Thermatrim no ayuda a bajar de peso, alerta Cofepris

Con el objetivo de prevenir riesgos a la salud de la población, la Secretaría de Salud a través de la COFEPRIS hace del conocimiento de la población que durante esta época invernal en la que se exacerban los síntomas y enfermedades respiratorias

Como reacción, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó que ya se inició una investigación para retirar del punto de venta ese artículo de NAN Laboratorios.

El producto se comercializa por Internet en la página www.nanlaboratorios.com, bajo la figura de suplemento alimenticio.

La Secretaría de Salud en México suspendió la campaña publicitaria y emitió un mensaje de alerta sobre el consumo de Thermatrim, un producto que componen cápsulas de 850 miligramos que en teoría ayudan a bajar de peso.

Pero la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) inició una investigación para retirar del mercado este artículo de NAN Laboratorios y que se comercializa bajo la figura de suplemento alimenticio.

En un comunicado se apunta a que dicho fármaco contiene ingredientes prohibidos en los suplementos alimenticios. Se recomienda no consumir para evitar riesgos y daños en la salud.

Destaca que en la campaña publicitaria se prometen beneficios como el de aumentar el consumo de calorías y reducir el porcentaje de grasa sin limitar al músculo.

Pero este producto no cuenta con el pertinente registro sanitario y ni mucho menos permiso de publicidad de la Secretaría de Salud que respalde su calidad, eficacia y seguridad.

Además carece de argumentos científicos que garanticen el resultado que ofrece.

Se recomienda que, en caso de haberlo adquirido o consumido, se notifique a Cofepris al teléfono (55) 5080-5249, o bien a través de la página web en el departamento de denuncias sanitarias www.cofepris.gob.mx

Además, Cofespris recomienda a la población no adquirir ni consumir ese producto que puede ser riesgoso para la salud; en caso de haberlo adquirido o consumido, es necesario notificar a la Cofepris al teléfono (55) 5080-5249.

Novartis Oncology lanza una campaña para mostrar las historias de las pacientes con cáncer de mama avanzado

Novartis Oncology ha presentado la campaña ‘Soy yo, no el cáncer’, una proyección artística que transmite de las historias de las pacientes que conviven con el cáncer de mama avanzado. Esta exposición estará abierta de cara al público general y de forma gratuita, de 10.00 a 21.00 horas, durante el próximo viernes, 5 de diciembre, en la Real Fábrica de Tapices de Madrid (Sala Goya).

Se trata de una iniciativa que llega ahora a España después de pasar por países como Portugal, Grecia, Polonia, Bélgica y Reino Unido, y que se enmarca dentro de la campaña europea ‘Yo, aquí y ahora’, impulsada por Novartis Oncology. Además, cuenta con el apoyo de expertos en Oncología y su objetivo principal es mejorar la comprensión de esta enfermedad y su impacto en las mujeres y en la sociedad de toda Europa.

“El cáncer de mama constituye el tumor maligno más frecuentemente diagnosticado en las mujeres españolas, con más de 25.000 casos anuales. Aunque su incidencia continúa en aumento, la mortalidad, en la última década ha descendido de manera significativa debido esencialmente a tres factores: el diagnóstico precoz, la mejoría en los tratamientos de la enfermedad, y un mejor abordaje terapéutico de las pacientes basado en equipos multidisciplinares”, ha comentado el vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), César A. Rodríguez.

Sin embargo, prosigue, pese a esta disminución de la mortalidad, en España, aproximadamente 6.000 mujeres morirán cada año por cáncer de mama, siendo este tumor aún la primera causa de mortalidad por cáncer en la mujer en nuestro país. Esto es debido a que mientras que el cáncer de mama en estadios precoces presenta elevadas tasas de curación, aquellas pacientes que presentan un cáncer de mama avanzado no son aún curables con los tratamientos disponibles en la actualidad.

