Desde San Antonio (EEUU) llegan los resultados del estudio FIRST, el cual demuestra que el tratamiento de primera línea con fulvestrant (comercializado por AstraZeneca bajo el nombre de Faslodex®) mejoró sustancialmente la supervivencia global de mujeres que padecen cáncer de mama en 5,7 meses, comparado con anastrozolen para pacientes postmenopáusicas con cáncer de amama avanzado o metastásico y receptores hormonales positivos.

Los resultados de supervivencia global fueron homogéneos e independientes de la edad de las pacientes, del estado de los receptores de progesterona, de la presencia de la enfermedad visceral y del tratamiento previo con hormonas o quimioterapia, dando como resultado positivo una reducción del 30% del riesgo de muerte.

Según comenta el doctor Antonio Lombart, principal investigador del estudio y máximo reclutador a nivel mundial, “obtener mejorías en la supervivencia global en pacientes con cáncer de mama avanzado es un reto extraordinario. El hecho de que un fármaco permita incrementar esta supervivencia de forma significativa demuestra su eficacia”.

Tras realizar el análisis principal se observaron que los acontecimientos adversos más comunes en el grupo de fulvestrant fueron: dolor óseo (13,9%), náuseas (10,9%), artralgia (9,9%), estreñimiento (9,9%), vómitos (8,9%) y disnea (8,9%).

En base a esto, y tras analizar los datos previos al estudio, se demostró que fulvestrant resulta tan eficaz como anastrozol, en términos de tasa de beneficio clínico, aumentando además el tiempo transcurrido hasta la progresión de la enfermedad (23,4 meses frente a 13,1 meses).

Cabe recordar que uno de los objetivos principales de fulvestrant es el hecho de retrasar el avance de la enfermedad, prolongando de esta manera la supervivencia de la paciente. Como consecuencia, altera señales que envían los receptores de estrógenos y que dan lugar al crecimiento tumoral. Además, fulvestrant se administra por vía intramuscular por lo que debe usarse con precaución en pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o que reciben anticoagulantes.

Si fulvestrant se administra a una mujer embarazada, puede causar daños al feto. Por ello, se debe informar del riesgo potencial para el feto, recomendando que eviten quedarse en estado de gestación mientras reciban el medicamento.

Los resultados de un sondeo entre aproximadamente 200 personas que viven en el Distrito Federal, mostraron que los mitos y la desinformación en torno a la hepatitis C siguen presentes entre la población.

El sondeo hizo evidente la confusión que existe para diferenciar o incluso identificar los distintos tipos de virus de la hepatitis que existen (A, B, C, D y E), así como su forma de transmisión y tratamiento.

Si bien, el 93% de los encuestados reconoce a la hepatitis C como una enfermedad que afecta principalmente al hígado, casi el 20% de ellos desconoce que es una enfermedad infecciosa y cree que puede ser contagiada consumiendo agua o alimentos contaminados, o compartiendo utensilios de comida o vasos con pacientes.

Es importante destacar que la hepatitis C sólo se contagia cuando la sangre de una persona infectada se introduce en la sangre del cuerpo de alguien que no está infectado, y las causas de contagio más comunes son el uso de agujas y jeringas contaminadas, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria, y el uso de sangre y productos sanguíneos (transfusiones) sin analizar.

Por otro lado, sólo el 60% de los encuestados asociaron al cáncer o a la cirrosis como consecuencias del daño que, en el largo plazo, puede causar la hepatitis C por el impacto que tiene en el hígado del paciente.

Cabe destacar que los pacientes con hepatitis C pueden permanecer hasta 30 años sin presentar síntomas de la enfermedad, y de acuerdo con el sondeo sólo el 30% de los encuestados está consciente de esto, y el 70% restante cree que los síntomas se presentan en un lapso de días o meses.

De acuerdo con la Asociación Mexicana de Hepatología, sólo 1 de 4 individuos saben que padecen hepatitis C2 y se estima que en México alrededor de 1 millón y medio de personas padecen hepatitis C.3 Sin embargo, del total de los encuestados, sólo el 40% dijo conocer la prevalencia de la enfermedad.

El sondeo realizado también reveló que existe confusión y desinformación respecto al tratamiento de esta enfermedad, pues cerca del 6% de las personas respondieron que la vacunación es una opción para evitar la hepatitis C, lo cual es falso, y el resto de los encuestados dijeron no saber cómo se debe tratar.

