Empagliflozina (Jardiance®), nueva opción terapéutica ya disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2

El antidiabético oral para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos es el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes comercializado en España El 50% de pacientes con diabetes tipo 2 no alcanzan sus objetivos de control glucémico(1) Se trata de un inhibidor SGLT2 que dirige la eliminación de glucosa hacia la orina, lo que puede ayudar a los pacientes a excretar alrededor de 78 gramos de glucosa al día(2)

 

Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 7 de abril de 2015 – Ya está disponible en España una nueva opción terapéutica para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Se trata de empagliflozina (Jardiance®), un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2), que supone el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes que se comercializa en nuestro país.

Jardiance® se presenta en forma de comprimido oral -disponible en 10 mg y 25 mg-, en dosis única diaria para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el adulto, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico.

El nuevo fármaco está indicado en monoterapia, cuando no se tolera metformina y, por tanto, no se considera adecuada; y combinada con otros hipoglucemiantes, incluida insulina, cuando no son suficientes para el control de la glucemia.

AMAFE organiza la Jornada de Presentación del Cómic: ‘Más allá del mito. Mi día a día con esquizofrenia’

 

En España cerca de 400.000 personas padecen esquizofrenia. Su detección y la intervención temprana  resultan fundamentales para conseguir mejorar el pronóstico de las personas que conviven con esta patología. Asimismo, las personas que padecen esquizofrenia se enfrentan no solo a la enfermedad sino también a un fuerte estigma social que dificulta tanto sus relaciones sociales como laborales.

A pesar de que la esquizofrenia es una enfermedad estigmatizada y la falta de conciencia de enfermedad es una de las principales causas de abandono del tratamiento, las personas diagnosticadas, que siguen un tratamiento adecuado (médico y psicosocial), cuentan con una buena red de apoyo y mantienen hábitos de vida saludables pueden tener una buena calidad de vida.

Con el objetivo de contribuir a la detección temprana y la lucha contra el estigma, la Asociación Madrileña de Amigos y Familiares de Personas con Esquizofrenia (AMAFE), ha elaborado el Comic “Más allá del mito. Mi día a día con la esquizofrenia” que cuenta con el apoyo de las Consejerías de Asuntos Sociales y Sanidad de la Comunidad de Madrid, la Sociedad de Psiquiatría de Madrid y la colaboración de  Janssen. El cómic está basado en el testimonio real de tres personas que conviven con esta enfermedad.

“Tras varios años de terapia y de tratamiento, me encuentro bastante mejor. La esquizofrenia, aunque sigue estando ahí, ya no tiene el mismo impacto en mi vida que antes. Ya no me impide seguir yendo a mis clases en la Universidad, tener un trabajo por las tardes y quedar con mis amigos. Tener bajo control mi enfermedad y poder recuperar mi vida normal me ha hecho valorar más aquellas cosas que para cualquiera son más fáciles de conseguir”, explica uno de los pacientes que ha colaborado en la elaboración del cómic.

El objetivo de esta iniciativa es desmitificar el trastorno y transmitir un mensaje de esperanza a los jóvenes que debutan en la enfermedad: la recuperación en esquizofrenia es posible, como así lo acreditan los testimonios en primera persona de los protagonistas del comic”, comenta Ana Cabrera, Directora de AMAFE.

En este sentido, el Dr. José Luis Ayuso, Catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid y representante de la Sociedad de Psiquiatría de Madrid señala como fundamental “promover la concienciación sobre la enfermedad para que el paciente acepte y comprenda los programas terapéuticos (tanto farmacológicos como psicosociales). Es primordial conseguir la mejor adherencia posible y facilitar su integración social y laboral”.

“Este iniciativa ha nacido con el objetivo de motivar a las personas que padecen esquizofrenia a tomar medidas para mantenerse en un buen estado de salud y enseñarles a ellos y a sus familiares a identificar síntomas que eviten las recaídas y su empeoramiento. Creemos que es necesario aumentar la información pública sobre la enfermedad con el fin de modificar actitudes estigmatizantes y reducir esta sobrecarga adicional que pesa sobre los que sufren esta enfermedad”, señala Ramón Frexes, director de Relaciones Institucionales de Janssen.