“Menos del 5 por ciento de los cánceres de mama debutan como enfermedad avanzada. No obstante, en los años posteriores muchas pacientes pueden recaer de la enfermedad con la aparición de metástasis a distancia. En España, no existen datos exactos del número de que cada año serán diagnosticadas de cáncer de mama avanzado, pero se estima que casi 5.000 mujeres presentarán esta situación, aproximadamente 1.500 como forma de debut de la enfermedad y el resto como recaída tras un tratamiento previo“, ha apostillado.

En este sentido, el experto ha explicado que el objetivo principal en el tratamiento de estas pacientes es prolongar la supervivencia lo máximo posible, manteniendo la calidad de vida y minimizando los efectos adversos del tratamiento.

Ahora bien, ha reconocido que todavía existen “numerosos” aspectos que mejorar ya que, por ejemplo, según una encuesta muchos profesionales no cuentan con la adecuada formación en aspectos relacionados con la comunicación con las pacientes con CMA, precisan de mejoras en lo relacionado a aspectos asistenciales y, en algunos casos mejor acceso a equipos multidisciplinares.

“Es necesario igualmente mejorar la asistencia en el impacto emocional de la enfermedad, tanto en las pacientes como en los sanitarios. En una patología como esta, no curable, pero frecuentemente de larga evolución para las pacientes y los profesionales que las atienden, estos aspectos son esenciales, siendo para la SEOM objetivos prioritarios en los que volcar sus esfuerzos e iniciativas futuras”, ha apostillado Rodríguez.

Por su parte, la miembro de la Federación Española de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA), Piedad Carreño, ha asegurado que las mujeres con cáncer avanzado se sitúan uno de los grupos de pacientes prioritarios porque, según ha aseverado, si hay una palabra que a las mujeres les “aterra” es el término metástasis y todo lo que conlleva.”El cáncer se supera en un número importante de casos, pero tiene efectos adversos y cuando estamos ante un cáncer de mama avanzado, se agudizan los problemas sanitarios, porque los tratamientos son más complejos, porque se requieren terapias, intervenciones o fármacos más innovadores. Por ello defendemos una asistencia que se caracterice por una atención personalizada, porque no hay pacientes ni tratamientos estándar, y por equipos multidisciplinares de profesionales“, ha recalcado.

Asimismo, la jefa de servicio de Oncología del Hospital Clínico de Valencia, Ana Lluch, ha abundado en la importancia de que los profesionales expliquen a las pacientes que el objetivo final de los tratamientos es intentar cronificar la enfermedad y que van a ser continuos.

“Puesto que no todas las pacientes requieren el mismo tratamiento, es muy importante que éstos se realicen en grandes hospitales que dispongan de equipos multidisciplinares y laboratorios que permitan estudiar la biología de cada tumor en la metástasis porque en la actualidad disponemos de fármacos dirigidos a dianas específicas de las alteraciones que presenta cada paciente. Hacer esto en hospitales pequeños es difícil tanto por el coste que implica como porque determinar el tipo de mutación o alteración del tumor requieren técnicas muy especializadas“, ha apostillado.

Del mismo modo, la psicooncóloga del Grupo Hospitalario Quirón de Valencia, Vicenta Almonacid, ha avisado de que las pacientes que reciben la noticia de padecer un cáncer de mama avanzado se sienten “diferentes” al resto, se aíslan de sus entornos y, en ocasiones tratan de ocultar lo que les está pasando. Además, prosigue, las que ya pasaron por un primer tratamiento y recaen pueden tener sentimientos de fracaso y de desesperanza.

“En la mayoría de ocasiones, las preocupaciones respecto a cómo informar a los hijos, y otros familiares, las decisiones respecto a la vida laboral y los miedos a sufrir, a los efectos secundarios de los tratamientos o a morir son una constante en este grupo de pacientes. La aceptación de la no curación, así como los cambios y miedos descritos, provoca que los tiempos emocionales de comprensión y adaptación al proceso puedan ser más lentos que las decisiones y tratamientos médicos, lo que precipita a la paciente en una situación de bloqueo emocional, tristeza y pérdida de control sobre su vida y su salud, llegando en ocasiones a la depresión“, ha comentado la doctora.