Si bien existen vacunas para prevenir la hepatitis A y B, para la hepatitis C no hay vacuna, una vez que al paciente es detectado con hepatitis C y éste no elimina el virus de forma espontánea, es necesario comenzar un tratamiento. En la actualidad, el tratamiento habitual para la hepatitis C es una combinación de terapia antivírica con interferón y ribavirina.

Janssen México realizó dicho sondeo con el objetivo de conocer la percepción general que existe entre la población respecto a la hepatitis C, y continuar sus esfuerzos para difundir la importancia de la detección temprana y tratamiento oportuno de dicha enfermedad, como parte de su compromiso por responder a las necesidades de salud más urgentes y contribuir a elevar la calidad de vida de más pacientes en México y el mundo.

La compañía Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado resultados positivos de una cohorte de pacientes en su estudio Fase 1b en marcha (CheckMate -039) que evalúa el inhibidor del punto de control inmunitario PD-1, ‘Opdivo’ (nivolumab), en pacientes con neoplasias hematológicas refractarias o en recaída. Concretamente, mostraron una alta proporción de respuestas en pacientes con linfoma Hodgkin (LH) clásico refractario o en recaída, con una tasa de respuesta global del 87% y enfermedad estable en el 13%.

Estos hallazgos, que se han publicado en ‘The New England Journal of Medicine’ (NEJM), respaldan la designación de Terapia Innovadora (Breaktrough Therapy) que la Agencia Estadounidense para la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglos en inglés) otorgó a ‘Opdivo’ en mayo de 2014 para el tratamiento de pacientes con LH después de trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas y brentuximab.

En pacientes con LH, el tratamiento inicial convencional consiste en quimioterapia y/o radioterapia, seguida de un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (ASCT en sus siglas en inglés) si la enfermedad recae. Para aquellos que recaen en el primer año después de recibir el tratamiento convencional, como ASCT, la mediana de supervivencia es solo de 1,3 años tras la progresión.

“A pesar del escenario actual de tratamiento, esta población de pacientes está aún experimentando respuestas de corta duración que con frecuencia terminan en recaída. Por tanto, hay una necesidad crítica de identificar nuevas opciones que puedan mejorar los resultados durante el curso de su tratamiento,” afirma Philippe Armand, oncólogo médico, Associate Professor del Departamento de Medicina de Harvard Medical School.

“Estos hallazgos con ‘Opdivo’ son llamativamente alentadores, porque muestran que una aproximación capaz de modular al sistema inmunológico bloqueando un punto de control tiene el potencial de ser aplicado en linfomas“, añade.

Por su parte, el vicepresidente senior, responsable de Desarrollo en Oncología de Bristol-Myers Squibb, Michael Giordano, ha recordado que la compañía “tiene un compromiso a largo plazo en el tratamiento de neoplasias hematológicas y seguimos avanzando en potenciales opciones terapéuticas para esta población de pacientes a través de nuestro liderazgo en Inmuno-Oncología“.

“Estos nuevos datos de Opdivo representan el próximo paso hacia nuestro objetivo de identificar terapias que pueden transformar el tratamiento convencional en varios tipos de cáncer“, ha añadido.

Cosentyx ha demostrado su superioridad frente a Stelara® al cumplir el objetivo primario de alcanzar un PASI 90, que implica un aclaramiento total o casi total de la piel en la semana 16, y el objetivo secundario de alcanzar un PASI 75 en la semana 4 en pacientes con psoriasis

CLEAR es el segundo estudio comparativo de Cosentyx tras el estudio FIXTURE de Fase III que demostró que Cosentyx era superior a Enbrel® (etanercept).

El CHMP recomendó Cosentyx como tratamiento sistémico de primera línea para tratar la psoriasis en placas moderada / grave en pacientes adultos en Europa.

En estudios de Fase III, el 70% o más de los pacientes que recibieron Cosentyx 300 mg logró un aclaramiento total (PASI 100) o casi total (PASI 90) durante las 16 primeras semanas de tratamiento.

