El ORA System mejora la precisión en la implantación quirúrgica de lentes intraoculares (LIO) proporcionando mediciones intra operatorias importantes para la cirugía refractiva de cataratas

El sistema ORA System®, complemento del sistema diagnóstico preoperatorio de guiado por imagen Verion™ de Alcon, permite a las cirujanos ver las incisiones y la alineación de la LIO en tiempo real, lo que ayuda a la implantación óptima de las LIO durante la cirugía de cataratas. El ORA System® realiza además otras mediciones con el objetivo de confirmar la selección e implantación de la lente dentro del ojo. Alcon pretende integrar el Sistema ORA en su Cataract Refractive Suite, que incluye: VERION™, el láser de femtosegundos LenSx®, el sistema de facoemulsificación Centurion® y el microscopio LuxOR™ LX3. Actualmente, el ORA System® es la herramienta diagnóstica intraoperatoria disponible más avanzada para la cirugía de cataratas, con más de 200.000 procedimientos realizados y 345 unidades colocadas hasta la fecha a nivel mundial. Alcon, empresa dedicada al campo de la visión y la segunda división más grande del grupo Novartis, ha anunciado el acuerdo para la compra de WaveTec® Vision, empresa privada que ha desarrollado el ORA System®, primer sistema de guía intraoperatoria comercializado para la implantación de lentes intraoculares (LIO).

“Alcon está continuamente buscando nuevas formas de abordar las necesidades de los pacientes con cataratas, en particular de los que además tienen astigmatismo y presbicia”, declaró Jeff George, Director Internacional de Alcon. “El ORA System® proporciona mediciones intraoperatorias que no se pueden realizar con las tecnologías preoperatorias actuales y su diseño permite que los cirujanos mejoren sus resultados a través de una selección e implantación óptima de la LIO durante la cirugía”

El ORA System® obtiene datos intraoperatorios de frente de onda durante la cirugía de cataratas para calcular la potencia de la LIO, así como la magnitud y el eje del astigmatismo. Con la integración del ORA System® y el sistema guiado por imagen Verion de Alcon se pretende aumentar la confianza clínica del cirujano a la hora de usar LIO, lo que incluye tecnología avanzada de lentes intraoculares para el tratamiento de la presbicia y el astigmatismo. En última instancia, las tecnologías combinadas están diseñadas para mejorar los resultados de los pacientes y mejorar la experiencia posquirúrgica del paciente con las LIO.

“El ORA System®  ha demostrado que existe un valor real en la tecnología tanto para el paciente como para el profesional sanitario”, declaró Tom Frinzi, Presidente y CEO de WaveTec. “Como líder en la atención oftalmológica, Alcon es la empresa adecuada para ofrecer un alcance global y los recursos necesarios para garantizar que esta tecnología beneficia tanto a los pacientes como a los cirujanos de todo el mundo”.

Alcon adquirirá todos los derechos de la tecnología ORA® y comenzará de inmediato la integración de la empresa en su franquicia quirúrgica. La transacción está sujeta a las condiciones de cierre, incluida la aprobación antimonopolios.

 

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) acaba de autorizar la comercialización de ‘Ozurdex’ (dexametasona 700 microgramos implante vítreo en aplicador), de Allergan, para el tratamiento del deterioro de la visión debido a edema macular diabético (EMD) en pacientes pseudofáquicos, en pacientes en los que se considera que presentan una respuesta insuficiente o en los que no es apropiada la terapia no-corticoidea.

Según la compañía, los especialistas aseguran que un tratamiento para el EMD que sea eficaz y cuya pauta de administración sea menos frecuente, como ‘Ozurdex’, constituye una ventaja para los pacientes, sus cuidadores y el sistema sanitario.

“En el contexto que se vive hoy en día con esta situación de alta prevalencia de diabetes a nivel mundial, es una satisfacción para Allergan la posibilidad de aportar una opción terapéutica necesaria para los especialistas en su batalla por salvar la visión de los pacientes diabéticos”, asegura María Victoria Gómez, directora general de Allergan en España.

“‘Ozurdex’ se ha utilizado satisfactoriamente en el tratamiento de pacientes con diferentes patologías de la retina desde el año 2009 y esta ampliación de la licencia demuestra nuestro compromiso continuo a través de programas de I+D para ofrecer a los pacientes y a los médicos opciones terapéuticas innovadoras“, añade.

