La EMA recomienda la autorización de ‘Invokana’ para pacientes con diabetes tipo 2

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la autorización de canagliflozina, comercializado por Janssen con el nombre de ‘Invokana’, como tratamiento para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.
De administración oral una sola vez al día, esta opción de tratamiento pertenece a una nueva clase de medicamentos denominados inhibidores del transportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2). En concreto, canagliflozina actúa bloqueando la reabsorción de la glucosa a través del riñón y aumentando la eliminación de ésta a través de la orina.