Finalmente, la directora de Comunicación y Relaciones con Pacientes de Novartis Oncology, Esther Lorite, ha explicado el compromiso de la compañía por la investigación de nuevas terapias que mejoren la calidad de vida a las pacientes así como la iniciativa ‘Yo, aquí y ahora’.

Hemos lanzado la campaña ‘Here & Now’ para mostrar cómo es en realidad la vida cuando se padece cáncer de mama avanzado. Conocer a fondo el panorama de la enfermedad, tanto desde el punto de vista de las pacientes como del de los profesionales sanitarios, nos permite mejorar la ayuda que ofrecemos a estas mujeres y dar mejor apoyo a los equipos de expertos que las tratan“, ha zanjado Lorite.

Una filial de Sanofi compra la fábrica de producción de Merck en Puerto Rico

La farmacéutica Sanofi anunció hoy en un comunicado que su compañía Merial, especializada en salud animal, va a comprar la fábrica de producción de Merck en Barceloneta (Puerto Rico).

La multinacional señaló que la transacción está pendiente de la aprobación de la Comisión Federal de Comercio de Estados Unidos.

Si finalmente recibe la luz verde, esta adquisición permitirá a Merial expandir sus operaciones de manufactura y utilizar la experiencia de la factoría en la manufacturación de tecnología de masticables, señaló el comunicado.

El acuerdo señala que Merial conservará a los aproximadamente 200 empleados que trabajan en esa instalación.

“La operación de manufacturado en Barceloneta se ajusta bien a la estrategia global de negocio y manufactura de Sanofi y de Merial”, señaló el consejero delegado de esta última compañía, Carsten Hellmann.

La nota recuerda que Merck había puesto en venta las instalaciones de formulación y empaquetado, y destaca que la fábrica será responsable de manufacturas y de empaquetar los productos Heartgard y Heartgard Plus.

 

 

Merck compra Cubist Pharmaceuticals por 8.400 millones de dólares

La farmacéutica estadounidense Merck comunicó ayer oficialmente que compra a su rival Cubist Pharmaceuticals por 8.400 millones de dólares (6.800 millones de euros) más la deuda, lo que sumaría un monto total de 9.500 millones de dólares (7.740 millones de euros).

Esta compra le otorga a la farmacéutica una entrada al mercado de antibióticos especializados en bacterias hiperresistentes.

La compañía estadounidense pagará 102 dólares por cada acción de Cubist, lo que representa una prima para sus accionistas del 37% respecto del cierre de cotización de Cubist el pasado viernes, a 74,36 dólares por acción. El acuerdo supone asumir 1.100 millones de dólares (890 millones de euros) de deuda. Esta compra de Merck es la segunda de esta magnitud que realiza la empresa en el año. La farmacéutica también ha adquirido a Idenix Pharmaceuticals por 3.850 millones de dólares el pasado mes de junio para impulsar su cartera de producto en tratamientos de la hepatitis C.

Merck y su rival británico AstraZeneca han orientado su negocio hacia estos medicamentos, que atacan a bacterias resistentes a otros fármacos antibióticos conocidos, después de que un informe de 2013 del Centro de Control y Prevención de EEUU estimara que que más de dos millones de personas en EEUU enferman cada año con este tipo de virus e infecciones, con más de 23.000 muertes anuales por su causa.

Merck comunicó el lunes que el acuerdo, que le da acceso al antibiótico Cubicin, aportará en torno a los 1.000 millones de dólares (814 millones de euros) a los ingresos de la compañía para el año que viene. Las fuertes ventas de este fármaco han incrementado los ingresos de Cubist en un 16% sólo en el tercer trimestre.

Además, la farmacéutica tiene en desarrollo otro fármaco, denominado Ceftolozane/Tazobactam, sobre el que hay grandes expectativas de que consiga la aprobación de la FDA (el organismo encargado de velar por la eficacia y seguridad de los fármacos en EEUU)para su comercialización en el país antes de que acabe el año como tratamiento de las infecciones severas de orina.