Cerca de 400.000 personas en España sufren edema macular diabético, una complicación frecuente en pacientes con diabetes4,5. Esta patología metabólica y crónica produce inflamación, la cual provoca edema macular y un escape de líquido hacia la mácula (la parte del ojo donde se produce la visión fina de los detalles). Si el edema macular no se trata, puede producir pérdida de visión y finalmente ceguera.

 

Por sexto año consecutivo, la compañía farmacéutica Roche ha sido reconocida por los índices de sostenibilidad ‘Dow Jones’ como líder de sostenibilidad en el sector de farmacia, biotecnología y biociencias, situándose entre el 10 por ciento de las empresas más sostenibles de todos los sectores analizados.

La inclusión en los índices DJSI se basa en un análisis en profundidad del comportamiento económico, social y medioambiental, que evalúa aspectos como la administración empresarial, la colaboración con los grupos de interés, la gestión de riesgos, las normas aplicadas en la cadena de suministro y las prácticas laborales. Los DJSI se han convertido en la principal referencia para los inversores que aplican criterios de sostenibilidad en la selección de sus carteras.

Este año, en la evaluación de los DJSI ha recibido Roche las puntuaciones más altas de la industria en varias áreas: gestión de las relaciones con los clientes, gestión de la cadena de suministro y contribución a afrontar la carga para los sistemas sanitarios mediante el valor de los productos y servicios.

Asimismo, la compañía ha conseguido las puntuaciones más altas en casi todas las áreas de compromiso con los empleados, por ejemplo en el desarrollo profesional, el respeto de los derechos humanos y la retención del talento.

“Resulta muy gratificante para nosotros que Roche siga siendo reconocida como la compañía más sostenible de nuestro grupo de referencia. Desde su fundación hace casi 120 años, nuestra práctica empresarial se ha guiado por planteamientos sostenibles y a largo plazo”, afirma el director general (CEO) de Roche, Severin Schwan. “Seguimos comprometidos con la innovación duradera como nuestra mayor contribución a la sociedad y a un futuro sostenible para todos”, agrega.

   En 2009, la empresa introdujo una serie de objetivos quinquenales para el Grupo, junto con indicadores clave de rendimiento destinados a medir el progreso realizado. Entre ellos, Roche planteó el objetivo de diversidad de incrementar al menos un 50 por ciento la proporción de mujeres en puestos clave antes de 2015, y el objetivo de eficiencia energética de reducir el consumo e incrementar la eficiencia un 10 por ciento en ese mismo plazo.

Roche alcanzó el objetivo de diversidad al final de 2013, un año antes de lo previsto, y el objetivo energético al final de 2012, con dos años de antelación. La compañía está estudiando nuevas metas de sostenibilidad para incluirlas en los próximos objetivos quinquenales del Grupo.

Además, como el acceso a la atención sanitaria supone un problema en muchas partes del mundo, la farmacéutica colabora activamente con gobiernos, profesionales de la salud, ONG y otras organizaciones a través de más de 100 iniciativas internacionales encaminadas a mejorar el acceso a nuestros medicamentos y productos de diagnóstico.

 

 

Los movimientos trasnacionales toman cuerpo en la industria farmacéutica y el juego no se limita solo a Europa. Ahora también entra en el intercambio América Latina. La estadounidense Abbott Laboratories anuncia la compra de la chilena CFR Pharmaceuticals, especializada en medicamentos genéricos, para crecer en la región. Paga por ella 2.900 millones de dólares. El valor de la operación se acerca a 3.330 millones si además se tiene en cuenta la deuda que acumula la compañía con sede en Santiago. Con esta adquisición, Abbott dobla su presencia en el mercado de genéricos en Latinoamérica. En paralelo, gracias al acuerdo, logrará elevar sus ingresos globales en unos 900 millones anuales cuando la compañía esté integrada. Abbott compra el holding que controla el 73% del capital de CFR Pharmaceuticals, una de las mayores compañías en la región. El resto de las acciones las comprará con una oferta directa en efectivo. La compañía chile se dedica al desarrollo, producción y venta de medicamentos en los 15 países latinoamericanos. Además, tiene presencia en Asia, en concreto en Vietnam. La compra se cerrará en el tercer trimestre. La multinacional de Chicago se encuentra en momento de transición. Hace un año se partió en dos compañías independientes, Abbott Laboratories y AbbVie. Ahora busca estar más presente en los países emergentes, por el tirón de la creciente clase media. CFR Pharmaceuticals cuenta con una cartera que supera el millar de productos. La multinacional chilena cuenta con cerca de 7.000 empleados y opera plantas de producción y centros de investigación en Chile, Colombia, Perú y Argentina. El mercado de los medicamentos en América Latina está valorado en 73.000 millones. La proyección es que las ventas crezcan a 124.000 millones en 2018, casi tres veces más rápido que en los países en desarrollo.