Novartis ha anunciado hoy que el estudio de Fase IIIb CLEAR de CosentyxTM (secukinumab, antes conocido como AIN457) ha demostrado su superioridad frente a Stelara®* (ustekinumab) y ha conseguido su objetivo primario de alcanzar un PASI 90, que representa un aclaramiento total o casi total de la piel en la semana 16 en pacientes de psoriasis. El estudio también ha cumplido el objetivo secundario de alcanzar un PASI 75 en la semana 41. Los resultados de seguridad han sido consistentes con los anteriores estudios de Fase III de Cosentyx.

El estudio CLEAR es el segundo estudio comparativo de Cosentyx frente a tratamientos biológicos establecidos de psoriasis. Éste sigue al estudio de Fase III FIXTURE, que demostró que Cosentyx era superior a Enbrel®** (etanercept), el tratamiento de referencia actual, para el aclaramiento de la piel con psoriasis con un perfil de seguridad comparable.

El aclaramiento de la piel es el objetivo último de los tratamientos de psoriasis para los pacientes. Los datos del programa de ensayos clínicos de Cosentyx también demostraron una relación positiva significativa entre lograr un aclaramiento casi total de la piel y la calidad de vida asociada a la salud de los pacientes. Además, el 50% de los pacientes con psoriasis no están satisfechos con los tratamientos actuales, incluyendo los biológicos.

“Nos satisface el hecho de que nuestro inhibidor de la IL-17A Cosentyx demostrara su superioridad frente a Stelara, un biológico ampliamente utilizado en pacientes con psoriasis moderada / grave y una nueva alternativa de tratamiento a los inhibidores de TNF”, apuntó Vasant Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals. “Los pacientes necesitan opciones de tratamiento más eficaces para la psoriasis y estos impresionantes resultados se suman a las sólidas evidencias de que supone un beneficio claro para los pacientes y que se puede conseguir un aclaramiento su piel con Cosentyx.”

En el estudio participaron 679 pacientes con psoriasis en placas moderada / grave y Sera presentado para su exposición en un congreso médico internacional en 2015.

Estos resultados satisfactorios se suman a la opinión positiva del CHMP para Cosentyx como tratamiento sistémico de primera línea para pacientes con psoriasis moderada / grave. Actualmente, todos los tratamientos biológicos para tratar la psoriasis, incluyendo los tratamientos que inhiben el factor de necrosis tumoral (anti-TNF) y ustekinumab se recomiendan como tratamiento sistémico de segunda línea en Europa. Además, el Comité Asesor de la FDA votó a favor de la aprobación de Cosentyx en EE.UU. por unanimidad.

Cosentyx actúa inhibiendo la acción de la IL-17A, una proteína que se halla en concentraciones altas en las pieles afectadas por psoriasis.

La psoriasis es una enfermedad crónica inmune asociada a un deterioro significativo de la calidad de vida física y psicológica. La psoriasis afecta hasta el 3% de la población mundial, más de 125 millones de personas.

Además de ser el primer laboratorio genérico que comercializó metilfenidato, se convierte en el único en España que comercializa todas las dosis.

Esta nueva presentación incorpora también una tecnología innovadora de Sandoz con liberación prolongada controlada por ósmosis.

Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, ha lanzado al mercado español una nueva presentación de la especialidad farmacéutica genérica de Metilfenidato Sandoz 27mg comprimidos de liberación prolongada por ósmosis, bioequivalente de Concerta (Janssen Cilag). Este medicamento está especialmente indicado para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDHA) que constituye actualmente una de las alteraciones psiquiátricas más comunes entre niños y adolescentes y se manifiesta como una alteración de la conducta que implica dificultad para concentrarse y mantener la atención, hiperactividad e impulsividad.

El metilfenidato es un estimulante leve del sistema nervioso central (SNC). Puede contribuir a mejorar el nivel de atención, de concentración y a reducir el comportamiento impulsivo. Se administra como parte de un programa integral de tratamiento, que normalmente incluye terapia psicológica, terapia educativa y terapia social.

En septiembre de 2013, Sandoz se convirtió en el primer laboratorio de genéricos en España en comercializar Metilfenidato en dosis 54mg y 36mg, lo que supuso un hito en el tratamiento del TDHA en nuestro país. Este año, la gama se ha completado con los lanzamientos de las dosis de 18mg y esta última de 27mg, convirtiéndose en el primer laboratorio de genéricos en desarrollar y comercializar metilfenidato EFG en España, y además es el único que comercializa todas las dosis en el mercado, ofreciendo así la posibilidad de que tanto los profesionales sanitarios como los pacientes se beneficien de ello.