Enfermedad cardiovascular y cáncer de próstata

Según los expertos reunidos en el Congreso Europeo de Urología (EAU 15) que se acaba de celebrar en Madrid: Un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) presenta una reducción relativa del 50% en el riesgo de fallo cardíaco y muerte en hombres con enfermedad cardiovascular preexistente en comparación con la terapia estándar

 

Los expertos reunidos en el 30 Congreso de la Asociación Europea de Urología, han revisado los datos de un estudio, realizado en un grupo de análisis de 2.328 hombres con cáncer de próstata incluidos en seis ensayos clínicos aleatorizados, que señala una reducción relativa del 50% en fallos cardíacos en enfermos de cáncer de próstata con enfermedades cardiovasculares preexistentes, al recibir tratamiento con un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) (degarelix), en comparación con el tratamiento prescrito de manera habitual de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).

 

Recientes estudios indican que las enfermedades cardiovasculares están entre las causas de muerte prematura más comunes en hombres con cáncer de próstata avanzado, y no el cáncer propiamente dicho, es por ello que los urólogos deben tener en cuenta el riesgo cardiovascular de sus pacientes al seleccionar las opciones de tratamiento sobre todo en el caso de enfermedad cardiovascular previa, concluyen los especialistas.

 Cáncer de próstata

El cáncer de próstata es la forma más común de cáncer masculino en el mundo occidental y la segunda causa de muerte por cáncer en hombres en algunos países.Cada año se realizan en nuestro país entre 22.000 y 24.000 nuevos diagnósticos de cáncer de próstata; en Europa se diagnostican unos 240.000 casos nuevos cada año, con datos similares en EEUU, lo que sugiere que en todo el mundo entre 1.000.000 y 1.070.000 hombres serán diagnosticados con la enfermedad.

 

Hasta el 40% de los hombres a los que se les diagnostica cáncer de próstata acabarán desarrollando la enfermedad avanzada, y aunque la mayoría responde a la castración médica o quirúrgica inicial, es inevitable la progresión hasta el cáncer de próstata hormono-resistente en el que la supervivencia media de los pacientes es de dos a tres años.

 

Para el Dr. Rodríguez Antolín, Adjunto del Servicio de Urología del Hospital 12 de octubre y Vicepresidente de la Asociación Española de Urología, “el cáncer de próstata es la segunda causa de mortalidad oncológica en el varón después del de pulmón que es actualmente el tumor más letal. Es una enfermedad con un buen pronóstico, teniendo en cuenta que 9 de cada 10 nuevos casos se diagnostican en una fase localizada y son potencialmente curables, aunque no debe olvidarse que se trata de una neoplasia con elevada mortalidad. El paciente será expuesto a una serie de alternativas terapéuticas que incluye cirugía y radioterapia; hay determinados casos de vigilancia activa que es cuando se sospecha que el potencial de agresividad del tumor es bajo y basta con un seguimiento susceptible de ser tratado si hay progresión de enfermedad. Las perspectivas en este caso son bastante buenas en comparación con otros canceres”.

 

Un 5% de los casos en España se diagnostican en una fase metastásica y a partir de ese momento la supervivencia a 5 años es menor pudiendo rondar un 40%. En este estadio el tratamiento suele ser la hormonoterapia, con privación de testosterona, siendo un tratamiento excelente aunque no curativo. La hormonoterapia mantiene a la enfermedad en reposo celular hasta que el paciente, alrededor de los dos años, deja de responder pues una serie de líneas celulares dejan de hacerlo, es lo que los expertos conocen como “resistencia a castración”. En España la edad de aparición de este tipo de cánceres avanzados supera los 65 años. Cuando se habla de enfermedad avanzada, en los pacientes jóvenes la causa de muerte suele ser el propio cáncer, pero en los pacientes mayores de 75 años el cáncer será sobrepasado por eventos cardiovasculares y el propio cáncer pasará a ser la segunda causa de mortalidad.