“Cubist es un líder global en antibióticos que ha generado una cartera de productos fuerte en medicamentos tanto comercializados como moléculas en último estadio de desarrollo”, aseguró el consejero delegado de Merck, Kenneth Frazier, en un comunicado. “La combinación de esta amplia experiencia con las fortalezas comerciales y el alcance global de Merck nos permitirá generar una posición fuerte y mejorar el cuidado en hospitales mientras investigamos y trabajamos sobre áreas que no están suficientemente investigadas, como la resistencia a los antibióticos de determinadas bacterias”, explicaban.

La farmacéutica se refiere a mejorar el cuidado en los hospitales como una prioridad en este área porque está estudiado que son un caldo de cultivo idóneo para estas infecciones muy resistentes a tratamiento, como la neumonía bacteriana. Muchos laboratorios han recortado, sin embargo, sus investigaciones en este área porque los antibióticos son fármacos baratos normalmente y se usan durante cortos espacios de tiempo, lo que disminuye su rentabilidad. Esto ha dejado el campo abierto a especialistas como Cubist, que invierte 400 millones al año en investigación de antibióticos.

GSK obtiene aprobacion en México para nuevo medicamento en el tratamiento del VIH/Sida

En el marco del Día Mundial del SIDA, GSK anunció hoy que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), ha aprobado la comercialización en México de un nuevo tratamiento antirretroviral para adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados con VIH/SIDA y para ser utilizado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.

Esta aprobación de la Cofepris representa un avance importante que abre la puerta a un nuevo tratamiento para las personas que viven con el VIH en México. El antirretroviral recibió aprobación por la FDA en agosto de 2013, en Enero de 2014 para la Unión Europea por parte de la EMEA y en Latinoamérica ha recibido aprobación en Argentina, Brasil, Chile, Ecuador y ahora en México.

“El programa de desarrollo clínico de este medicamento fue posible gracias al trabajo conjunto de las personas que viven con el VIH y los profesionales de la salud que participan con el único objetivo de avanzar en la respuesta ante el VIH/SIDA, a partir de un compromiso absoluto con los pacientes” dijo la Dra. Yolanda Cervantes Apolinar, Directora Médica de Vacunas y VIH de GSK México

Por su parte José Alberto Peña, VP y Director General de Farma de GSK México, comentó: “Reconocemos los esfuerzos de las autoridades regulatorias para aprobar nuevos medicamentos que permitan un mejor acceso, en el futuro, a los productos más innovadores por parte de los pacientes. En GSK reiteramos nuestro compromiso por seguir desarrollando soluciones de salud que representen una mejora significativa en la calidad de vida de las personas, en este caso con VIH”.

Los primeros casos de SIDA en México se presentaron en 1983, sin embargo, se considera que la epidemia inició en 1981. Es importante destacar que en nuestro país, desde el 2013, todos los pacientes con VIH/SIDA tienen acceso gratuito a medicamentos antirretrovirales (ARV). Con la introducción masiva de los tratamientos antirretrovirales (ARV) a finales de los noventa, las cifras de mortalidad disminuyeron sustancialmente.

Actualmente, los casos registrados de VIH/SIDA en México al primer trimestre de 2014 suman poco más de 115,862, de los cuales 65,365 fueron notificados como casos de SIDA y 50,497 como casos de VIH.

El 82.1% de los casos notificados de SIDA del periodo 1983-2014 fueron hombres y el 17.9 mujeres.

El 94.2% de la categoría de la transmisión es sexual, y 2.4% corresponden a transfusión de sangre infectada, mientras que el, 2.1% es perinatal (transmisión de madre a hijo).

En el 2013 de diagnosticaron 10,322 casos nuevos de los cuales 5,396 fueron notificados como SIDA y 5,080 como VIH.

Los Estados con mayor tasa de casos nuevos de SIDA son: Campeche 5.4, Chiapas 3.6, Yucatán 3.6, Guerrero 3.5 y Morelos 3.0 por cada 100,000 habitantes.

Las defunciones por SIDA en el 2012 fueron de 4,974.