Al igual que el resto de las dosis comercializadas de Metilfenidato Sandoz® EFG, con esta presentación incorpora una tecnología de liberación prolongada controlada por ósmosis con 12 horas de eficacia mantenida, un sistema tecnológico desarrollado por Sandoz, que genera la liberación inmediata de la dosis inicial en el momento de la toma, alcanzando el nivel máximo de concentración en aproximadamente 1-2 horas. Durante las siguientes horas se produce la liberación gradual del medicamento alcanzando las máximas concentraciones plasmáticas a las 6-8 horas.

La forma farmacéutica final que presenta, con un complejo sistema de liberación prolongada, es fruto del trabajo llevado a cabo en el centro de desarrollo de Sandoz en Alemania.

GSK ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) una variación de la autorización de comercialización de ambrisentan, registrado con el nombre de ‘Volibris’, para ampliar la indicación terapéutica actual e incluir su uso como terapia combinada desde el inicio del tratamiento, en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP).

La solicitud se basa en los resultados del estudio de fase IIIb/IV ‘AMBITION’, realizado en colaboración con Gilead Sciences, que estudió el tratamiento combinado desde el inicio con ambrisentan y tadalafilo en pacientes con HAP que no habían recibido tratamiento previo, en clases funcionales II y III de la OMS/NYHA.

Se trata de una enfermedad debilitante que afecta aproximadamente a 200.000 personas en todo el mundo, se caracteriza por la constricción de los vasos sanguíneos pulmonares, lo que produce una presión anormalmente alta en las arterias pulmonares. Esta presión alta provoca una resistencia que dificulta el bombeo de sangre del corazón a los pulmones para su oxigenación. Los pacientes con HAP padecen disnea ya que el corazón hace un esfuerzo para bombear la sangre contra estas elevadas presiones, causando, en última instancia, la muerte por insuficiencia cardiaca de estos pacientes.

“Esperamos que la evidencia del estudio ‘AMBITION’, que ha mostrado que el tratamiento de inicio con la combinación ambrisentan y tadalafilo es superior al tratamiento de primera línea con la monoterapia con cualquiera de estos dos medicamentos, contribuya al manejo de los pacientes que sufren esta enfermedad pulmonar rara y debilitante. Esta solicitud forma parte de nuestro esfuerzo por continuar ayudando a los pacientes con HAP y esperamos con mucho interés el resultado“, ha comentado el vicepresidente y director de Investigación y Desarrollo de Enfermedades Raras de GSK, Carlo Russo.

Durante 2014 y 2015 se presentarán solicitudes de registro en otros países. No obstante, ambrisentan ya está actualmente aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de pacientes adultos con HAP en la clase funcional II o III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio.

El sistema cobas® Liat es la única plataforma de diagnosis molecular con permiso de la FDA en ofrecer resultados PCR en tiempo real en 20 minutos o menos

Roche anunció hoy el lanzamiento del sistema cobas(®) Liat  una plataforma de diagnosis molecular, sencilla de usar, rápida y compacta, diseñada para las pruebas bajo demanda en las clínicas médicas, farmacias y laboratorios hospitalarios. El sistema incluye el cobas(®) Liat Analyzer y una cartera cada vez mayor de ensayos, incluyendo los test cobas(®) gripe A/B y cobas(®) Strep A de ácido nucleico.

Utilizando la tecnología ganadora del Premio Nobel de polimerasa de reacción en cadena (PCR), el sistema cobas(®) Liat automatiza por completo los procesos de pruebas, simplificando el flujo de trabajo y permitiendo a los profesionales de salud realizar pruebas moleculares en una variedad de entornos con velocidad, fiabilidad y formación mínima. Los resultados definitivos se generan en 20 minutos o menos para ayudar a la decisión de tratamiento.

“El sistema cobas(®) Liat nos permite ampliar el alcance de la tecnología PCR”, explicó Paul Brown, responsable de Roche Molecular Diagnostics. “Este sistema ofrece beneficios destacados en el tiempo de prueba y precisión, frente a los métodos actuales usados para diagnosticar las enfermedades infecciosas dentro de la consulta del médico o en la clínica de cuidados intensivos. Elimina la necesidad de test de confirmación, que lleva mucho tiempo, y que puede proporcionar respuestas vitales para los profesionales de la salud y los pacientes durante una consulta“.

