La acción de Sanofi-Aventis se mueve actualmente en máximos del año tras la fuerte subida que viene experimentando desde el pasado mes de diciembre y que le ha permitido acumular en este periodo una ganancia del 33 por ciento, algo superior a la que presenta en la comparación interanual.

El comportamiento de este valor bursátil en el último año vino marcado por un primer intento de subida que alcanzó su cima el pasado mes de septiembre pero que no llegó a consolidarse, perdiendo en los dos meses siguientes la ganancia acumulada. En diciembre este valor cambió radicalmente de comportamiento y comenzó a subir posiciones, movimiento que ha mantenido hasta el día de hoy, manteniendo toda la intensidad del inicio.

Analizando un periodo temporal más amplio del comportamiento del valor de esta compañía, se observa como este cotiza actualmente en máximos históricos, habiendo duplicado su valor en bolsa en los últimos seis años.

El pasado mes de febrero Sanofi publicó sus resultados del ejercicio 2014. Cabría destacar un crecimiento del beneficio del 6,7 por ciento (a tipo de cambio constante) alcanzado un importe en el año de 6.847 millones de euros. Las ventas anuales ascendieron a 33.770 millones de euros, un 5 por ciento más que en el ejercicio anterior. Este incremento del negocio fue paralelo a una ligera mejoría del margen bruto sobre ventas que se incrementó en el año en 70 puntos básicos hasta el 67,3 por ciento.

La división de farmacia de la compañía creció un 4,4 por ciento impulsada principalmente por la línea de diabetes y de Genzyme (incluye el tratamiento de enfermedades raras y de la esclerosis múltiple); la división de vacunas vio aumentar su facturación un 7,2 por ciento, mientras que la de salud animal lo hizo un 6,7 por ciento. La división de diabetes generó el 21,5 por ciento de las ventas; vacunas, el 11,7 por ciento; productos de consumo, el 10 por ciento; Genzyme, el 7,7 por ciento; y salud animal, el 6,1 por ciento.

Por mercados geográficos cabe destacar el dinamismo de los mercados emergentes, con un crecimiento en el año del 9,3 por ciento; estos mercados emergentes aportaron el 34 por ciento de la facturación total, destacando especialmente el crecimiento de América Latina del 21 por ciento. Por otra parte, Estados Unidos generó un porcentaje similar al anterior con un ritmo de crecimiento también significativo, del 8,2 por ciento; Europa, con el 23 por ciento de la facturación, repitió la cifra del año anterior; mientras que Japón, con el 6 por ciento de las ventas del grupo, disminuyó sus ventas un 8,6 por ciento.

En lo referente al apartado de investigación y desarrollo este grupo farmacéutico destinó en 2014 una inversión de 4.824 millones de euros, un 1 por ciento más que en el ejercicio anterior. Esta inversión supuso un porcentaje sobre sus ingresos del 14,3 por ciento, ratio ligeramente superior al de la media del sector.

La estrategia de esta firma farmacéutica es seguir apostándole a la medicina de investigación y desarrollo, con la que han obtenido la aprobación de la FDA para sacar al mercado un medicamento que combate el cáncer vía la recuperación de las afectaciones en el cuerpo, provocadas por el padecimiento, y sea el mismo organismo el que se encargue de combatirlo.

Proceso que además de ser menos agresivo que los medicamentos hasta ahora conocidos, podría ir por combatir 28 tipos de cáncer generados en el organismo.

Hasta ahora ha sido autorizado para combatir el cáncer de melanoma y pulmones, y ya se encuentra en el proceso de estudios clínicos para las siguientes autorizaciones.

Por lo pronto, será en 2016 cuando dicho medicamento llegue a territorio nacional, casi enseguida de que salga en el mercado estadunidense. Medicamento en el que la biotecnología es uno de sus grandes aliados.

Otra de las herramientas de esta empresa es una vacuna contra el herpes zóster, aunque para el siguiente año trae avances en sus cuatro líneas de investigación: cardiovascular, oncológica, cuidados intensivos y vacunas.

No obstante este 2014, MSD terminó de desintegrar su segmento de medicamentos OTC que se adjudicaron en 2010 con la compra de Schering-Plough, vendiendo hace un par de meses a Bayer su última fase.

La industria farmacéutica tiene que hacer uso de estrategias a título personal si es que quiere avanzar, dado que este año no se vio como uno de los mejores, incluso no consideran que deban depender de la  situación económica para 2015.