Dos nuevos postores por negocio de distribución de medicinas de Saba tras fracaso previo; Slim por decidir si va por cadenas de TV y lo haría directo; hoy City Express en BMV, 16 hoteles más y 120 mdd; Alsea siguiente en bolsa .

UNO DE LOS grandes desafíos en materia de salud de los gobiernos del mundo tiene que ver con el acceso a los medicamentos innovadores para la población en general.

Debido al avance de la medicina, que a la postre ha alargado la esperanza de vida, el reto se ha acrecentado frente a enfermedades crónicas con tratamiento de hasta 500 mil dólares anuales.

Es evidente que no hay presupuesto capaz de enfrentar esta situación, lo que explica las apreturas públicas, particularmente en países emergentes, ya que en los desarrollados están más arraigados los esquemas de prevención.

Le platicaba que esta semana IMS Health que comanda Héctor Valle, dio a conocer un estudio en el que se evidencian las dificultades que hoy enfrentan el IMSS de José Antonio González Anaya y el ISSSTE a cargo de Sebastián Lerdo de Tejada para incluir productores innovadores en el cuadro básico.

El tema se hace todavía más delicado cuando se habla de medicamentos biotecnológicos, que en México sólo pueden ser adquiridos por un 10% de los pacientes.

Estos son la punta de lanza del rubro farmacéutico y en el país se habla de un catálogo de 85 biotecnológicos que básicamente se importan.

La única compañía mexicana que manufactura biotecnológicos es Probiomed que comanda Jaime Uribe de la Mora y que tiene 17 productos registrados.

Cuatro son insulinas para diabetes y 13 se orientan a insuficiencia renal crónica, artritis, cáncer, esclerosis múltiple y psoriasis, entre otros males.

Esta nació en 1970, hoy tiene cuatro factorías y una plantilla de mil 300 trabajadores. Ha tenido la capacidad de anticiparse a las necesidades del mercado.

Surgió como Productos Químicos Finos, razón social que luego se redujo a Proquifin y luego se transformó en una firma farmacéutica, ahora básicamente biotecnológica.

Un 70% de su facturación se explica por ese tipo de medicamentos, aunque también produce genéricos que de los más simples comienza también a evolucionar para atender enfermedades crónicas degenerativas.

El mes pasado se incorporó como directora general adjque se suma a la segunda generación de la familia fundadora, en este caso a Jaime y Francisco Uribe Wiechers, piezas esenciales de esta que exporta a 14 países de CA, El Caribe, África y Medio Oriente.

Sin embargo Probiomed hoy enfrenta un momento crucial en su historia, ya que en su escenario es obligado construir una nueva factoría de punta para manufacturar biotecnológicos y de esta manera adaptarse en mejor medida a las exigencias regulatorias, tanto aquí como en el mundo, cada vez más rígidas.

En primera instancia su interés es edificarla en México, en concreto en Tenancingo, Edomex en donde ya se ubica una de sus plantas. El problema es que hasta ahora el gobierno federal ha sido esquivo en otorgarle apoyos.

Por ello Probiomed ha comenzado a sondear otros mercados como Brasil o Rusia, en donde sí podría gozar de apoyos, amén de aprovechar el acceso a sus consumidores.

Contrario a la apertura desmedida que se vive en México en el rubro farmacéutico, a muchos de esos países sólo se puede penetrar si se produce internamente.

La decisión para la nueva planta de Probiomed deberá tomarse este año. Habrá que ver si al final las fuentes de trabajo se arraigan aquí.

El asunto incluso ya se analiza en Los Pinos por el equipo cercano al presidente Enrique Peña Nieto, instancia en donde la farmacéutica pronto abonará evidencias del entorno que se vive no sólo en Rusia y Brasil, sino también de Corea e India.

Probiomed es de las pocas compañías nacionales ligadas a la investigación. Ha tenido que desarrollar a sus propios expertos.

En más de una ocasión varias multinacionales han intentado comprarla, pero hasta ahora ha preferido mantener su independencia, máxime el camino andado y las oportunidades en biotecnología.

 

Los movimientos trasnacionales toman cuerpo en la industria farmacéutica y el juego no se limita solo a Europa. Ahora también entra en el intercambio América Latina. La estadounidense Abbott Laboratories anuncia la compra de la chilena CFR Pharmaceuticals, especializada en medicamentos genéricos, para crecer en la región. Paga por ella 2.900 millones de dólares.

