Los 86 abstracts que se presentarán ponen de manifiesto la inversión en investigación en diabetes que ha realizado la compañía.

AstraZeneca ha anunciado que presentará 86 abstracts de resultados de ensayos del programa de investigación y desarrollo en diabetes de la compañíaen las 75as sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), que se está celebrando en Boston hasta el 9 de junio. Los abstracts comprenden datos clínicos de Forxiga (dapagliflozina), Bydureon(exenatida de liberación prolongada para suspensión inyectable), Byetta (exenatida)inyectabley Onglyza (saxagliptina), así como datos del tratamiento en combinación de saxagliptina y dapagliflozina, que está en fase de investigación.

Por otro lado, también se presentarán abstracts de ensayos en los que se evaluaron los siguientes aspectos de terapias para la diabetes de la compañía: durabilidad de los efectos a largo plazo; seguridad y eficacia; cumplimiento terapéutico; y beneficios y efectos de los tratamientos en diversas subpoblacionesdeterminadas en función del grupo étnico y de factores de riesgo como nefropatía y enfermedad cardiovascular (ECV).

“Los datos científicos que vamos a presentar en la ADA ponen de manifiesto nuestros objetivos de investigación, que son conocer mejor los efectos a largo plazo de las nuevas clases de medicamentos en diversas poblaciones de pacientes. Estos datos constituyen otra prueba más del valor de nuestra cartera actual de productos para pacientes con diabetes tipo 2”, ha declarado Elisabeth Björk, vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas de la División Global de Desarrollo de Medicamentos de  AstraZeneca. Entre los resúmenes destacados figuran datos de un ensayo fase III en el que se compararon la eficacia y la seguridad de dapagliflozina frente a placebo como tratamiento añadido a saxagliptina y metformina en adultos con diabetes tipo 2 y un control insuficiente de la glucemia, incluida una visión general de los datos del período de pre-inclusión abierto.

Enmarcado en su programa “Compromiso País 2015”, Pfizer lleva a cabo en Colombia una campaña interna de “movilización sostenible” que promueve el uso de bicicletas eléctricas para desplazarse al trabajo. Según un informe de la compañía de abril de 2015, los más de 100 trabajadores que han participado en esta iniciativa han dejado de emitir 586 kg de CO2.

Esta iniciativa parte de un estudio que llevó a cabo Pfizer en 2013 para medir la huella de carbono que se genera por el uso y consumo de recursos, enfocado en plantear soluciones que apunten al propósito más grande de la farmacéutica: trabajar en pro de la salud y el bienestar de las personas.

“Sin duda alguna, el medio ambiente donde nos desenvolvemos influye en nuestra salud y calidad de vida. La promoción del uso de la bicicleta como una alternativa de movilidad sana y limpia, además de preservar el ambiente, promueve prácticas como el ejercicio que resultan saludables en nuestra vida diaria”, expresó Rodrigo Puga, Gerente General de Pfizer Colombia.

De acuerdo con la Federación Europea de Ciclistas, la bicicleta se constituye como el medio de transporte más eficaz para reducir la contaminación del aire, dado que sus emisiones de gases efecto invernadero son más de 10 veces inferiores a las procedentes del transporte individual motorizado 1.

Por esta razón, y en línea con sus objetivos ambientales, Pfizer adquirió bicicletas con todos los elementos de seguridad y pólizas de seguros para que los trabajadores utilicen esta alternativa amigable con el medio ambiente y con su salud. “Nuestro Green Journey, mediante el cual trabajamos para procurar un mundo más saludable, nos fijó una meta significativa: reducir la huella de carbono en un 5% en 2015 y un 20% en el 2020. La iniciativa del uso de las bicicletas para movilizarnos es una manera de contribuir, entre todos los compañeros, a este objetivo orientado a la preservación del medio ambiente y de nuestro entorno”, agregó Puga

La campaña se ha desarrollado de la mano de actividades pedagógicas que incluyen charlas de inducción para todos los interesados y pruebas de las bicicletas dentro de las instalaciones de la compañía.