 

 

Inauguran Foro ‘Salvemos el Corazón de México’ en el Senado de la República

El pasado 13 de Noviembre, se inauguró el foro: “Salvemos el Corazón de México”, siendo este respaldado por los senadores del Grupo Parlamentario del PAN, Maki Ortiz Domínguez y Francisco López Brito, quienes externaron su inquietud para que la Secretaría de Salud Federal intensifique acciones de prevención, control y tratamiento oportuno de enfermedades cardiovasculares en nuestro país, debido a que éstas enfermedades son las principales causas de muerte en el mundo y en la gran mayoría de los países del Continente Americano, donde anualmente fallecen cerca de 1.6 millones de personas.

La Presidenta de la Comisión de Salud del Senado de la República, Maki Ortiz Domínguez, dijo que en México las enfermedades del corazón se encuentran entre las principales causas de muerte, siendo la primera causa entre las personas de 65 años y más, y la cuarta causa entre las personas que tienen de 15 a 64 años de edad.

Ante este panorama, externó la urgencia para que las autoridades del Sector Salud tomen cartas en el asunto, toda vez que son más de 112 mil defunciones por enfermedades cardiovasculares las que se presentan en México, por lo que, si se atienden las causas, podríamos reducir el número de víctimas al año, a través de la disminución del consumo del tabaco, la reactivación de las actividades físicas y una buena alimentación.

Por su parte, el también integrante de la Comisión de Salud, el Senador Francisco López Brito manifestó que la Secretaría de Salud estima que para el año 2050 en México, existirán 32.4 millones de adultos mayores con enfermedades cardiovasculares, lo que representaría el 25 por ciento de la población total.

De acuerdo con la Sociedad Mexicana de Cardiología, en los últimos 11 años el número de muertes anuales por enfermedades del corazón ha crecido en un 60 por ciento, destacó el Senador.

Asimismo, comentó que la Organización Mundial de la Salud recomienda que los gobiernos debieran invertir en la prevención y la detección temprana, mediante programas de prevención y control de las enfermedades no transmisibles y en particular de las enfermedades cardiovasculares.

Es por ello que desde el Senado de la República y desde la Comisión de Salud estamos proponiendo: La creación del Programa de Prevención, Control y Tratamiento Oportuno de Enfermedades Cardiovasculares que consista en una evaluación integral que permita detectar los factores de riesgo cardiovascular o de patología cardiovascular asintomática con el propósito de disminuir el riesgo de estas enfermedades y prevenir el desarrollo de eventos tales como los infartos al miocardio, hemorragia cerebral, entre otros, donde participen equipos multidisciplinarios compuestos por cardiólogos, enfermeras y nutriólogos y otros técnicos del tema”, dijo.

La Senadora Maki Ortiz, añadió que con base en las estadísticas del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI), los varones tienen mayores porcentajes en la presencia de infartos agudos al miocardio y enfermedad isquémica del corazón, no obstante, las mujeres tienen mayores porcentajes en la prevalencia de hipertensión arterial y otras enfermedades cerebro-vasculares en comparación con los hombres.

Ante este escenario, legisladores del PRI, PAN, PRD y PVEM hicieron un llamado a la Secretaría de Salud para que implemente el Programa de Prevención, Control y Tratamiento Oportuno de Enfermedades Cardiovasculares, a fin de prevenir el desarrollo de infartos al miocardio, hemorragias cerebrales y otros peligros para el corazón.

La propuesta fue respaldada por los presidentes de la Mesa Directiva del Senado, Miguel Barbosa Huerta -foto-, y del Instituto Belisario Domínguez, Jorge Luis Preciado Rodríguez, durante la inauguración del Foro “Salvemos el Corazón de México”.

Asimismo, el Senador Barbosa Huerta destacó que para construir un Estado de bienestar se requieren recursos y en ese sentido solicitará a la Cámara de Diputados que se etiquete un presupuesto especial para atender este problema.