 

  Terapias contra el cáncer de próstata

El cáncer de próstata depende de la testosterona, la hormona masculina por excelencia,  para su crecimiento, por lo que el objetivo de la terapia es reducir rápidamente los niveles de testosterona para ralentizar el crecimiento de las células cancerígenas. Las terapias de deprivación androgénica juegan un rol muy importante en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata.

 

La supresión de testosterona y su derivado principal, la dihidrotestosterona, está sujeta a cierto tipo de alteraciones colaterales: el paciente gana algo de peso, suben los lípidos, el colesterol, los triglicéridos, gana tejido adiposo, se hace resistente a la insulina o padece hiperglucemia como alteraciones metabólicas; también sucede una pérdida de densidad ósea, osteoporosis, son efectos conocidos que se producen por la pérdida de la función sexual hormonal masculina, que pueden inducir a mayor riesgo cardiovascular.

 

El uso cada vez más extendido y por periodos de tiempo más largos de estas terapias, lleva a los expertos a analizar la forma de ayudar a sus pacientes más allá del propio tratamiento del cáncer. La salud cardiovascular de los pacientes de terapias de deprivación androgénica, en especial aquellos con enfermedades cardiovasculares preexistentes, es uno de los puntos clave en el abordaje de la enfermedad pues el eje actual de tratamiento pasa por la privación de testosterona y no hay posibilidad de cambio.

 

Se sabe que hay algunos fármacos que pueden incrementar el riesgo cardiovascular, “está demostrado que en general, el hecho de suprimir la testosterona a un varón se asocia con ciertas alteraciones cardiovasculares, pero hay muchos de los casos en los que el paciente ya tenía una enfermedad cardiovascular previa”, indica el Dr. Rodríguez Antolín, y continúa “según se ha demostrado en los 6 ensayos clínicos con más de dos mil pacientes, degarelix puede ser un fármaco interesante en la reducción de esos eventos cardiovasculares, es un antagonista de la hormona GnRH y la incidencia cardiovascular en estudios, comparado con el estándar de tratamiento que es el análogo, da menor riesgo de esos eventos cardiovasculares; son estudios que hay que mirar con cautela pero sí que parece en los resultados iniciales que hay una reducción relativa del riesgo de padecer un evento cardiovascular de hasta casi el 50%”.

 

Degarelix recibió la aprobación como tratamiento para el cáncer de próstata hormono-dependiente avanzado tanto en la UE como en EEUU en 2009. Hoy en día está disponible en alrededor de 40 países en todo el mundo; se espera que en España esté disponible a partir del mes de junio.

 

Nueva estrategia en Cataluña para atender a los pacientes con migraña

La Sociedad Catalana de Neurología (SCN) y el Grupo de Cefaleas de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (CAMFiC) elaboran con la colaboración de Allergan un Consenso con el objetivo de mejorar la detección y el diagnóstico de la migraña episódica y crónica así como su posterior manejo.

La migraña es la séptima causa de discapacidad en el mundo según la OMSy es el principal motivo de las consultas neurológicas tanto para el médico de familia como para el neurólogo. En Cataluña casi 1.000.000 de mujeres4 (el 25,8%), y más de 400.000 hombres4 (el 12%) declaran haber sufrido en el último año episodios de cefalea o migraña. Según los datos un 11,5% de la población catalana en edad productiva, entre 18 y 65 años, padece migraña6, lo que supone que casi 600.000 catalanes padecen migraña. Esto provoca un gran impacto en la calidad de vida, el ámbito familiar y social, y tiene una repercusión socio-económica importante ya que disminuye el rendimiento laboral y la pérdida de horas lectivas en niños y adolescentes. El 15% de las bajas laborales en países occidentales está relacionado con cefaleas, lo que lo convierte en un problema de salud pública.

Para mejorar la calidad de vida y salud de los pacientes, el Grupo de Cefaleas de la Sociedad Catalana de Neurología (SCN) y el Grupo de Cefaleas de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria (CAMFiC), con la colaboración de Allergan, ponen en marcha el Consenso Catalán sobre la Atención al Paciente con Migraña. Una nueva vía de actuación dirigida a los profesionales sanitarios para facilitar la obtención de un diagnóstico y tratamiento óptimo de la migraña y la mejora de la organización asistencial.

