Se trata de una combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) ya aprobado, con formoterol, un beta-agonista de acción prolongada (LABA). Este tratamiento, que se administra dos veces al día con el dispositivo inhalador ‘Genuair’, es la única combinación LAMA/LABA que ha demostrado una mejoría estadísticamente significativa en la dificultad respiratoria comparada con las terapias individuales.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol 340/12 microgramos, registrado por AstraZeneca con el nombre de ‘Duaklir’ ‘Genuair’, como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Se trata de una combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) ya aprobado, con formoterol, un beta-agonista de acción prolongada (LABA). Este tratamiento, que se administra dos veces al día con el dispositivo inhalador ‘Genuair’, es la única combinación LAMA/LABA que ha demostrado una mejoría estadísticamente significativa en la dificultad respiratoria comparado con las terapias individua