Además, expresó que se impulsará una iniciativa que busca asegurar la cobertura universal de salud para que, por medio de la integración del sector, cualquier ciudadano pueda acudir al IMSS, al ISSSTE, a los hospitales de la SEDENA y a los locales, no importando su afiliación a alguna institución

Al encuentro asistieron los senadores Arquímedes Oramas Vargas, del PRI; Francisco Salvador López Brito, del PAN; Luz María Beristain Navarrete, del PRD; y María Elena Barrera Tapia, del PVEM; así como el doctor Marco Antonio Martínez Ríos, Director General del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” en representación de la Secretaria de Salud.

El Foro se realizó con la participación de la Fundación Interamericana del Corazón México y la Fundación Científica AstraZeneca.

 

 

Miles de trabajadores sanitarios podrán probar en 2015 una vacuna contra el ébola

El tratamiento está siendo desarrollado por GSK y el NIH de EE UU

La multinacional farmacéutica GlaxoSmithKline y los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos están desarrollando una vacuna contra el ébola que se ha probado por primera vez en humanos.

Los 20 voluntarios sanos, que se han sometido a este tratamiento en EE UU, lo han tolerado bien y han mostrado respuesta inmunológica. A comienzos del año próximo, miles de trabajadores sanitarios podrían ser inoculados con esta nueva vacuna, según estas instituciones.

Miles de trabajadores sanitarios podrán probar a comienzos del próximo año una vacuna contra el ébola, tras mostrar resultados prometedores en ensayos premilitares con humanos.

La multinacional farmacéutica británica GlaxoSmithKline (GSK), que está desarrollando el tratamiento en colaboración con los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH), ha señalado en un comunicado los 20 voluntarios sanos con los que se ha ensayado la vacuna “la habían tolerado bien y mostrado respuesta inmunológica”. Las pruebas se han llevado a cabo en EE UU.

La vacuna experimental, llamada NIAID / GSK produjo células T en muchos de los voluntarios, incluyendo la producción de células T CD8, que pueden ser una parte importante de la protección inmunitaria contra el virus de ébola, agregan estas fuentes.

Antes de los ensayos con humanos, los investigadores habían probado la vacuna con chimpancés. Los resultados de este estudio se publicaron el pasado miércoles en la revista New England Journal of Medicine.

Los autores del trabajo explican que las células T CD8 jugaron un papel crucial en la protección de los animales que fueron inoculados con la vacuna NIAID / GSK.

Los datos recopilados, tras las pruebas con personas, proporcionan la primera evidencia de seguridad y potencial eficacia de una vacuna contra el ébola en humanos en un momento en que las farmacéuticas y los organismos internacionales de salud se esfuerzan por desarrollar tratamientos y vacunas para frenar la expansión del virus en un tiempo récord.

Los 20 voluntarios sanos, que se han sometido a este tratamiento en EE UU, lo han tolerado bien y han mostrado respuesta inmunológica.

Hasta 30.000 sanitarios

Otros ensayos en fase 1 se van efectuar ahora en Reino Unido Suiza y Mali. El próximo paso será probar la vacuna con personal sanitario y otros voluntarios en las comunidades afectadas por el ébola. GSK ha señalado que el plan podría implicar hasta 30.000 personas y que comenzará a principios de 2015.

Según ha señalado Moncef Slaoui, responsable de la división de vacunas de GSK, si este tratamiento es capaz de proteger a los trabajadores sanitarios, podría ayudar de manera significativa a controlar una epidemia que ya ha matado a más de 5.600 personas en Liberia, Sierra Leona y Guinea, los países más afectados.

Sin embargo, Slaoui también advierte que los resultados de los ensayos con voluntarios en EE UU son solo “la primera pieza del rompecabezas”, y que se necesita “mucha más información antes de que la vacuna pueda ser declarada un éxito”.

Otras dos candidatas

Por otro lado, el gigante farmacéutico estadounidense Merck ha comprado esta semana los derechos de otra vacuna contra el ébola que está desarrollando una pequeña empresa de biotecnología llamada NewLink Genética por un total de 50 millones de dólares (40 millones de euros), según informa el diario británico Financial Times.

Johnson & Johnson de EE UU está también investigando en una tercera vacuna, pero la de GSK es, por el momento, la más avanzada.