Entre los objetivos está mejorar la formación y resolución de los médicos de familia en migrañas, consensuar el abordaje conjunto del paciente con cefaleas y establecer conjuntamente  los criterios de derivación a Neurología.

La Dra. Anna Aymamí, coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de CAMFiC, destaca que entre las fortalezas del Consenso: “se permitirá mejorar el diagnóstico y la atención a estas personas, y hará más eficiente la organización asistencial en una patología neurológica muy prevalente”.

La mayoría de los pacientes con migraña son controlados por el médico de familia, es importante que los especialistas en medicina familiar y comunitaria se sensibilicen con este paciente con migraña, mejoren sus conocimientos y herramientas necesarias para una eficiente valoración y seguimiento, y en caso de ser necesario derivar al especialista en Neurología.

El Dr. Mariano Huerta, miembro del grupo de cefaleas de la SCN, destaca que: “el consenso es un esfuerzo para acordar el papel que médicos de familia y neurólogos han de desarrollar para proporcionar en cada caso la mejor atención a los pacientes con migraña y facilitar la formación para ello”. El experto matiza: “el Consenso ha de ayudar a detectar aquellos pacientes con migraña que se benefician más de una atención especializada por el neurólogo, entre los que destacan los pacientes con migraña crónica”.

“En resumen, se consensua la atención especializada de los pacientes con migrañas crónicas, refractarias al tratamiento o atípicas”, concluye el Dr. Mariano Huerta.

El Consenso también incluye la planificación de la formación de médicos de familia. “La migraña, y en concreto la migraña crónica es una patología altamente incapacitante y que requiere de un correcto diagnóstico, seguimiento y tratamiento por parte de los profesionales sanitarios”, explica Javier Aracil, director de Relaciones Institucionales de Allergan.

“Es necesario que los agentes del sistema sanitario trabajen de forma coordinada para preservar el bienestar de los pacientes”, añade Aracil. “Este tipo de iniciativas son parte de la contribución que realiza Allergan a la sociedad con el fin común de mejorar la calidad de vida de las personas y ponen de manifiesto la necesidad de un abordaje holístico de la patología con el fin de optimizar los recursos sanitarios”, concluye.

La migraña afecta aproximadamente a un 12% de la población adulta en España, en el que un 17% son mujeres, especialmente de edad media. Cabe destacar que en la actualidad los pacientes con migraña crónica (15 o más días al mes sufriendo cefaleas y al menos 8 días con migraña) suponen el 2% del total de la población general.

Llega el Viagra económico

Viagra es el medicamento más famoso del mundo, tal vez porque sirve para mejorar la calidad de vida, aunque a nadie le vaya la vida en ello. La pastilla romboide con su inconfundible color azul ha aliviado los problemas y los complejos sexuales de millones de varones en los 15 años que lleva comercializándose. Su principio activo —el sildenafilo— se ha demostrado muy eficaz en solucionar los problemas de disfunción eréctil, un problema que afecta al 10% de los hombres de manera general, y a más del 50% entre los mayores. Pero también es muy caro, por lo que no está al alcance de cualquiera. Eso está a punto de cambiar. Este sábado, día 22, expira la patente que tiene Pfizer, el laboratorio que lo sintetizó por primera vez y lo patentó en 1996. A partir de ahora, cualquier laboratorio podrá comercializar genéricos de sildenafilo, lo que se traducirá en una notable rebaja del medicamento.

Y es que el precio de la pastilla azul no es precisamente asequible. Una caja de cuatro píldoras de 100 miligramos cuesta en farmacia 60 euros, es decir, a 15 euros cada una. La estimación más conservadora es que el precio baje de golpe al menos un 40% como sucede con la aparición de cualquier genérico, según Ángel Luis Rodríguez Cuerda, director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg). Sin embargo, en fuentes de los laboratorios señalan que, a medio plazo, la rebaja puede ser mucho mayor, incluso reduciéndose el precio a la tercera parte, como ha ocurrido en México, donde la patente venció en noviembre del año pasado.

