La farmacéutica Eli Lilly reportó una ganancia trimestral ajustada mejor a la esperada, impulsada por un fuerte aumento de las ventas de sus productos de salud animal, y refirmó su pronóstico ajustado para todo el año.

La farmacéutica Eli Lilly and Co reportó este jueves una ganancia trimestral ajustada mejor a la esperada, impulsada por un fuerte aumento de las ventas de sus productos de salud animal, y refirmó su pronóstico ajustado para todo el año.

La firma con sede en Indianápolis anotó una ganancia neta de 529.5 millones de dólares,  o 50 centavos por acción, para el primer trimestre que terminó el 31 de marzo, que se compara con una utilidad de 727.9 millones de dólares, o 68 centavos por acción, un año antes.

Excluyendo ítems, la compañía ganó 87 centavos por acción, superando el promedio de las estimaciones de analistas de alrededor de 10 centavos, impulsada por un alza de 42% en ventas globales de productos de salud animal.

Lilly cerró un acuerdo para comprar el negocio de salud animal de Novartis AG  por 5,400 millones de dólares en enero. Eso hizo que su unidad Elanco pasara a ser el segundo grupo más grande de salud animal por ingresos, desde el cuarto más grande previamente.

En enero, la firma pronosticó ganancias ajustadas para todo el año de 3.10 a 3.20 dólares por acción y ventas de entre 19,500 y 20,000 millones de dólares.

Lilly redujo su pronóstico de ganancias de acuerdo a principios de contabilidad  generalmente aceptados para todo el año a entre 2.21 y 2.31 dólares por acción, desde 2.40 a 2.50 dólares por acción previamente.

Los ingresos bajaron casi 1%, a 4,640 millones de dólares, afectados por la fortaleza del dólar, que subió alrededor de 9% frente a una cesta de monedas en el primer trimestre.

Analistas esperaban en promedio ingresos de 4,650 millones de dólares, según Thomson Reuters I/B/E/S.

Las acciones de Lilly cerraron 72.30 dólares por acción el miércoles en la Bolsa de Nueva York.

El Global GS1 Health Care Conference se celebrará por primera vez en México durante los días 21, 22 y 23 de abril en el Hotel Presidente Intercontinental de la Ciudad de México .

En esta 27° edición se promoverá el uso de las buenas prácticas para solucionar las problemáticas que atañe al sector salud,  en las principales áreas: hospitales, industria farmacéutica y dispositivos médicos.

Se considera que en los hospitales la imprecisión  de identificación del paciente es la causa directa del 13% de los errores en cirugías y el 67% en las confusiones de transfusiones¹; al identificar con código de barras al paciente y a las dosis médicas, se puede reducir los errores hasta un 86%²; haciendo uso de los estándares globales de GS1 se prevé que mejoraría la calidad del servicio sanitario y reduciría costos en la atención sanitaria entre $40.000 – 100.000 millones USD³.

La industria farmacéutica se enfrenta a grandes retos, dentro de los cuales se encuentran el alto nivel de inventario inmovilizado, que se estima que llega a alcanzar hasta medio billón de dólares a nivel mundial, perjudicando  las cadenas de abastecimiento y por lo tanto a los pacientes. Aunado a esto, se encuentra con una problemática mayor, que es la alta tasa de productos apócrifos, que representa entre el 5% – 10% a nivel mundial, pero en lugares como: África, Asía y Latinoamérica, que  llega a alcanzar hasta un 30%⁴.

Dada la compleja situación en el sector salud, GS1 trae a México por primera vez a líderes de opinión internacionales de organismos como: IHF (International Hospital Federation), GSK (GlaxoSmithKline), FDA (Food & Drug Administration), J&J, Pfizer, Covidien, y representantes locales de primer nivel como: COFEPRIS, Secretaría de Salud, CANIFARMA, ANAFARMEX, BD, entre otros. Se tratarán temas como: trazabilidad, seguridad en el paciente y regulación de dispositivos médicos (UDI) 2014.

El Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) inició la aplicación de la Encuesta Global de Tabaquismo en Adultos, GATS México 2014-15, después de reconocer que la epidemia de tabaquismo en México continúa siendo un grave problema de salud pública, con una creciente entre los grupos de la población más vulnerable, es decir, adolescentes, adultos jóvenes entre 18 y 25 años y mujeres, tanto de las áreas urbanas como rurales.

La GATS México 2014-15 tiene como objetivo monitorear a la población de 15 años y más y su consumo de tabaco, la exposición al humo de segunda mano, las tasas de cesación, la percepción del riesgo, el conocimiento de los daños a la salud, la exposición a publicidad, promoción y patrocinio de productos de tabaco en los medios de comunicación, el precio y la implementación de las medidas de control de tabaco en el ámbito nacional.

A través del INSP, quien se encargará de dirigir esta encuesta, se da cuenta que la misma es el resultado de la cooperación financiera y técnica de varias instituciones internacionales como la Fundación Bloomberg, la Oficina de Tabaquismo y Salud de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos, la Organización Mundial de la Salud a través de su representación en las Américas y en México (OPS) y las instituciones del gobierno de México lideradas por la Comisión Nacional contra las Adicciones (Conadic).

En esta cooperación participan instituciones del sector salud como el Centro Nacional para la Prevención y el Control de las Adicciones (Cenadic), la Oficina Nacional para el Control del Tabaco (ONCT), la Dirección General de Epidemiología (DGE), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), Instituto Nacional de Psiquiatría y el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP). También se encuentran representadas instituciones académicas y de la sociedad civil que participan en el control del tabaco en México.

Los resultados de la GATS México 2014-15 serán de gran interés para la población en México, especialmente para los tomadores de decisiones de políticas y programas para la prevención del tabaquismo. También será de interés para las instituciones académicas, las Organizaciones No Gubernamentales (ONGs), los legisladores federales y locales y el público en general.

Finalmente, se informó que los resultados se utilizarán para el diseño, implementación y seguimiento de las políticas de control del tabaco, para proporcionar información útil para la promoción y la sensibilización del público acerca de la epidemia de tabaquismo, y también para contribuir al conocimiento de la evolución de este problema en la identificación de nuevas hipótesis de investigación.

Con la colaboración del Grupo Menarini, ha iniciado el curso online Salud ginecológica de la mujer. Este curso, que tiene solicitada la acreditación, está dirigido a farmacéuticos comunitarios y puede realizarse de forma gratuita a través de la plataforma de formación CAMPUS SEFAC (www.campussefac.org). El término salud de la mujer hace referencia a un extenso conjunto de cuidados, tratamientos y diagnósticos de enfermedades que afectan su bienestar durante todo su ciclo vital.

Para dar una adecuada respuesta desde la farmacia comunitaria, el curso quiere facilitar al farmacéutico comunitario los conocimientos necesarios para atender las consultas que surjan en este ámbito, especialmente en todo lo relacionado con el uso de los medicamentos y los complementos dietéticos de indicación farmacéutica.

No hay que olvidar que las mujeres acuden a las farmacias con más frecuencia que los hombres, lo que puede favorecer una relación fluida y de confianza, así como la resolución de consultas por parte del farmacéutico comunitario. Además, la mayor frecuencia de visita de mujeres a las farmacias ofrece al farmacéutico comunitario una oportunidad para mejorar el uso adecuado de los medicamentos en este colectivo mediante la dispensación, la indicación farmacéutica y el seguimiento farmacoterapéutico.

El curso también impulsa la educación sanitaria en aquellos aspectos relacionados con la salud ginecológica de la mujer y que se presentan con más frecuencia en las farmacias comunitarias.

AstraZeneca ha presentado los resultados de dos estudios que demuestran la eficacia en la práctica clínica de los análisis de ADN tumoral circulante (ADNtc) para determinar la presencia de mutaciones en los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes recién diagnosticados de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM).

Los datos obtenidos en estos ensayos, llamados ‘ASSESS’ e ‘IGNITE’, se han presentado Congreso Europeo del Cáncer de Pulmón 2015, que se ha celebrado del 15 al 18 de abril en Ginebra (Suiza). En concreto, en el primero, que comparó la biopsia tumoral con los análisis de ADNtc para determinar la presencia de EGFRm en el CPNM avanzado, ha puesto de manifiesto la correlación entre los resultados obtenidos utilizando ambas técnicas.