Bayer apostará en los próximos años por sus negocios de biociencias

HealthCare y Bayer CropScience, según ha informado el presidente del Consejo de Dirección, Marijn Dekkers, durante la jornada ‘Perspectiva de innovación 2014 en Bayer’.

“Esperamos que en los próximos años siga incrementándose el porcentaje de la facturación invertido en investigación y desarrollo”, ha comentado para informar de que este año el presupuesto de investigación y desarrollo en los negocios de biociencias asciende a 3.200 millones de euros, de los que aproximadamente el 70 por ciento corresponde al negocio de salud (Bayer HealthCare) y el 30 por ciento al negocio agrícola (Bayer CropScience).

En este sentido, Dekkers ha aseverado que, como empresa biocientífica de nivel mundial, Bayer seguirá apostando por mercados “atractivos” con elevadas tasas de crecimiento, por lo que sus perspectivas de futuro son “muy positivas”.

En total, Bayer cuenta con más de 13.000 empleados en las áreas de investigación y desarrollo, un 61 por ciento de ellos en Bayer HealthCare y un 39 por ciento en Bayer CropScience. Además, ha logrado “grandes” avances en ambos negocios, ya que, por ejemplo, en el área farmacéutica, la empresa ha culminado con éxito 25 estudios clínicos de fase III desde 2010, mientras que Bayer CropScience lanzó al mercado 30 nuevos principios activos entre 2000 y 2013. Tan solo el pasado año, Bayer registró casi 500 patentes en el terreno de las biociencias.

Asimismo, Dekkers ha destacado que el desarrollo de nuevos productos resulta “decisivo” para el éxito en los negocios de biociencias, así como la capacidad de comercializar esos productos y ganar cuota de mercado. “En el negocio farmacéutico, Bayer es una de las empresas internacionales que más rápido está creciendo, con posiciones destacadas en indicaciones clave. En el segmento de los medicamentos de venta libre, la compañía se sitúa en el segundo puesto mundial, y también tiene una fuerte presencia en el sector agrícola. Somos una de las empresas de fitosanitarios de mayor crecimiento“, ha apuntado Dekkers.

Bayer Healthcare ofrece nuevas posibilidades terapéuticas

Por otra parte, Dekkers ha puesto como ejemplo varios productos destacados de la división Farma. Así, se estima que el anticoagulante ‘Xarelto’ puede evitar dos de cada tres ictus que sufrirían los pacientes si no se les administrase ningún anticoagulante.

“Esto no solo tiene consecuencias para la vida de los pacientes, sino también para la de sus familiares. También hay nuevas terapias que son posibles gracias a productos de Bayer como ‘Eylea’, para mejorar la pérdida de visión derivada de ciertas enfermedades oculares, ‘Stivarga’ y ‘Xofigo’ para inhibir el crecimiento de determinados tumores cancerosos, o ‘Adempas’ para aumentar la calidad de vida de los pacientes con ciertas enfermedades pulmonares. Estos cinco productos tienen un potencial máximo de facturación anual de al menos 7.500 millones de euros“, ha puntualizado.

Además, prosigue, la línea de desarrollo farmacéutica está “muy bien nutrida” en este momento con 57 proyectos, de los que 20 están en la fase I de estudios clínicos, 19 en la fase II y 18 en la fase III. Entre estos proyectos se encuentran cinco nuevas prometedoras moléculas en las que previsiblemente pueda tomarse ya en 2015 la decisión sobre su paso a la fase III.

Tres de ellas corresponden a las áreas terapéuticas de Cardiología y Hematología y “mejorarían” las opciones de tratamiento de la anemia renal y de ciertas enfermedades cardiacas. Por su parte, el experto ha informado de que una sustancia del ámbito oncológico muestra datos de eficacia prometedores en pacientes con linfoma no hodgkiniano. Finalmente, en el área ginecológica Bayer confía en lograr una nueva opción terapéutica para los miomas uterinos sintomáticos.

