La farmacéutica AstraZeneca informó hoy de que su beneficio atribuido en el primer trimestre del año subió el 9,1 % respecto al mismo periodo del año anterior, ayudado por el buen rendimiento de la empresa en mercados emergentes.

En un comunicado remitido a la Bolsa de Valores de Londres, la compañía informó de que el beneficio atribuido correspondiente a los tres primeros meses de 2015 fue de 550 millones de dólares (506 millones de euros) frente a los 506 millones de dólares (464 millones de euros) que obtuvo entre enero y marzo de 2014.

Según la farmacéutica, el beneficio antes de impuestos ascendió el 6,2 % hasta alcanzar los 678 millones de dólares (624 millones de euros), frente a los 638 millones de dólares (587 millones de euros) registrados en el primer trimestre del año pasado.

El consejero delegado de la empresa, Pascal Soriot, destacó hoy que AstraZeneca ha tenido un rendimiento “alentador”, debido a los fuertes resultados en los mercados emergentes y la venta del fármaco Brilinta, para la prevención de eventos trombóticos.

Los ingresos de la farmacéutica fueron en el trimestre de 6.057 millones de dólares (5.578 millones de euros), un ascenso del 1 % respecto a los tres primeros meses del año pasado.

Además de los mercados emergentes, Soriot resaltó la cantidad de pruebas clínicas que están en marcha a fin de disponer de “importantes medicinas” para los pacientes.

En ese sentido, el directivo dijo que se realizan 72 pruebas clínicas, de las que 31 corresponden al sector oncológico.

Según la compañía, la venta de productos en los mercados emergentes subió el 18 % en el trimestre respecto al año anterior, y en el caso de China las ventas se vieron incrementadas en un 28 %, especialmente de fármacos para el tratamiento de problemas respiratorios y la diabetes.

La presidenta de la empresa, Laura González Molero, conversó sobre la situación de la farmacéutica en el país. Aseguran que las relaciones con el Gobierno son respetuosas y tratan de buscar soluciones a las necesidades que tienen los pacientes en Venezuela

Ciento sesenta y cuatro millones de dólares facturó Bayer Venezuela en el 2014. Este monto representa el 14.5 por ciento de los ingresos totales de la compañía en Latinoamérica. Brasil y México se llevaron los primeros lugares de consumo, traduciendo su compra al 50 por ciento del total de la facturación. Tan sólo en el área de medicina general la compañía farmacéutica tuvo un ingreso de 433 millones de dólares.

Laura González Molero, presidenta de Bayer Healthcare Latinoamérica, conversó con La Verdad sobre el trabajo que tiene la empresa en el país: “Venezuela es muy importante dentro del mercado latinoamericano. El compromiso de Bayer es de hace muchísimos años. Nuestra presencia allí es importante, tanto que tenemos una fábrica allá”.

La empresa farmacéutica está consciente de la Venezuela actual: “Nuestro compromiso con el país es monitorizar muy de cerca los retos actuales que tiene, los retos que tiene, económicos y de todo tipo, para asegurar que encontremos soluciones adecuadas en cualquier momento a cada una de las circunstancias. Hemos venido acompañándolos estos últimos años y seguimos con ese empeño”.

Considera que las dificultades son económicas, puesto que confía en el nivel académico y formativo: “Creo que cuentan con una red de profesionales sanitarios muy comprometidos, que conocen mucho las tecnologías; el reto es cómo entre todos buscamos soluciones adecuadas para los pacientes que puedan tener acceso a los tratamientos que necesitan”.

La principal conclusión del estudio ‘Percepción de los medicamentos de marca frente a los genéricos’, realizado por Kantarhealth, por encargo de la compañía biomédica Pfizer, muestra que el 69% de la población general no conoce que el precio entre ambos es el mismo en el sistema público de financiación y por lo tanto representan el mismo coste para la administración.

Este estudio ha recogido la opinión de población general (2.556 encuestas) y profesionales sanitarios (235 médicos, especialistas en Atención Primaria y otras especialidades) en cuestiones como las diferencias entre los medicamentos innovadores y los genéricos en cuanto a precio, y bioapariencia – particularidades externas del medicamento tales como el color, la forma, el tamaño o el formato que lo contenga- y la contribución de ambos a la sostenibilidad del sistema sanitario y a la investigación.