Además disposiciones como las que toma la Cofepris, al mando de Mikel Arriola, no le favorecen a este gremio, me refiero a la supervisión de vacunas, para corroborar que tienen la fórmula indicada, ya que este proceso puede llevar entre cuatro y seis meses, pese a que traigan la aprobación de la FDA.

Por fin, la aprobación de la FDA es válida por las autoridades mexicanas, o en algunas cosas sí, y otras no.

No obstante, es una realidad que en territorio nacional se necesitan mejores directrices legales, así como un presupuesto mayor, que por lo menos se eleve de 6.2 a 8% como porcentaje del PIB, dado que la media de los países de la OCDE, destinan 9% de su PIB al rubro de salud.

No habrá que perder de vista los pasos de este gremio, que si bien es cierto, también se verían beneficiados de una reforma de salud, la realidad es que deberán trabajar a título personal si es que quieren seguir avanzando. Por lo pronto, MSD lo hace con paso firme.

Una prueba más es la erradicación de la enfermedad que provocaba el piquete de la mosca negra, en los estados de Oaxaca y Chiapas, misma que afectaba a 500 comunidades, y que están por obtener de parte de la OMS, después de que por 22 años consecutivos estuvieron donando un medicamento.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la liberación de 70 medicamentos genéricos de 18 sustancias activas que perdieron su patente, así como la incorporación de 17 tratamientos innovadores para enfermedades oncológicas, neurológicas, endocrinológicas, entre otras.

El titular de la Cofepris, Mikel Arriola detalló en conferencia de prensa que con esta aprobación del doceavo paquete de genéricos aumenta a 357 el número total de los mismos, atienden el 71 por ciento de las causas de la mortalidad en México y además dejan un ahorro en promedio de mil pesos anuales para el consumidor.

El seguimiento del mercado privado, estamos hablando de que el promedio de reducción de costos fue del 61 por ciento, lo que representa pér capita un ahorro de mil 47 pesos”, ponderó.

El comisionado detalló que este doceavo paquete de genéricos funcionan para tratamientos antidepresivos, antihipertensivos, asma, cáncer de próstata, disfunción eréctil, dolores neuropáticos y enfermedades crónico-degenerativas.

En cuanto a la introducción del sexto paquete de medicamentos innovadores denominados “huérfanos”-conformado por 17 moléculas- aseguró que con esta ampliación a 150 registros representa un incremento del 4,900 por ciento en comparación a los tres registros emitidos en 2010.

Por su parte, el vocero de la República, Eduardo Sánchez explicó que la estrategia farmacéutica este gobierno es garantizar seguridad, calidad y eficacia de todos los medicamentos y que sean accesibles.

El mercado de medicamentos en México hoy es más competido y eficiente. El cuidado de la salud hoy es menos costoso y más accesible. El gobierno de la República profundizará este esfuerzo para seguir garantizando el derecho constitucional a la salud”, dijo.

Las sustancias con más patentes libres son para enfermedades como el asma, los tratamientos de disfunción, con 25 registros y para esquizofrenia con 19 registros adicionales.

 

El fabricante estadounidense de medicamentos genéricos Mylan informó este lunes que logró un acuerdo con Pfizer, que lo había acusado de violar patentes sobre el Viagra, su fármaco para el tratamiento de la disfunción eréctil.

Bajo los términos del acuerdo Mylan tendrá derecho a vender Anda, una versión genérica del Viagra, en Estados Unidos “a partir del 11 de diciembre 2017”, tres años antes de la expiración oficial de la patente sobre la famosa pastilla azul de ser aprobado por las autoridades de la salud (FDA), se informó en un comunicado.

El acuerdo, que aún debe ser aprobado por las autoridades, entre ellas el Departamento de Justicia, establece que Mylan pagará a cambio regalías a Pfizer.

Mientras la patente exclusiva Sildenafil, la molécula activa de la píldora azul, está a punto de expirar en una serie de países, el grupo farmacéutico norteamericano logró obtener la protección de la Justicia hasta el año 2020 en Estados Unidos, donde el año pasado generó 1,300 millones de dólares en ventas, de acuerdo a estimaciones de Mylan.

A partir de 2011 la patente ha vencido en diversos paìses incluido Mèxico.

La sustancia, que inició con una investigación para tratar la angina de pecho, fue aprobada para el uso en la disfunción eréctil en marzo de 1998 en Estados Unidos.

 

Desde hace 19 años, Novartis realiza el día de la comunidad a nivel mundial. Un esfuerzo donde todos los trabajadores de la empresa ayudan a la gente que está cerca de ellos.