La cartera está disponible en Estados Unidos y Europa. El analizador y los dos ensayos iniciales, cobas(®) gripe A/B y cobas(®) Strep A, cuentan con la Marca CE y el permiso de la FDA.

El sistema cobas(®) Liat no cuenta actualmente con permiso CLIA en Estados Unidos y los sitios de pruebas de fuera de los laboratorios clínicos no están disponibles en todos los mercados.

El fármaco antitumoral de Pfizer crizotinib, cuyo nombre comercial es ‘Xalkori’, ha demostrado que puede aumentar de forma significativa tanto la respuesta como la supervivencia libre de progresión del cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+ en pacientes no tratados previamente, en comparación con la terapia estándar de quimioterapia basada en platino.

Así se desprende de un estudio fase III que se acaba de publicar en el ‘New England Journal of Medicine’, que muestra como el tratamiento dirigido con este inhibidor de receptores tirosína quinasa, administrado dos veces al día en dosis de 250 miligramos, prolonga la supervivencia de pacientes que no habían recibido terapia previa de 7 a 10,9 meses.

En la actualidad, crizotinib está indicado para adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK-positivo y previamente tratados. Sin embargo, este estudio ha demostrado que en pacientes no tratados también muestra una mayor tasa de respuesta objetiva, 74 por ciento frente a 45 por ciento con quimioterapia.

Según ha destacado el principal coordinador de este trabajo, Benjamin Solomon, del Centro del Cáncer Peter MacCallum de Melbourne (Australia), estos resultados subrayan la importancia de realizar el test de determinación del reordenamiento gen ALK en todos los pacientes recién diagnosticados para poder establecer el mejor tratamiento posible para cada uno de ellos.

Médicos, con registro ante la Cofepris, podrán recetarla. Publican nuevas normas para atender a enfermos terminales totales. Los pacientes con enfermedades terminales o avanzadas podrán acceder más fácilmente a la morfina, según se ha informado hoy.

México,. Actualidad: Gracias además a una nueva norma se podrá tener claro acceso a la morfina, para además aminorar el dolor que algunas enfermedades concretas terminales producen. Obteniendo mucha calidad de vida estas personas afectadas.

En concreto, Arriola Peñalosa dijo que el objetivo es atender las necesidades de la población que se quejaba de no poder acceder a terapias.

Aquellas reales para mitigar el dolor que generan algunas enfermedades cuando se encuentran en etapa avanzada.

Evidentemente, desde el mismo momento en que se ha dado a conocer la noticia han sido muchas las reacciones que se han ido produciendo en torno a este caso en concreto.

No es para menos, ya que goza de un especial interés y así se está comprobando en varios foros de Internet, redes sociales y medios de comunicación.

La noticia ha saltado en México con la nueva normativa realizada por los especialistas en salud, quienes han decretado un marco de facilidades a la hora de obtener la morfina para pacientes enfermos.
Al parecer, la noticia fue filtrada tras una entrevista en el marco del segundo aniversario del Centro Integral de Servicios (CIS), de la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

En este sentido, Mikel Arriola Peñalosa, titular de la Cofrepris, ha destacado recientemente que con la publicación de la nueva Norma Oficial Mexicana 011-SSA3-2914 sobre cuidados paliativos, la morfina podrá ser recetada para enfermos terminales sin trabas legales.

“Hoy cualquier médico con cédula puede solicitar su talonario de manera electrónica ante la Cofepris, nosotros corremos también hay un modelo de riesgo para que tampoco se abuse de los recetarios“, explicó Peñalosa.

Del mismo modo, Peñalosa sentenció afirmando que, en la actualidad, el objetivo es que la morfina “tampoco se desvíe para otros fines, por lo que a partir de la autorización de Cofepris ese médico va a poder recetar”.

Igualmente, el titular de Cofrepis, quiso dejar claro que “actualmente se tienen 70 mil unidades de morfina a disposición de los sectores público y privado, pero de ser mayor la demanda la industria tiene la capacidad de aumentar la producción”.

En cuanto al aspecto económico, Peñalosa quiso destacar que “también va haber más farmacias con este producto y habrá mayor distribución, va haber más posibilidad de abatir el desabasto“.