Cada pastilla de 100 miligramos cuesta actualmente 15 euros

Los laboratorios guardan silencio sobre sus planes. Pero al menos una decena preparan su propia versión del sildenafilo que llegará a las farmacias de forma masiva el próximo mes de julio, informaron en fuentes del sector. Entre los interesados están Kern Pharma, Actavis Cinfa, Normon, Ratiopharm, Sandoz, Tecnimede, Teva Pharma, Mabo Farma, Q Pharma, Germed Farmacéutica, Farmalíder, Apotex y GP-Pharm.

El pastel a repartir es muy suculento. Según Pfizer, desde su origen Viagra ha sido uno de los medicamentos más dispensados de la historia, ya que ha alcanzado la cifra de 1.800 millones de comprimidos en todo el mundo. Se han realizado más de 223 millones de recetas y cerca de 37 millones de hombres en todo el planeta lo han utilizado en sus relaciones sexuales. En España, desde 1998 se han realizado más de siete millones de recetas y se han dispensado más de 34 millones de comprimidos. En 2012, las ventas mundiales de Viagra (8 millones de recetas) le reportaron al laboratorio 2.000 millones de dólares (unos 1.500 millones de euros) de ingresos, convirtiéndose en el sexto medicamento más vendido. En España, se disputa el liderazgo con el Cialis de Lilly y, en menor medida, con el Levitra de Bayer, dos productos de efecto similar pero más duradero. Aunque la multinacional no desagrega datos por países, se estima que las ventas de Viagra superaron los 30 millones de euros en 2012, según IMS Health.

La llegada del genérico abaratará los precios y disparará su consumo. Y es que, como el fármaco precisa receta médica, muchos pacientes con problemas de erección no se han acercado a su médico por el precio disuasorio, ya que no está cubierto por el Sistema Nacional de Salud ni siquiera para pacientes con graves discapacidades, como parapléjicos (solo algunas comunidades autónomas lo subvencionan en estos casos). Así al menos ha ocurrido con otros genéricos, como el omeprazol para úlceras y molestias estomacales, cuyo consumo se triplicó cuando desapareció la patente.

A diferencia de lo que ha hecho en otros países como Alemania, Pfizer no tiene previsto lanzar en España su propio genérico o su versión low cost y seguirá ofreciendo su marca Viagra, informaron en fuentes del laboratorio, aunque no aclararon si bajará los precios para hacer frente a la nueva competencia. “El precio depende de cómo esté regulado el sistema de salud del país en particular, por lo que estamos trabajando muy de cerca con las autoridades sanitarias y reguladoras para asegurar el acceso continuo a Viagra”, precisaron en las mismas fuentes.

Almirall se dispara en Bolsa ante los rumores de una posible OPA de Actavis

 La farmacéutica irlandesa Actavis podría estar analizando, entre otros posibles objetivos, la compra de Almirall, según informa Bloomberg, que cita fuentes conocedoras del proceso. Almirall ha enviado una nota a la CNMV señalando que las noticias referentes a una OPA “no son ciertas”.

 Según Bloomberg, Actavis está a la búsqueda de eventuales adquisiciones para impulsar su crecimiento en Europa y Almirall se encontraría, según la agencia de noticias, entre sus principales objetivos para hacerlo.

No obstante, las fuentes de Bloombergseñalan que la farmacéutica irlandesa, que podría valorar Almirall en unos 3.000 millones de euros, no ha tomado todavía ninguna decisión debido, precisamente, a que están analizando distintas alternativas.

Por su parte, en un escueto comunicado a la CNMV, Almirall ha afirmado que “las noticias surgidas referentes a una OPA hacia Almirall no son ciertas”.

Un comunicado que ha llegado prácticamente al cierre del mercado y que no ha evitado que las acciones de Almirall se hayan disparado más de un 9% en Bolsa, hasta 14,37 euros por acción, aunque las ganancias han llegado a ser de casi el 14%. En lo que va de año, Almirall acumula una ganancia superior al 21%.

Actavis anunció a mediados del pasado mes de noviembre un acuerdo para la compra de la firma estadounidense Allergan, fabricante del popular ‘Botox’, en una operación valorada en unos 66.000 millones de dólares (alrededor de 53.000 millones de euros).