De hecho, en las 1.162 muestras pareadas, se registró una amplia concordancia entre los resultados obtenidos de los análisis de tejido tumoral y plasma para determinar el estado de EGFRm. Además, los análisis de plasma identificaron aproximadamente a la mitad de los pacientes con EGFRm identificados con los análisis de tejido tumoral, y alguno de los pacientes con mutaciones EGFR, no detectadas con la biopsia tumoral, fueron identificados como EGFRm gracias al análisis de plasma. El fracaso en la detección de mutaciones del EGFR mediante biopsia se asoció al uso de metodologías menos sensibles.

“El ensayo confirma que actualmente la biopsia tumoral es la mejor técnica para identificar a los pacientes con mutaciones en el EGFR, aunque, al mismo tiempo, señala la importancia de emplear otros métodos de análisis también sensibles. el estudio ASSESS demuestra que realizar el análisis de ADNtc plasmático es una alternativa viable a las biopsias cuando no se dispone de muestras tumorales y siempre que se empleen metodologías de extracción de ADN óptimas y suficientemente sensibles. También demostró que todavía hay margen de mejora en las biopsias tumorales, para conseguir identificar a todos los pacientes con mutaciones en el EGFR y poderles ofrecer un tratamiento apropiado”, ha comentado el jefe del servicio de Oncología Torácica de la Lungen Clinic Grosshansdorf de Alemania, Martin Reck.

Después de 20 años de estudios y varios millones de euros invertidos, la vacuna del dengue se ha convertido en una realidad y los laboratorios Sanofi Pasteur, creadores de la vacuna, han encontrado su veta de oro al ser ‘socios en  de México’ para su distribución.

El director Regional de Investigación y Desarrollo de Sanofi Pasteur en América Latina, Enrique Rivas Merelles, señaló que aún no se ha estimado cuál fue el costo de la investigación, aunque reconoció que los laboratorios destinan un millón de euros al día para investigación farmacológica, ni cuál sería el costo de una dosis de la vacuna.

Sin embargo, a diferencia de los nuevos productos farmacéuticos que se distribuyen a través de la medicina privada, esta vacuna tendrá como principal ingrediente al sector oficial, por lo que Rivas Mirelles precisó que la compañía está trabajando en un estudio de costo-efectividad para determinar cuál sería el esquema de la relación, en que grupo de edad, como se implementaría, ‘pero será independiente de cada país’.

Esto además garantiza la aplicación de vacuna, ya que será en tres fases, a los cero, seis y 12 meses de edad, lo que les daría una eficacia para unos cuatro años. Además, dado que las pruebas se realizaron en 20 mil 800 personas de diez países afectados en Asia y América Latina, destacó que la recomendación es aplicarlo a personas de nueve años de edad o más.

Sobre su eficacia, señaló que tiene un 60.8 por ciento para el desarrollo de la enfermedad, pero una capacidad de prevención del 95. 5 por ciento de las formas severas –que representan el 30 por ciento del total de casos-, y previene en un 80.8 por ciento las posibilidades de internamiento del paciente, ‘lo cual la caracteriza como exitosa’.

A su vez, el secretario estatal de Salud, Jorge Eduardo Mendoza Mézquita, subrayó que con esta labor se fortalece el combate a la enfermedad en la entidad, aunque recalcó que no suple los trabajos de eliminación de los criaderos de mosco: ‘Debemos tener conciencia de que vivimos en un ambiente tropical y debemos, como sociedad, continuar con las prácticas cotidianas que contribuyan a disminuir este mal, como la descacharrización y los mosquiteros.

El director general de Sanofi Pasteur México, Eduardo Arce Parellada, señaló que México se distingue por su tradición y logros en vacunas, lo que lo ha llevado a un liderazgo regional en la materia.

Al presentar el premio “Vacunar para dar Oportunidades” que tiene el objetivo de reconocer y difundir las mejores prácticas en vacunación, Arce Parellada destacó que México es uno de los países con mayor número de inmunizaciones en el esquema nacional que otorga gratuitamente a su población, lo que empata satisfactoriamente con la misión de dicha empresa en materia de salud pública.