Sin lugar a dudas en una gran novedad para la medicina mexicana y especialmente para los pacientes terminales el hecho de que la morfina haya sido legislada para su facilidad de comercialización y consumo.

Como no podía ser de otra forma estaremos atentos a todas las novedades que vayan surgiendo en torno a este caso, que está llamando la atención mediática del país.

Buscan ampliar el acceso a su medicamento contra la Tuberculosis Resistente a Múltiples Fármacos (MDR-TB)

El acuerdo ayuda a abordar las amenazas a la salud mundial causadas por las bacterias resistentes a antibióticos.

Johnson & Johnson anunció hoy que su filial Janssen Therapeutics, de la división de Janssen Products, LP (Janssen), ha firmado un acuerdo que representa la intención de la empresa, junto con la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID, por sus siglas en inglés), para ayudar a hacer frente a las amenazas para la salud causadas por bacterias resistentes a los antibióticos.

La resistencia a los antimicrobianos  – específicamente la Tuberculosis Resistente a Múltiples Fármacos (MDR-TB por sus siglas en inglés) – es una de las amenazas de salud pública más graves en el mundo. En el caso de la tuberculosis, la MDR-TB es resistente a al menos dos de los cuatro medicamentos más potentes de los esquemas de tratamiento estándar de la actualidad. Por lo general, el tratamiento es prolongado y complejo, con una tasa de éxito del tratamiento de 48% en promedio.

En el marco del acuerdo, Janssen contribuiría con un estimado de 30 millones de dólares de su tratamiento contra la MDR-TB, lo cual significa cerca de 30,000 dosis. La USAID trabajará con sus asociados de implementación, con los programas nacionales contra la tuberculosis y con Janssen para garantizar el acceso responsable y asegurar el uso apropiado del tratamiento. Este compromiso se basa y refuerza el acuerdo de la empresa con el Servicio Farmacéutico Mundial de la Alianza Alto a la TB para facilitar el acceso a medicamentos de calidad garantizada en más de 100 países en todo el mundo. En los próximos meses Janssen y la USAID colaborarán con la comunidad mundial contra la tuberculosis para solicitar apoyo, desarrollar criterios de elegibilidad y motivar a otras organizaciones a ayudar a resolver esta crisis de salud pública.

“Nuestro trabajo para combatir el flagelo de la tuberculosis resistente a múltiples fármacos está lejos de terminar“, comentó el Dr. Paul Stoffels, director científico y presidente global de la División Farmacéutica de Johnson & Johnson. “Con cerca de medio millón de personas afectadas en todo el mundo en 2013 y aproximadamente 210,000 que perdieron la vida frente a esta enfermedad, estamos participando en alianzas pioneras con las partes interesadas afines que invierten en la salud pública mundial. La colaboración con la USAID mejora el acceso a los medicamentos que podrían salvar la vida de personas que viven con tuberculosis resistente a múltiples fármacos”.

A pesar del desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para hacer frente a la amenaza de la Tuberculosis Resistente a Múltiples Fármacos (MDR-TB por sus siglas en inglés), la posibilidad de ampliar el uso apropiado de los esquemas de tratamiento sigue siendo muy difícil debido a las precarias infraestructuras sanitarias que por lo general existen en los países vulnerables. Con el fin de evitar una mayor resistencia, es esencial garantizar el acceso responsable a las nuevas opciones de tratamiento en estos países, incluyendo el diagnóstico certero, así como la documentación de uso e impacto.

“La USAID está promoviendo un nuevo modelo de desarrollo, basado en las alianzas público-privadas que permitan desplegar recursos y oportunidades sin precedentes para las personas más vulnerables del mundo”, indicó el Dr. Rajiv Shah, administrador de la USAID. “Al trabajar junto a una comunidad global de innovadores, empresarios y científicos, podemos ayudar a romper el ciclo de la pobreza extrema y salvar a millones de personas de enfermedades prevenibles“.

Johnson & Johnson está comprometido en promover la salud global. Su Familia de Compañías ha puesto en marcha y continúa apoyando diversos esfuerzos integrales para el fortalecimiento de la salud de las comunidades, mejorar la salud materna e infantil y prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y prevenibles en todo el mundo. Para obtener más información sobre los programas de salud pública a nivel mundial de Johnson & Johnson.