Respecto a las diferencias entre ellos y en línea con la conclusión principal del estudio, un 56% de la población general considera que los medicamentos de marca y genéricos se diferencian únicamente en el precio, seguido de un 30% que señalan como diferencia principal el nombre. Solo un 14% resalta la diferencia en la apariencia y un 13% en los excipientes.

Actualmente, la ley consigue que los medicamentos financiados, tanto marcas como genéricos, tengan el mismo precio contribuyendo ambos a la sostenibilidad del sistema sanitario. Sin embargo, al ser preguntados por las ventajas que presentan los genéricos frente a los medicamentos innovadores, un 85% de la población general cree que los genéricos suponen un gran ahorro frente a la marca.

Pero al mismo tiempo valoran que los medicamentos innovadores facilitan el reconocimiento de la medicación (40%) y la investigación que el laboratorio ha realizado para el desarrollo del medicamento (21%). En caso de igualdad de precio, 1 de cada 3 personas solicita al médico la marca, por fidelidad y confianza.

En la misma línea, el 49% de los médicos encuestados señala que los genéricos contribuyen a la sostenibilidad del Sistema Sanitario. Sin embargo, un 68% considera que los medicamentos innovadores avalan la garantía del laboratorio innovador a la hora de desarrollar nuevas opciones terapéuticas, y el 60% cree en la facilidad que estos medicamentos proporcionan al paciente a la hora de reconocer su medicación. Al respecto, el 78% de los profesionales sanitarios prefiere recetarse a sí mismo o a un familiar un medicamento de marca antes que un genérico.

La farmacéutica Merck & Co reportó ingresos y ganancias trimestrales mejores a lo esperado, ayudada por las ventas de su medicamento para la diabetes Januvia y sus productos de salud animal.

La farmacéutica estadounidense dijo el martes que ganó 953 millones dólares, o 33 centavos por acción, en el primer trimestre. Esto se compara con los 1.710 millones dólares, o 57 centavos por acción, del mismo período del año anterior.

Excluyendo ítems especiales, Merck ganó 85 centavos por acción, muy por encima de la estimación promedio de los analistas de 75 centavos por papel, según Thomson Reuters

Las ventas de 9.430 millones de dólares superaron las expectativas de Wall Street, que eran 9.070 millones de dólares.

El tratamiento de la Diabetes Tipo 2 en el anciano representa un importante reto, tanto desde el punto de vista clínico como de salud pública, ya que el envejecimiento poblacional está condicionando un marcado incremento de la pandemia de diabetes en la población¹. De hecho, “en España, casi un tercio de los españoles mayores de 75 años son diabéticos”, asegura el Dr. Ricardo Gómez Huelgas, Jefe de servicio de Medicina Interna del Hospital Regional Universitario de Málaga y vicepresidente de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).

El experto abordará el tratamiento de la diabetes en el paciente anciano en una conferencia en streaming que tendrá lugar este jueves 30 de abril, de 20 a 21h, con el apoyo de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en Diabetes. El Webinar, al cual se accede a través de la web, abierto a la participación de todos los facultativos que deseen mejorar sus conocimientos en esta área, quienes tendrán la oportunidad de realizar preguntas al experto una vez finalizada su charla.

Objetivo del tratamiento: mejorar calidad de vida

El Dr. Huelgas apunta que una de las dificultades para abordar el tratamiento de los ancianos con diabetes es que esta población presenta una gran heterogeneidad clínica y funcional que abarca desde ancianos funcionalmente activos, sin comorbilidad asociada y con diabetes de inicio reciente, hasta ancianos frágiles, con incapacidad funcional, trastorno cognitivo, comorbilidad importante y/o diabetes muy evolucionada. Por tanto, “en estos pacientes resulta imprescindible realizar una valoración integral que permita establecer un objetivo de control y un plan terapéutico individualizado y consensuado con el paciente y/o sus cuidadores, centrado principalmente en objetivos de calidad de vida”. 