 

La farmacéutica Merck compra Cubist

La farmacéutica estadounidense Merck anunció hoy que ha cerrado un acuerdo definitivo para la compra del fabricante de medicamentos Cubist Pharmaceuticals por unos 8.400 millones de dólares (unos 6.800 millones de euros al cambio actual).

El acuerdo, pendiente del visto bueno del regulador y que esperan cerrar en el primer trimestre de 2015, incluye asunción de deuda por importe de 1.100 millones de dólares y ya ha sido aprobado por los consejos de administración de ambas empresas. El valor total de la operación ascendería hasta hasta los 9.500 millones de dólares (más de 7.700 millones de euros).

“Cubist es un líder global en antibióticos y cuenta con un sólido portafolio de medicamentos comercializados y de medicinas en fase avanzada de desarrollo”, dijo en un comunicado el presidente y consejero delegado de Merck, Kenneth Frazier.

Cubist Pharmaceuticals está especializada en la fabricación de medicamentos para el tratamiento de infecciones hospitalarias, y su producto estrella es el fármaco intravenoso cubicin para tratar infecciones complicadas de la piel y las estructuras cutáneas.

La empresa de Massachusetts ganó en los nueve primeros meses del año un total 71 millones de dólares mientras que facturó 864 millones de dólares, de los cuales más del 80 % correspondieron a las ventas de cubicin.

Tras anunciarse el acuerdo, Merck cedía un 0,29 % en la Bolsa de Nueva York (NYSE) y se ha revalorizado un 22,3 % desde enero pasado, y Cubist Pharmaceuticals se disparaba un 35,5 % en el mercado Nasdaq, donde ha subido un 46,2 % en lo que va de año.

Liomont, valora capital humano Secretaría de Innovación

Uno de los activos más valiosos de Morelos es el capital humano especializado, y muestra de ello son los doctores Laura Palomares Aguilera y Tonatiuh Ramírez Reivich, investigadores del Instituto de Biotecnología de la UNAM Campus Morelos, quienes fueron reconocidos dentro del equipo de trabajo que obtuvo el Premio a la Innovación en Nuevos Productos otorgado a Flublok, primera vacuna contra la influenza en el mercado, destacó Brenda Valderrama Blanco, titular de la Secretaría de Innovación, Ciencia y Tecnología (SICyTC).

Después de la aprobación de Flublok por la Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos, la firma Protein Sciences Corporation y Laboratorios Liomont, empresa farmacéutica mexicana, en colaboración con el Instituto de Biotecnología de la UNAM, acordaron alianza estratégica para comercializar y manufacturar la vacuna en México.

“En forma gradual, los investigadores que desarrollan sus proyectos en Morelos son reconocidos en el extranjero por su trabajo; es por ello que este gobierno reconoce sus contribuciones científicas con mecanismos como el Sistema Estatal de Investigadores (SEI) y el Reconocimiento al Mérito Estatal de Investigación, distinciones que se entregarán próximamente”, enfatizó Valderrama Blanco.

Con más de 2 mil investigadores de 42 centros de investigación y educación superior, Morelos es reconocido en el país por su alta concentración de científicos y científicas.

El Gobierno de la Visión Morelos se destaca por apoyar y reconocer el esfuerzo de los académicos morelenses, el SEI impulsa el desempeño de 617 integrantes de la comunidad científica estatal en productividad científica y formación de nuevos investigadores.

“En 2014 el Gobierno destinó 4 millones de pesos a los científicos”, informó la funcionaria.

Agregó que también el año pasado fueron aceptados en el SEI, 283 investigadores que se suman a los 334 investigadores honoríficos, por su pertenencia al Sistema Nacional de Investigadores (SIN).

Bayer vende el negocio equino a Merial

La desinversión incluye Hyonate/Legend (ácido hialurónico) y Marquis (ponazurilo), ambos productos para la salud equina.

Bayer ha llegado a un acuerdo definitivo para vender sus productos para equino Hyonate/Legend (ácido hialurónico) y Marquis (ponazurilo) a Merial Inc. Se espera cerrar el acuerdo en el primer trimestre de 2015, que estará sujeto a las condiciones habituales, incluyendo la autorización correspondiente al control de operaciones de concentración.