En México este proyecto ha crecido tanto que, la empresa de origen suizo, necesita todo un mes para repartir las actividades de responsabilidad social que realiza con motivo del aniversario de su fundación.

En el país, Novartis tiene 300 empleados, quienes dejarán de trabajar los viernes del 17 de abril al 22 de mayo (con excepción del primero de mayo) para atender a los vecinos de la empresa, reforestar el nevado de Toluca, ayudar a adultos mayores, niños y animales.

Con iniciativas similares, la firma invierte dos millones de pesos al año en acciones de responsabilidad social. Y durante el mes que durará el “Día de la comunidad”, la empresa invertirá 500 mil pesos de ese presupuesto.

La primera actividad se realizó el pasado viernes en las instalaciones de la compañía, donde, año con año, la empresa recibe a 400 vecinos para realizarles Check Ups gratuitos. En su mayoría atienden mujeres y el 60% son adultos mayores.

Antonio Arce, director de asuntos corporativos de Novartis México, resaltó la importancia de esta iniciativa, “pues es congruente con la misión de la empresa”, dijo. Además, subrayó que muchas de estas actividades son propuestas por los mismos empleados.

“Los temas de responsabilidad social son claves para atraer a los talentos”, mencionó. “Y nosotros buscamos personas que compartan la visión de la empresa y se preocupen por estos asuntos”.

La farmacéutica Bayer invertirá durante el presente año más de cuatro billones de euros en investigación y desarrollo en materia de oncología, oftalmología, salud de la mujer, cardiología y hematología en América Latina.

Al presentar el informe del desempeño del negocio Bayer Health Care Pharmaceuticals América Latina, la presidenta de esta división en la región, Laura González-Molero, calificó de exitoso para esta empresa alemana, el balance financiero del año pasado.

En ese sentido, refirió que Bayer alcanzó ventas por 42.2 billones de euros en 2014, lo que representó un crecimiento de 7.2 por ciento respecto al año anterior.

Sostuvo que la mitad de lo que se invierta en investigación se destinará a la división farmacéutica, con el fin de acelerar el tiempo en las fases de desarrollo, aprobación y registro de nuevas moléculas.

En el marco del taller “Mira lo que viene, mira más allá”, detalló que BHC América Latina reportó ventas por mil 50 millones de euros, lo que representa un crecimiento de 13 por ciento. El 50 por ciento de las ventas se hicieron en Brasil y México, debido principalmente al lanzamiento de medicamentos innovadores.

Además, comentó, se hicieron alianzas con otras compañías, y actualmente se tienen 57 compuestos en diferentes fases de investigación, de las cuales 17 proyectos están en fase 3.

Son cinco las áreas terapéuticas en las que Bayer enfocará sus esfuerzos de investigación, estas son oncología, oftalmología, salud de la mujer, cardiología y hematología.

En Bayer estamos determinados a continuar nuestro compromiso con la innovación y lanzar nuevas moléculas en América Latina para atender necesidades aún insatisfechas“, expresó.

González-Molero manifestó que dentro de las 13 principales empresas de la industria farmacéutica, la alemana se sitúa en el primer lugar en desarrollo general, en el tercer lugar en investigación básica, y es 40 por ciento más eficiente que el promedio.

A nivel mundial esta empresa da empleo a 60 mil 700 personas, de las cuales dos mil 435 se encuentran en América Latina, y de ellas 80 por ciento tienen grado universitario.

Esfuerzos conjuntos resultaron en la interrupción de la transmisión de la enfermedad en México, aún presente en Guatemala y en nueve regiones de cinco países africanos. Por su parte, Colombia y Ecuador ya han erradicado la enfermedad. Se estima que México solicitará la verificación de eliminación de la oncocercosis en 2015.

Desde hace más de 25 años, el Programa de Donación de Mectizan ha llegado a las comunidades afectadas por la oncocercosis, una enfermedad cuya consecuencia más grave es la llamada ceguera de los ríos. En México, los focos endémicos se ubicaban en Chiapas y en Oaxaca. Desde hace 25 años, MSD participa con las autoridades de salud y con organismos internacionales en la tarea de eliminar esta enfermedad, para lo cual ha donado más de 13 millones de unidades de medicamentos en México.

La infección se produce cuando una mosca muerde (“pica”) a una persona infectada. Al hacerlo, se alimenta, pero también ingiere microfilarias. Esas microfilarias, en la mosca, se transforman en larvas infectivas que, cuando está en busca de alimento pica a otra persona, se las transmite y éstas empiezan a desarrollarse, reproducirse y a migrar dentro del cuerpo.