Además, el médico internista destaca que “es especialmente importante evitar las hipoglucemias, por las graves consecuencias que tienen en esta población (caídas, fracturas, deterioro cognitivo), así como abordar de manera global los factores de riesgo vascular, con especial atención al tratamiento de la hipertensión arterial”. 

Desafío DM2: llegar más lejos en el tratamiento de la diabetes

La conferencia en streaming que ofrece el Dr. Ricardo Gómez Huelgas forma parte del proyecto ‘Desafío DM2’, una plataforma online dirigida a médicos de Atención Primaria, que ofrece la equipación necesaria para que los profesionales sanitarios y sus pacientes puedan llegar todavía más lejos en el conocimiento, tratamiento y manejo de la DM2.

Merck es la compañía farmacéutica y química más antigua del mundo, operando de manera exitosa en ambos sectores.

Un pronóstico de ganancias anuales elevado, sumado a un positivo primer trimestre, disparaban las acciones de la firma farmacéutica Merck a su mayor ganancia intradía desde enero de 2014.

En operaciones en la bolsa de Nueva York, los títulos de la compañía farmacéutica y química más antigua del mundo, se disparan 5.16 por ciento, a 60.04 dólares por papel que cotiza en el índice Dow Jones. Más temprano, la acción llegó a repuntar hasta un 5.9 por ciento.

La farmacéutica Merck & Co., elevó su pronóstico de ganancias anuales después que la compañía superó las ganancias del primer trimestre y las estimaciones de ventas, impulsado por una mayor demanda de vacunas y tratamientos para la diabetes.

Los resultados, junto con un resultado positivo de una prueba clínica de su principal medicamento, Januvia, ayudaron a elevar las acciones de sar Merck acciones a su mayor ganancia intradía desde enero de 2014.

En los últimos 12 meses la firma reportó ganancias en sus acciones menores al 1 por ciento.

La compañía con sede en Kenilworth, Nueva Jersey, estimó que el resultado del ejercicio, excluyendo determinados elementos, se ubicará entre 3.35 y 3.48 dólares por acción, cifra por arriba de los 3.32 y 3.47 dólares que había estimado en enero, mientras que los analistas habían pronosticado 3.37 dólares en promedio. Las estimaciones de ventas se mantuvieron sin cambios.

Bristol-Myers Squibb Co reportó unos resultados mejores a lo esperado, ayudada por recortes de costos y una estimación más alta de las regalías adeudadas a la farmacéutica por ventas de su medicamento para la esquizofrenia Abilify.

Bristol-Myers Squibb Co reportó unos resultados mejores a lo esperado, ayudada por recortes de costos y una estimación más alta de las regalías adeudadas a la farmacéutica por ventas de su medicamento para la esquizofrenia Abilify.

La firma estadounidense informó este martes que ganó 1,190 millones de dólares, o 71 centavos por acción, en el primer trimestre. Esto se compara con los 937 millones de dólares o 56 centavos por acción, del mismo período del año anterior.

Las acciones de la farmacéutica avanzaban 2 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado.

Excluyendo ítems especiales, Bristol-Myers ganó 71 centavos por acción, muy por encima del pronóstico promedio de 51 centavos por acción, según Thomson Reuters I/B/E/S. Los resultados fueron impulsados por un menor gasto en marketing y publicidad.

Las ventas de la compañía aumentaron 6% a 4,040 millones de dólares,  unos 200 millones de dólares más que las expectativas de Wall Street.

Bristol-Myers elevó el rango más bajo de la proyección de utilidades para este año en 5 centavos a 1.60 dólares por acción. El rango superior de la estimación permaneció sin cambios en 1.70 dólares.

El grupo farmacéutico suizo Novartis está transformado su negocio con la compra del negocio de medicamentos contra el cáncer a GlaxoSmithKline por 16.000 millones de dólares (12.000 millones de euros) y la venta del negocio veterinario a Eli Lilly. Estas operaciones, anunciadas este martes, responden al esperado cambio de estrategia de la empresa.

