, ha afirmado el vicepresidente de Desarrollo Clínico de Merck Research Laboratories, Roy Baynes.

Según Baynes, el inhibidor BET OTX015 “ha demostrado una actividad prometedora en cánceres hematológicos y complementa estratégicamente nuestro programa de desarrollo inmuno-oncológico“.

Estamos encantados de que el OTX015 pase a manos de MSD, una compañía exitosa en el desarrollo de terapias punteras”, ha asegurado el consejero delegado de OncoEthix, Bertrand Damour. “La adquisición subraya la promesa que el inhibidor de BET OTX015 ha mostrado en el tratamiento de males hematológicos y el potencial que tiene para tratar tumores avanzados”, ha añadido.

 

 

Entró en vigor norma para agilizar pruebas de autorización entrada al mercado de medicamentos genéricos intercambiables

La Comisión Federal de Prevención de Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que ya entró en vigor la norma que permitirá agilizar pruebas para autorizar la entrada al mercado de medicamentos genéricos intercambiables; de  esta manera, algunas medicinas se vuelven más accesibles para la población.

De acuerdo con el Diario Oficial de la Federación, ya entró en vigor el “Acuerdo que determina el tipo de prueba para demostrar la intercambiabilidad de medicamentos genéricos”. El nuevo listado incluye genéricos con patente vencida recientemente y otros que no habían sido considerados por el Consejo de Salubridad General.

Se utilizan para tratar enfermedades como VIH, cáncer de pulmón, leucemia,rinitis alérgica, así como relajantes musculares, anticonceptivos, antiplaquetarios,  antihemorrágicos, entre otros.

La instancia federal dio a conocer que en este 2014 aprobó 107 genéricos, para un total de 340 en los últimos 38 meses, un ritmo sin precedente en el mundo.

“El Consejo de Salubridad General y la Cofepris publicaron en el Diario Oficial de la Federación el tipo de pruebas que deberán presentar los nuevos medicamentos genéricos, con el objetivo de agilizar suingreso al cuadro básico y su dispensación a los pacientes del sector salud.”

El Acuerdo señala que se adicionan 42 especialidades farmacéuticas susceptibles deincorporarse al Catálogo de Medicamentos Genéricos y define el tipo de prueba correspondiente para demostrar intercambiabilidad.

“La definición de pruebas para demostrar que los nuevos genéricos que van al cuadro básicoson iguales a los innovadores, es una medida que beneficia la salud y la economía de lospacientes mexicanos, pues amplía el acceso de productos a menor precio, alentará laproductividad de la Cofepris en materia de registros y favorecerá a la industria que realizapruebas de intercambiabilidad.”

La UE aprueba un nuevo fármaco contra el cáncer de ovario

Se trata de olaparib, de la farmacéutica AstraZeneca y es el primero de su clase en salir al mercado

Se esperaba la aprobación formal de la Comisión Europea después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) diese luz verde al fármaco en octubre.

En Estados Unidos, el fármaco no recibió la aprobación en  junio cuando se votó en contra de su aprobación acelerada. La compañía británica espera ahora una nueva declaración de los reguladores estadounidenses para el 3 de enero.

AstraZeneca ha dicho que Lynparza, genéricamente llamado olaparib, es un medicamento con ventas potenciales por valor de 2.000 millones de dólares anuales.

Lynparza bloquea una enzima relacionada con la reparación de las células y está diseñada para pacientes con cáncer de ovario con ciertas mutaciones genéticas hereditarias. También tiene potencial para tratar otros tipos de cáncer, como el mamario y tumores gástricos, lo que abre una importante oportunidad de mercado.

El tratamiento es el primer inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) en llegar al mercado. Las medicinas contra el cáncer son clave para la farmacéutica, tras rechazar una oferta de adquisición de 118.000 millones de dólares de Pfizer en mayo.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MSD compra la biotecnológica OncoEthix por 375 millones dólares

Entre el pipeline de esta compañía suiza, destaca el inhibidor BET OTX015, que ha demostrado buenos resultados en cánceres hematológicos

La farmacéutica MSD ha adquirido la compañía biotecnológica suiza especializada en fármacos oncológicos OncoEthix por 375 millones de dólares (305,569 millones de euros).

El acuerdo financiero de la adquisición incluye un pago por adelantado de más de 110 millones de dólares (89,6 millones de euros) a OncoEthix. Adicionalmente, se contempla un pago de más de 265 millones de dólares (216 millones de euros), supeditado a ciertos acontecimientos clínicos y regulatorios.

“La oncología es una prioridad para MSD y la compra de OncoEthix apoya nuestra estrategia de priorizar el desarrollo de moléculas innovadoras con el potencial de mejorar el tratamiento de cánceres avanzados“, ha afirmado el vicepresidente de Desarrollo Clínico de Merck Research Laboratories, Roy Baynes.

Según Baynes, el inhibidor BET OTX015 “ha demostrado una actividad prometedora en cánceres hematológicos y complementa estratégicamente nuestro programa de desarrollo inmuno-oncológico”.

“Estamos encantados de que el OTX015 pase a manos de MSD, una compañía exitosa en el desarrollo de terapias punteras”, ha asegurado el consejero delegado de OncoEthix, Bertrand Damour. “La adquisición subraya la promesa que el inhibidor de BET OTX015 ha mostrado en el tratamiento de males hematológicos y el potencial que tiene para tratar tumores avanzados”, ha añadido.