Alrededor del mundo, se han donado más de mil millones de tratamientos a más de 117,000 comunidades en 28 países de África, 6 países de América Latina y Yemen. Hasta la fecha, la transmisión de la enfermedad se ha interrumpido –lo que significa que no se han identificado nuevos casos– en México, Guatemala y en nueve regiones de cinco países africanos. Por otra parte, Colombia y Ecuador ya han erradicado la enfermedad.

Programa de colaboración

En octubre de 1987, MSD tomó la decisión de donar el medicamento ivermectina para el tratamiento de la ceguera de los ríos (oncocercosis) –tanto como fuera necesario, por el tiempo que fuera necesario- para eliminar esta enfermedad, considerada un problema de salud pública.

El Programa de Donación de Mectizan ha sido posible gracias a una asociación única entre los sectores público y privado, que incluye a la OMS, el Banco Mundial, la organización Task Force for Global Health (Fuerza de Trabajo para la Salud Global), el Programa Africano para el Control de la Oncocercosis (APOC, por sus siglas en inglés), y el Programa para la Eliminación de la Oncocercosis en las Américas (OEPA, por sus siglas en inglés), así como las secretarías de salud, las organizaciones no gubernamentales de desarrollo y las comunidades locales en los países endémicos.

Hasta la fecha, a nivel mundial MSD ha donado 5.1 mil millones en tabletas de ivermectina. En México, desde el 2001 se consiguió que de manera continua más del 85% de la población afectada por la enfermedad recibiera el tratamiento con ivermectina y para 2011, se logró la declaratoria de eliminación de la oncocercosis en los focos de Oaxaca y el norte de Chiapas. Asimismo, en 2011 el foco sur de Chiapas logró la interrupción de la transmisión por oncocercosis.

Al 2014 en México ya no se administra ivermectina, pues su transmisión se encuentra eliminada o interrumpida. Por lo que se estima que México solicitará la verificación de eliminación de la oncocercosis en 2015.

El laboratorio farmacéutico Genomma Lab espera lograr en el primer trimestre de este año un crecimiento consolidado de 5.0% comparado con igual periodo del año pasado, y un EBITDA en línea con su guía de resultados.

En información enviada a la Bolsa Mexicana de Valores, la empresa expuso que las ventas de los mercados internacionales reportaron un comportamiento sólido, lo que permitió acelerar el nuevo plan comercial de reducir inventarios en México en los puntos de venta.

Asimismo, expuso que de acuerdo con información de enero y febrero se registró una ligera reducción en participación en el segmento de OTC y una ganancia en penetración de mercado en el cuidado personal, debido a una mejor exhibición de sus marcas como parte de la nueva estrategia comercial.

“La participación de mercado combinada en las categorías donde participamos ha aumentado, y seguimos reduciendo los inventarios en el punto de venta dado que el sell-out superó al sell-in en México”, afirmó la compañía.

Refirió que lo anterior se verá reflejado en una caída en ventas en el país en el primer trimestre del 2015 comparado con el mismo periodo del 2014, aunque el crecimiento consolidado del trimestre estará en línea con su guía de resultados dado el fuerte sell-out en los mercados internacionales, sobre todo Estados Unidos.

En marzo pasado, Genomma Lab anunció que este año esperaba incrementar sus ventas en 5.2% debido a la implementación de una nueva estrategia comercial y a la disminución de su apalancamiento con la venta de la recién adquirida Marzam.

De acuerdo con datos de la empresa, se prevé que el flujo operativo (EBITDA) aumente 14.5% y logre los 2,912.5 millones de pesos, mientras que su utilidad bruta crezca 5.4% y finalice en 8,432.5 millones de pesos.

Además, espera completar la venta de al menos 51% de las acciones de Marzam, con el fin de fortalecer su estructura de capital, al disminuir la razón de apalancamiento deuda neta/EBITDA.

A principios de este año, las acciones de la empresa cayeron en la Bolsa Mexicana de Valores y los rumores llevaron a que los analistas recomendaran venta de la empresa. Genomma Lab vende productos como Dalay, Cicatricure, Asepxia, entre otras.

La FDA (Food and drug Administration por sus siglas en inglés) ha aprobado de forma acelerada Ibrance^® (palbocilib) desarrollado por la compañía biomédica Pfizer. Este medicamento es el primer inhibidor selectivo de quinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6 aprobado por la agencia regulatoria estadounidense.