Esta transacción nos permitirá enfocar nuestro negocio en la innovación y crecimiento de los segmentos clave para animales de compañía y de granja”, indicó el Dr. Dirk Ehle, director de la división Animal Health de Bayer. “Estos productos para equino no tienen relevancia estratégica para nuestro negocio, y representan menos del dos por ciento de nuestras ventas en todo el mundo”.

El ácido hialurónico se comercializa en todo el mundo desde hace dos décadas bajo las marcas Hyonate y Legend, y es una solución inyectable para tratar la sinovitis no infecciosa de las articulaciones del carpo, el corvejón y el menudillo en caballos.

Marquis (ponazurilo) es una pasta oral antiprotozoaria para el tratamiento de la mieloencefalitis protozoaria equina (EPM, por sus siglas en inglés), una enfermedad que afecta al sistema nervioso central de los caballos. El producto se comercializa en Estados Unidos desde hace una década.

 

Pfizer reduce el precio de Prevenar 13 para facilitar el acceso en países en vías de desarrollo

 Pfizer ha hecho públicos sus nuevos compromisos destinados a garantizar el acceso a Prevenar 13 en los países del mundo con menos recursos, a través del GAVI, la Alianza Global para la Vacunación. Este compromiso de Pfizer ha sido anunciado durante la conferencia de contribuyentes al GAVI, que ha tenido lugar en Berlín, para apoyar la estrategia de la organización durante el período 2016-2020.

Así, Pfizer ha comunicado una reducción de 20 céntimos en el precio unitario de Prevenar 13, desde los 3,30 dólares actuales por dosis hasta los 3,10 dólares para la nueva presentación con cuatro viales, que se espera que sea lanzada en el marco del programa Advanced Market Commitment (AMC) de 2016.

Debido a las limitaciones prácticas que encuentran los sanitarios que operan en muchos países ayudados por el GAVI, la nueva presentación ha sido desarrollada para lograr una máxima eficiencia, así como para ayudar a hacer frente a los requisitos de almacenamiento y transporte. Este nuevo precio será extensible a todos los países suscritos a los acuerdos del GAVI hasta el año 2025, garantizando así que incluso los niños de las regiones más remotas del mundo puedan recibir la vacuna.

Pfizer se siente orgullosa de colaborar con el GAVI y ayudarles a lograr su ambicioso objetivo, proporcionar el apoyo necesario para  poder vacunar a unos 300 millones de niños en los países más pobres del mundo contra enfermedades que amenazarían su supervivencia hasta 2020 y, por tanto, ayudar potencialmente a prevenir más de cinco millones de muertes prematuras.

Es alentador ver cómo los productores de vacunas reconocen cada vez más la importancia de un comercio sostenible de vacunas para los países en desarrollo“, ha manifestado el CEO del GAVI, Seth Berkley. “Los compromisos asumidos hoy nos ayudarán a proporcionar más dosis de vacunas a un coste menor y a apoyar a estos países, a medida que van logrando financiar y mantener sus propios programas de inmunización. Esto nos llevará a tener a más niños protegidos y a evitar más muertes“.

El compromiso de Pfizer tiene como objetivo ayudar a los países a mantener sus programas de vacunación antineumocócica y sostener así los importantes beneficios para la salud pública que conllevan, incluso después de haber finalizado el apoyo directo del GAVI.

Nos complace poder ayudar al GAVI a lograr el objetivo común que tenemos de proteger a los niños más vulnerables del mundo a través de un programa sostenible de vacunas“, ha señalado Susan Silbermann, Presidenta y Directora General de Pfizer Vacunas. “Ningún niño debería morir en ninguna parte del mundo por causa de una enfermedad prevenible mediante vacunación. Nuestras inversiones en curso para asegurar la distribución adecuada y fiable de vacunas de alta calidad, así como la primera presentación en viales multidosis, ayudarán a garantizar que más niños tengan acceso a Prevenar 13 para prevenir la enfermedad neumocócica en comunidades cuyos sistemas sanitarios se encuentran todavía en desarrollo”.