El consejero delegado de Novartis, Joe Jiménez, explicó que la compañía se centrará en negocios innovadores a escala global. “También mejorarán nuestra fortaleza financiera, y esperamos que supongan un avance inmediato de nuestras tasas de crecimiento y márgenes”, añadió.

Novartis comprará la filial de productos oncológicos. Además, venderá a Glaxo su unidad de vacunas, excepto las relacionadas con la gripe, por 7.100 millones de dólares, más las patentes. Mientras, en una operación paralela, Novartis ha acordado vender su unidad de salud animal a Eli Lilly por 5.400 millones.

Estas operaciones suponen una gran reorganización también para Glaxo, que tiene previsto repartir 4.000 millones de libras a sus accionistas tras los cambios. Glaxo se colocará en los lugares de cabeza del negocio de consumo de salud, pero dejará a un lado sus aspiraciones de convertirse en un líder global en oncología. El grupo dijo que en el futuro tendrá un negocio equilibrado centrado en productos de consumo (pastas de dientes, productos sin prescripción médica y bebidas nutricionales), vacunas, medicamentos respiratorios y de tratamiento del VIH, que en conjunto supondrá un 70% de los ingresos.

Además, Novartis y Glaxo forjarán una alianza en productos de consumo con ingresos de 10.900 millones de dólares. Glaxo tendrá la mayoría del capital en la sociedad, en la que se incluirán marcas como el analgésico Excedrin y la pasta de dientes Sensodyne. Las vacunas que compra Glaxo incluyen Bexsero (meningitis) y Cervarix (papilomavirus).

“Hay pocas oportunidades como esta de construir una alianza como esta”, dijo en un comunicado el consejero delegado de Glaxo, Andrew Witty.

Pfizer ha anunciado que crizonitinib, cuyo nombre comercial es Xalkori, ha sido designado por la agencia estadounidense del medicamento (FDA) terapia innovadora para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con alteración del gen ROS1, que se produce en el 1 por ciento de los pacientes de este tipo de cáncer.

“ROS1 constituye un segundo subgrupo molecular” del cáncer de pulmón no microcítico, explica Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos y director del área de Oncología de Pfizer, “en el que este medicamento ha demostrado un nivel de actividad antitumoral que puede suponer potencialmente una diferencia real para los pacientes”. Crizotinib ya está autorizado en EEUU y Europa para las alteraciones del gen ALK.

Mediante la designación de terapia innovadora, la FDA intenta acelerar el desarrollo y la revisión de aquellos medicamentos que traten enfermedades serias o mortales y cuya evidencia clínica preliminar apunte a una mejora sustancial frente a las otras terapias existentes.

Esta designación se ha basado en el análisis de una cohorte de expansión de un estudio fase I global que evaluó crizotinib en 50 pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzados y mutación ROS1 positiva. El perfil de seguridad es similar al de los pacientes ALK positivos.

Los títulos de Genomma Lab Internacional repuntaron el jueves más de 7 por ciento en la Bolsa de Valores de México, acumulando una ganancia de 60 por ciento desde su mínimo de cinco años alcanzado a inicios de marzo.

Al cierre de la BMV, las acciones de Genomma Lab se detuvieron en 18.90 pesos, con una ganancia de 7.39 por ciento.

Tras un negativo reporte en el cuarto trimestral y la salida de su principal distribuidor, Casa Saba, las acciones de la firma se desplomaron de forma pronunciada hasta un mínimo de noviembre de 2009, de 11.76 pesos, a inicios de marzo.

Sin embargo, desde ese punto, las acciones de Genomma Lab se han recuperado un 60 por ciento por el sostenido regreso de la confianza de sus inversionistas por mejores expectativas de ventas en el extranjero.

Genomma Lab espera lograr en el primer trimestre de este año un crecimiento consolidado de 5.00% comparado con igual periodo del año pasado, y un Ebitda en línea con su guía de resultados.

Según la agencia Bloomberg, Genomma Lab está ganando respaldo de inversores al dar señales de éxito de sus productos entre los hispanos de Estados Unidos.