El valor de la operación se acerca a 3.330 millones si además se tiene en cuenta la deuda que acumula la compañía con sede en Santiago. Con esta adquisición, Abbott dobla su presencia en el mercado de genéricos en Latinoamérica. En paralelo, gracias al acuerdo, logrará elevar sus ingresos globales en unos 900 millones anuales cuando la compañía esté integrada.
Abbott compra el holding que controla el 73% del capital de CFR Pharmaceuticals, una de las mayores compañías en la región. El resto de las acciones las comprará con una oferta directa en efectivo. La compañía chile se dedica al desarrollo, producción y venta de medicamentos en los 15 países latinoamericanos. Además, tiene presencia en Asia, en concreto en Vietnam.
La compra se cerrará en el tercer trimestre. La multinacional de Chicago se encuentra en momento de transición. Hace un año se partió en dos compañías independientes, Abbott Laboratories y AbbVie. Ahora busca estar más presente en los países emergentes, por el tirón de la creciente clase media. CFR Pharmaceuticals cuenta con una cartera que supera el millar de productos.
La multinacional chilena cuenta con cerca de 7.000 empleados y opera plantas de producción y centros de investigación en Chile, Colombia, Perú y Argentina. El mercado de los medicamentos en América Latina está valorado en 73.000 millones. La proyección es que las ventas crezcan a 124.000 millones en 2018, casi tres veces más rápido que en los países en desarrollo.

Una vacuna experimental contra el ébola, similar a la que está siendo desarrollada por GlaxoSmithKline, ha sido eficaz por al menos cinco semanas en monos de laboratorio, pero requiere un refuerzo con un fármaco adicional para extender su protección a 10 meses, según un estudio publicado el domingo.

Los resultados ofrecen una primera señal sobre cuál de las vacunas contra el ébola en actual desarrollo serán eficaces y de qué forma.

Johnson & Johnson y NewLink Genetics también están entre las firmas que han acelerado sus esfuerzos para proveer vacunas y tratamientos contra el peor brote de ébola del que se tiene registro y que apareció en Africa Occidental, donde ha causado la muerte de más de 2.000 personas.

Los resultados del nuevo estudio sugieren, por ejemplo, que la vacuna de GSK, que ahora está siendo probada en voluntarios, protegerá contra una infección de ébola en el corto plazo pero podría ser reforzada para ser eficiente a largo plazo.

El estudio, publicado por la revista Nature Medicine, es el primero en indicar que un régimen de vacunas produce “una inmunidad perdurable” contra el ébola, al haber protegido a los cuatro monos en un experimento por 10 meses.

La vacuna emplea un adenovirus de chimpancé, vinculado a una versión humana que causa infecciones del tracto respiratorio superior, al cual los científicos agregaron un gen del ébola.

El adenovirus infecta a las células de un animal vacunado, causando que tome el gen y produzca proteínas del ébola. Eso prepara al sistema inmune para que ataque las proteínas del virus cuando ocurre el contagio.

La vacuna en el estudio anunciado el domingo es similar a los fármacos que están siendo desarrollados por GSK, que inició los experimentos en humanos el martes, y por J&J, que tiene planes de empezar las pruebas a comienzos del 2015.

Otra vacuna experimental contra el ébola usa un sistema diferente, un patógeno de ganado llamado virus de estomatitis vesicular (VSV por sus siglas en inglés). Una versión desarrollada por la Agencia de Salud Pública de Canadá y NewLink Genetics tiene previsto empezar las pruebas en humanos voluntarios este otoño boreal

Roche Holding AG acordó comprar la compañía estadounidense de biotecnología InterMune por 8.300 millones de dólares en efectivo, en la última adquisición multimillonaria de un sector farmacéutico que apuesta cada vez más a la consolidación.

La farmacéutica suiza dijo el domingo que pagará 74 dólares por acción de InterMune Inc, lo que representa una prima de 38 por ciento sobre el precio de cierre del 22 de agosto.

La adquisición, que ha sido recomendada por los directorios de ambas compañías, es la mayor de Roche desde el 2009, cuando compró la participación restante que no controlaba en el grupo estadounidense Genentech por unos 47.000 millones de dólares.

La venta de InterMune no será vista como una sorpresa por los inversores, dado que fuentes cercanas al asunto dijeron el 13 de agosto que la compañía estaba trabajando con asesores financieros para evaluar sus opciones estratégicas, debido al interés por comprarla de grandes grupos farmacéuticos.