“Todas estas sustancias candidatas tienen algo en común: se han desarrollado a partir de nuevas moléculas con un perfil de eficacia novedoso“, ha explicado el máximo responsable del Grupo Bayer, para señalar que la compañía ha firmado un acuerdo con la compañía farmacéutica Orion Corporation situada en Espoo (Finlandia) para desarrollar y comercializar en todo el mundo el fármaco ODM-201, un novedoso modulador del receptor de andrógenos que se administra en forma de comprimido y se encuentra actualmente en desarrollo.

Desde septiembre de 2014 está siendo objeto de un estudio de fase III en varones con carcinoma de próstata de alto riesgo resistente a la castración y no metastásico, que experimentan un rápido aumento de los valores del antígeno prostatoespecífico (PSA), pero aún no presentan metástasis detectables.

Bayer también está registrando avances satisfactorios en sus productos en desarrollo contra la hemofilia basados en el factor VIII recombinante (FVIIr). Asimismo, la empresa prevé invertir más de 500 millones de euros en nuevas capacidades de producción para esos medicamentos en sus sedes alemanas de Wuppertal y Leverkusen. En el caso del nuevo fármaco BAY 81-8973 está previsto solicitar la autorización antes de que acabe 2014. Además, el FVIIIr de efecto prolongado BAY 94-9027 se encuentra actualmente en la fase III de estudios clínicos.

En el ámbito de los medicamentos de venta libre, recientemente reforzado con las adquisiciones del negocio de productos sin receta de Merck & Co., Inc. (EE.UU) y de la empresa china Dihon Pharmaceuticals, Bayer aspira a una posición de liderazgo. Este segmento viene creciendo por encima de la media del mercado desde hace años y que la estrategia de marca a largo plazo de Bayer está teniendo un gran éxito. Como objetivo para los dos próximos años se sitúa la comercialización de innovaciones, la expansión del negocio en los mercados de mayor crecimiento y el aprovechamiento pleno de las sinergias potenciales derivadas de las adquisiciones“, ha zanjado.

Pfizer compra las vacunas de Baxter

Pfizer ha anunciado la compra a Baxter de su cartera de vacunas que tiene en venta, por 635 millones de dólares (474 millones de euros). La adquisición también incluye parte de las instalaciones de Baxter en Orth, Austria, donde se fabrican dichos productos.

Se trata de las vacunas NeisVac-C, para la meningitis C, y FSME-Immun/TicoVac, para la profilaxis frente a la encefalitis causada por garrapatas. De este último producto se han vendido 120 millones de dosis a lo largo de sus más de 30 años de comercialización. “A través de esta adquisición, añadiremos dos vacunas de alta calidad que darán profundidad a nuestra cartera”, ha señalado Susan Silbermann, presidenta de Pfizer Vacunas.

El laboratorio americano ha informado de que esta compra, que previsiblemente se hará efectiva a finales de año, no modificará su guía financiera de 2014.

Es la primera operación de Pfizer tras el intento fallido de hacerse con Astrazeneca durante la primera mitad del año. De esta forma, la compañía demuestra que sigue activa, creciendo y ofreciendo incentivos a sus inversores.

 

La UE aprueba ‘Duaklir’ ‘Genuair’ para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Se trata de una combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) ya aprobado, con formoterol, un beta-agonista de acción prolongada (LABA). Este tratamiento, que se administra dos veces al día con el dispositivo inhalador ‘Genuair’, es la única combinación LAMA/LABA que ha demostrado una mejoría estadísticamente significativa en la dificultad respiratoria comparada con las terapias individuales.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el bromuro de aclidinio/fumarato de formoterol 340/12 microgramos, registrado por AstraZeneca con el nombre de ‘Duaklir’ ‘Genuair’, como tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en los pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Se trata de una combinación de dosis fija de bromuro de aclidinio, un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) ya aprobado, con formoterol, un beta-agonista de acción prolongada (LABA). Este tratamiento, que se administra dos veces al día con el dispositivo inhalador ‘Genuair’, es la única combinación LAMA/LABA que ha demostrado una mejoría estadísticamente significativa en la dificultad respiratoria comparado con las terapias individua