Novartis ha brindado su apoyo a la Asociación Visión España en una campaña para concienciar sobre los problemas que causa la baja visión, que consistirá en que a los asistentes del concierto organizado por la Orquestra Simfònica del Vallés y el Palau de la Música Catalana, que tendrá lugar este sábado, se les entregará junto al programa unos antifaces para asistir y ocupar su lugar en el Palau a oscuras, y así vivir en primera persona las dificultades que tienen las personas afectadas con problemas de visión.

La baja visión es la condición visual que padece una persona con una reducción importante de su visión, que no mejora utilizando la adecuada corrección en gafas, lentes de contacto e incluso tratamientos médicos, farmacológicos o quirúrgicos, lo que dificulta la realización de actividades en la vida cotidiana.

Además, esta pérdida visual puede tener su origen en diferentes enfermedades que afecten al nervio óptico o a la retina, manifestándose con pérdidas en el centro o en la periferia de la visión. En este sentido, las patologías más comunes que causan baja visión en los países desarrollados son la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la retinopatía diabética (RD), el glaucoma y la retinosis pigmentaria (RP).

Por ello, el compositor invitado en el Palau de la Música Catalana esta temporada 2014/2015, Bernat Vivancos, cuya obra ‘Aeternam’, se ofrecerá en estreno mundial abriendo el concierto, ha desarrollado esta iniciativa pensando en potenciar la búsqueda de una nueva propuesta se sensaciones en la escucha.

Su obra, escrita para orquesta de cuerda, se prestaba perfectamente al juego de interiorizar las sonoridades, la textura y la armonía de la música a través del sentido del oído, privando al público del sentido de la vista y ayudando, de esta manera, a poner en evidencia la misión de la asociación Visión España: concienciar y sensibilizar a la ciudadanía sobre los problemas con los que se encuentran las personas con baja visión, sus necesidades y los retos de su día a día.

 

El nuevo tratamiento específico experimental del laboratorio estadounidense Pfizer, el Palbociclib, confirmó su eficacia para bloquear la proliferación del cáncer de mama más común en etapa avanzada, según un nuevo ensayo clínico difundido este sábado.

Tomado en combinación con el antiestrógeno Fulvestrant, el Palbociclib detuvo la progresión de la enfermedad durante un promedio de 9,2 meses frente a 3,8 meses solo con la hormonoterapia, mostró el estudio de fase 3 realizado con 521 pacientes de 57 años (edad promedio), de las que 79% habían pasado ya la menopausia.

Los resultados fueron presentados en la conferencia de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, su sigla en inglés), que se lleva a cabo este fin de semana en Chicago (Illinois, norte de Estados Unidos).

“Para las mujeres con cáncer de mama avanzado, (la terapia) se destaca por ser capaz de parar el avance de la enfermedad y retrasar la necesidad de recurrir a la quimioterapia durante meses con una simple píldora”, dijo el doctor Don Dizon, un experto de la ASCO.

El ensayo clínico culminó antes de lo previsto debido a la eficacia demostrada por este fármaco que bloquea dos proteínas, la CDK4 y la CDK6, cruciales en el avance de los cánceres de mama sensibles a los estrógenos, que representan alrededor del 75% de todos los tumores de mama.

“Una vez que la terapia antihormonal inicial deja de ser eficaz para contener el cáncer de mama metastásico, la siguiente etapa es la quimioterapia que puede ser efectiva pero con efectos secundarios a menudo muy difíciles para las mujeres”, explicó el doctor Nicholas Turner, oncólogo en el Institute of Cancer Research en Londres, Reino Unido, quien dirigió el ensayo clínico llamado PALOMA-3.

Los investigadores señalaron que es necesario un seguimiento más prolongado para determinar si el Palbociclib puede prolongar la vida de los pacientes.

En febrero de este año, la agencia estadounidense que regula los alimentos y medicamentos, la FDA, autorizó mediante un procedimiento exprés la comercialización del Palbociclib en combinación con un tratamiento antihormonal para las mujeres con cáncer de mama avanzado cuyo crecimiento es alimentado por las hormonas.

Según analistas, el Palbociclib podría representar un mercado de $5.000 millones para Pfizer, que parece tener una amplia ventaja sobre sus competidores como Novartis y Eli Lilly.