Las acciones de la firma de biotecnología con sede en California subieron con fuerza tras el reporte, por lo que los 74 dólares ofrecidos por Roche constituyen una prima del 63 por ciento sobre el precio de la acción el 12 de agosto.

Una prima tan elevada suele ser habitual en las compras de firmas de biotecnología y refleja la enorme competencia entre las farmacéuticas, que dependen de compañías innovadoras para una proporción cada vez mayor de sus productos.

La incorporación de InterMune a su portafolio ofrecerá a Roche un nuevo fármaco prometedor, la pirfenidona, para el tratamiento de la fibrosis pulmonar.

La pirfenidona ha sido aprobada para tratar la llamada fibrosis pulmonar idiopática en Europa y Canadá, y actualmente está siendo sometida a una revisión de las autoridades regulatorias en Estados Unidos.

Analistas del sector proyectan que el fármaco tendrá ventas por 1.040 millones de dólares en 2019, de acuerdo a pronósticos compilados por Thomson Reuters Pharma

 

La farmacéutica Bristol-Myers Squibb Co presentó una demanda el jueves contra Merck & Co Inc por la supuesta violación de su patente de inmunoterapia. La compañía está buscando una compensación por daños no especificada.

La inmunoterapia es un mecanismo que utiliza el propio sistema inmune del cuerpo para eliminar a las células cancerígenas.

En su demanda presentada en la Corte de Distrito de Delaware, Bristol-Myers dijo que Merck planeaba explotar su invento con un tratamiento desarrollado posteriormente, pembrolizumab, violando la patente de la compañía del 20 de mayo.

Los reguladores estadounidenses aprobaron el jueves el uso de pembrolizumab como tratamiento para pacientes con melanoma avanzado que ya no responden a otras terapias.

Bristol-Myers está utilizando su tecnología patentada para desarrolla su propio medicamento, nivolumab, que está siendo probado en diferentes tipos de cáncer, incluido el melanoma.

La compañía también planea presentar una solicitud ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos a fines de este mes para el uso de la medicina, que está aprobada en Japón, en pacientes con melanoma avanzado.

Otras firmas farmacéuticas, incluidas Roche Holding AG y Novartis AG, también están en el proceso de desarrollar medicamentos similares.

Según la American Cancer Society, cerca de 76.100 nuevos melanomas serán diagnosticados este año. La enfermedad es el tipo más peligroso de cáncer a la piel y puede surgir en cualquier parte del cuerpo que contenga células con pigmento.

No fue posible contactar a Bristol-Myers ni a Merck para que realizaran comentarios fuera de los horarios regulares de trabajo.

 

Los movimientos trasnacionales toman cuerpo en la industria farmacéutica y el juego no se limita solo a Europa. Ahora también entra en el intercambio América Latina. La estadounidense Abbott Laboratories anuncia la compra de la chilena CFR Pharmaceuticals, especializada en medicamentos genéricos, para crecer en la región. Paga por ella 2.900 millones de dólares.
El valor de la operación se acerca a 3.330 millones si además se tiene en cuenta la deuda que acumula la compañía con sede en Santiago. Con esta adquisición, Abbott dobla su presencia en el mercado de genéricos en Latinoamérica. En paralelo, gracias al acuerdo, logrará elevar sus ingresos globales en unos 900 millones anuales cuando la compañía esté integrada.
Abbott compra el holding que controla el 73% del capital de CFR Pharmaceuticals, una de las mayores compañías en la región. El resto de las acciones las comprará con una oferta directa en efectivo. La compañía chile se dedica al desarrollo, producción y venta de medicamentos en los 15 países latinoamericanos. Además, tiene presencia en Asia, en concreto en Vietnam.
La compra se cerrará en el tercer trimestre. La multinacional de Chicago se encuentra en momento de transición. Hace un año se partió en dos compañías independientes, Abbott Laboratories y AbbVie. Ahora busca estar más presente en los países emergentes, por el tirón de la creciente clase media. CFR Pharmaceuticals cuenta con una cartera que supera el millar de productos.
La multinacional chilena cuenta con cerca de 7.000 empleados y opera plantas de producción y centros de investigación en Chile, Colombia, Perú y Argentina. El mercado de los medicamentos en América Latina está valorado en 73.000 millones. La proyección es que las ventas crezcan a 124.000 millones en 2018, casi tres veces más rápido que en los países en desarrollo.