Al respecto, destacó que es prioritario para la farmacéutica seguir invirtiendo en México y hacer que la planta de producción de vacunas con que cuentan en el Estado de México sea una plataforma regional de producción.

En el pasado, destacó, se concretó una inversión de 100 millones de euros en dicha planta en antígenos contra influenza.

En el ámbito de la investigación actualmente estamos a las puertas de poder anunciar dentro de poquito el registro de la vacuna contra el dengue”, adelantó Arce Parellada.

En este sentido, abundó que se encuentran a la espera de que la Cofepris otorgue el mencionado registro y señaló que dicha agencia ya se encuentra evaluando la vacuna y una vez que se obtenga el registro “empezaremos a entablar conversaciones con el gobierno”.

Confió en “que la vacuna pueda llegar a ser registrada en el tercer trimestre del año, entonces el cuarto trimestre del año sería el momento en que vamos a empezar a hablar de la vacuna”.

Detalló en entrevista que el estudio de esta vacuna lleva casi 20 años y será la primera de ese tipo a nivel mundial y que sea el primero en tener acceso para la población y atender de esta manera el problema de salud que representa dicha enfermedad.

Por otra parte, detalló que el premio “Vacunar para dar Oportunidades” reconocerá tanto a personas como a grupos e instituciones en las categorías de trayectoria profesional y mejores prácticas bajo los criterios de concientización, aceptación, acceso, asequibilidad y participación.

De esta manera, el jurado estará integrado por representantes de la Academia Nacional de Medicina, FUNDSALUD, Instituto Mexicano del Seguro Social y la Secretaría de Salud para otorgar los reconocimientos y el premio que será asistir al Foro de Vacunación Anual del Instituto Pasteur en Francia.

Google y Johnson & Johnson cerraron una alianza, la cual, tiene como objetivo, construir robots que asistan a los cirujanos en el quirófano.

La alianza anunciada esta semana es parte de dos iniciativas de Google más allá de su actividad principal de motor de búsqueda y publicidad en internet. Google ha invertido en investigaciones científicas dirigidas a extender la vida y en tecnología robótica que puede liberar a las personas para hacer otras tareas.

Las compañías tratarán de crear tecnología robótica que reduzca el trauma a los pacientes y acelere el proceso de sanación tras las operaciones.

Google trabajará con Ethicon, una empresa de dispositivos médicos propiedad de Johnson & Johnson.

No se revelaron los términos financieros del acuerdo.

El centro de innovación de Johnson & Johnson en California negoció la alianza con Google.

La acción de Sanofi-Aventis se mueve actualmente en máximos del año tras la fuerte subida que viene experimentando desde el pasado mes de diciembre y que le ha permitido acumular en este periodo una ganancia del 33 por ciento, algo superior a la que presenta en la comparación interanual.

El comportamiento de este valor bursátil en el último año vino marcado por un primer intento de subida que alcanzó su cima el pasado mes de septiembre pero que no llegó a consolidarse, perdiendo en los dos meses siguientes la ganancia acumulada. En diciembre este valor cambió radicalmente de comportamiento y comenzó a subir posiciones, movimiento que ha mantenido hasta el día de hoy, manteniendo toda la intensidad del inicio.

Analizando un periodo temporal más amplio del comportamiento del valor de esta compañía, se observa como este cotiza actualmente en máximos históricos, habiendo duplicado su valor en bolsa en los últimos seis años.

El pasado mes de febrero Sanofi publicó sus resultados del ejercicio 2014. Cabría destacar un crecimiento del beneficio del 6,7 por ciento (a tipo de cambio constante) alcanzado un importe en el año de 6.847 millones de euros. Las ventas anuales ascendieron a 33.770 millones de euros, un 5 por ciento más que en el ejercicio anterior. Este incremento del negocio fue paralelo a una ligera mejoría del margen bruto sobre ventas que se incrementó en el año en 70 puntos básicos hasta el 67,3 por ciento.