 

A partir de ahora, las pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico (RE+/HER2-) podrán recibir palbociclib en Estados Unidos en combinación con letrozol como nueva terapia en primera línea para el tratamiento de esta enfermedad.

 

Esta aprobación, que se ha realizado bajo procedimiento acelerado, se ha basado en los datos de supervivencia libre de progresión (SLP) del estudio fase 2 PALOMA-1. Esta aprobación está supeditada a la confirmación de este beneficio clínico en un ensayo confirmatorio fase 3, el PALOMA-2, cuyo reclutamiento de pacientes ya ha finalizado. Previamente, palbociclib había recibido la designación de terapia innovadora y había sido evaluado de forma prioritaria por la FDA, a la vista de los resultados logrados en la fase 2.

 

En relación a esta aprobación acelerada, el doctor Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón (Madrid) señala: “la aprobación de palbociclib por la vía rápida es un procedimiento excepcional que muestra su aportación al tratamiento del cáncer de mama metastásico como demuestran los datos en fase 2 en los que palbociclib casi ha duplicado la supervivencia libre de progresión en comparación con letrozol en monoterapia”.

 

Al respecto Ian Read, presidente y CEO de Pfizer afirma: “nos sentimos orgullosos del descubrimiento de palbociclib como innovación que podemos aportar al abordaje del cáncer de mama en estadío avanzado. El estudio de registro muestra que en el tratamiento en primera línea del cáncer metastásico (RE+/ HER2-), palbociclib en combinación con letrozol duplica prácticamente la supervivencia libre de progresión respecto a la administración de letrozol en monoterapia, retrasando la necesidad de recurrir a líneas de tratamiento posteriores  y de administrar otras terapias hormonales, e incluso, quimioterapia”.

 

En concreto, el estudio PALOMA-1 alcanzó su objetivo primario tras demostrar que palbociclib en combinación con letrozol prolongó la supervivencia libre de progresión en comparación con letrozol en monoterapia en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (RE+/ HER2-) que no habían recibido tratamiento sistémico previo para la enfermedad avanzada. Los datos del estudio reflejan que en el brazo de pacientes que recibieron palbociclib con letrozol, la mediana de SLP fue de 20,2 meses (95% CI: 13,8; 27.5), cifra que supone una mejora significativa respecto a las pacientes tratadas solo con letrozol, cuya SLP se sitúo en 10,2 meses (95% CI: 5,7; 12,6); (HR=0,488 [95% CI: 0319; 0,748 ]). En pacientes con enfermedad medible, la respuesta global en el brazo que recibió la terapia combinada fue de 55,4% frente a 39,4% en el brazo de letrozol en monoterapia.

 

El desarrollo clínico de palbociclib ha sido realizado en colaboración con el Jonsson Cancer Center Revlon/UCLA de la Universidad de Los Ángeles (California). En este sentido, Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Oncología de Pfizer, subraya: “la aprobación de palbociclib demuestra cómo la innovación de Pfizer en colaboración con centros académicos punteros puede transformarse en ciencia pionera para la sociedad”. Y añade: “gracias a este acuerdo, hemos podido desarrollar un tratamiento en primera línea que ha demostrado un mejora sustancial frente a letrozol en mujeres con cáncer de mama metastásico con RE+ y HER2-, además de ser el primer inhibidor selectivo de quinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6 aprobado por la FDA”.

La farmacéutica Genomma Lab espera este año incrementar sus ventas en 5.2%, gracias a la implementación de una nueva estrategia comercial y a la disminución de su apalancamiento con la venta de la recién adquirida Marzam.

Luego de la drástica caída en el precio de sus acciones, por los malos resultados en el último trimestre del año pasado, la empresa informa a los inversionistas que este año las ventas alcanzarían los 12,135.5 millones de pesos, por encima de los 11,541 millones del año pasado.

Espera que su flujo operativo (Ebitda) aumente 14.5% y logre los 2,912.5 millones de pesos, mientras que su utilidad bruta crezca 5.4% y finalice en 8,432.5 millones de pesos.

Según los estimados de la empresa enviados a la Bolsa Mexicana de Valores (BMV), el nuevo plan de negocios considera la reducción de inventarios en puntos de venta en México, así como el incremento de rotación de sus productos.

Informa además que espera completar la venta de al menos 51% de las acciones de Marzam, con el objetivo de fortalecer su estructura de capital, al disminuir la razón de apalancamiento deuda neta/ebitda.