La división de farmacia de la compañía creció un 4,4 por ciento impulsada principalmente por la línea de diabetes y de Genzyme (incluye el tratamiento de enfermedades raras y de la esclerosis múltiple); la división de vacunas vio aumentar su facturación un 7,2 por ciento, mientras que la de salud animal lo hizo un 6,7 por ciento. La división de diabetes generó el 21,5 por ciento de las ventas; vacunas, el 11,7 por ciento; productos de consumo, el 10 por ciento; Genzyme, el 7,7 por ciento; y salud animal, el 6,1 por ciento.

Por mercados geográficos cabe destacar el dinamismo de los mercados emergentes, con un crecimiento en el año del 9,3 por ciento; estos mercados emergentes aportaron el 34 por ciento de la facturación total, destacando especialmente el crecimiento de América Latina del 21 por ciento. Por otra parte, Estados Unidos generó un porcentaje similar al anterior con un ritmo de crecimiento también significativo, del 8,2 por ciento; Europa, con el 23 por ciento de la facturación, repitió la cifra del año anterior; mientras que Japón, con el 6 por ciento de las ventas del grupo, disminuyó sus ventas un 8,6 por ciento.

En lo referente al apartado de investigación y desarrollo este grupo farmacéutico destinó en 2014 una inversión de 4.824 millones de euros, un 1 por ciento más que en el ejercicio anterior. Esta inversión supuso un porcentaje sobre sus ingresos del 14,3 por ciento, ratio ligeramente superior al de la media del sector.

La estrategia de esta firma farmacéutica es seguir apostándole a la medicina de investigación y desarrollo, con la que han obtenido la aprobación de la FDA para sacar al mercado un medicamento que combate el cáncer vía la recuperación de las afectaciones en el cuerpo, provocadas por el padecimiento, y sea el mismo organismo el que se encargue de combatirlo.

Proceso que además de ser menos agresivo que los medicamentos hasta ahora conocidos, podría ir por combatir 28 tipos de cáncer generados en el organismo.

Hasta ahora ha sido autorizado para combatir el cáncer de melanoma y pulmones, y ya se encuentra en el proceso de estudios clínicos para las siguientes autorizaciones.

Por lo pronto, será en 2016 cuando dicho medicamento llegue a territorio nacional, casi enseguida de que salga en el mercado estadunidense. Medicamento en el que la biotecnología es uno de sus grandes aliados.

Otra de las herramientas de esta empresa es una vacuna contra el herpes zóster, aunque para el siguiente año trae avances en sus cuatro líneas de investigación: cardiovascular, oncológica, cuidados intensivos y vacunas.

No obstante este 2014, MSD terminó de desintegrar su segmento de medicamentos OTC que se adjudicaron en 2010 con la compra de Schering-Plough, vendiendo hace un par de meses a Bayer su última fase.

La industria farmacéutica tiene que hacer uso de estrategias a título personal si es que quiere avanzar, dado que este año no se vio como uno de los mejores, incluso no consideran que deban depender de la  situación económica para 2015.

Además disposiciones como las que toma la Cofepris, al mando de Mikel Arriola, no le favorecen a este gremio, me refiero a la supervisión de vacunas, para corroborar que tienen la fórmula indicada, ya que este proceso puede llevar entre cuatro y seis meses, pese a que traigan la aprobación de la FDA.

Por fin, la aprobación de la FDA es válida por las autoridades mexicanas, o en algunas cosas sí, y otras no.

No obstante, es una realidad que en territorio nacional se necesitan mejores directrices legales, así como un presupuesto mayor, que por lo menos se eleve de 6.2 a 8% como porcentaje del PIB, dado que la media de los países de la OCDE, destinan 9% de su PIB al rubro de salud.

No habrá que perder de vista los pasos de este gremio, que si bien es cierto, también se verían beneficiados de una reforma de salud, la realidad es que deberán trabajar a título personal si es que quieren seguir avanzando. Por lo pronto, MSD lo hace con paso firme.

Una prueba más es la erradicación de la enfermedad que provocaba el piquete de la mosca negra, en los estados de Oaxaca y Chiapas, misma que afectaba a 500 comunidades, y que están por obtener de parte de la OMS, después de que por 22 años consecutivos estuvieron donando un medicamento.