La farmacéutica mexicana PiSA se hizo cargo del servicio de diálisis peritoneal ambulatoria, tras ganar una licitación de una institución de salud pública de Guatemala, informaron hoy fuentes empresariales.

La empresa con sede en Guadalajara fue designada por el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS) para atender a pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC).

La farmacéutica mexicana, de acuerdo con el contrato ganado, comenzó en febrero pasado a brindar el tratamiento de diálisis peritoneal continua ambulatoria a un total de 520 pacientes del IGSS.

Los pacientes son capacitados por personal PiSA para hacer “el cambio de línea”, la transición del servicio de la anterior empresa al de la farmacéutica mexicana, que aplica un método de creación propia “más efectivo y práctico”, según directivos.

El programa de instrucción, que se realiza en uno de los establecimientos privados con más prestigio del país, el capitalino Hospital de Las Américas, tiene el objetivo de que los pacientes se apliquen la diálisis en su domicilio o lugar de trabajo, sin necesidad de acudir a un centro médico.

El ejecutivo de la farmacéutica mexicana, Edgar de la Peña, dijo a Notimex que el programa incluye soporte integral para el paciente y sus familiares a través de un equipo multidisciplinario compuesto por sicólogos, nutriólogos, trabajadora social, nefrólogo y médicos internistas.

El ejecutivo destacó que además del acceso a un hospital de primera, se brinda capacitación, atención especializada, orientación a pacientes y familiares y los insumos para la diálisis peritoneal.

La empresa cuenta con 14 años de presencia en Guatemala, a cuyo mercado suministra sueros, soluciones, anestésicos, antibióticos y artículos para uso hospitalario, principalmente al IGSS y al Ministerio de Salud.

PiSA incursiona por primera vez en Guatemala en el servicio de diálisis peritoneal ambulatoria a los pacientes con IRC, tras ganar una licitación por 116 millones de quetzales (15 millones de dólares) adjudicada por el IGSS.

José Monzón, director médico del hospital privado subcontratado por la farmacéutica mexicana para prestar el servicio a los pacientes del IGSS con IRC, dijo a Notimex que “no se escatiman recursos para atenderlos”.

Afirmó que en el hospital se dedican áreas especiales y personal médico para atender a los pacientes que son enviados para recibir el servicio de diálisis peritoneal ambulatoria.

Los pacientes de IRC “tienen áreas y personal dedicados, no es improvisado lo que se hace. El personal está altamente calificado y se garantizan las condiciones para disminuir el índice de infecciones y cumplir el procedimiento de manera correcta”, aseveró.

El galeno indicó, por otra parte, que la insuficiencia renal crónica ‘va en aumento’ en Guatemala y estimó entre tres mil 500 y cinco mil pacientes que se atienden en alguno de los programas a nivel nacional.

Consideró además que alrededor de cinco a siete por ciento de la población guatemalteca (de 15 millones de habitantes) podría padecer diabetes melitus. Los pacientes que sufren este mal están altamente expuestos a desarrollar IRC.

De acuerdo con datos de la empresa, PiSA cuenta con laboratorios de desarrollo farmacéutico que generan, asimilan y transforman las nuevas tecnologías, y que responden a la demanda de productos de clientes en México, América Latina, Estados Unidos, Europa y Asia.

La farmacéutica mexicana, con 70 años de fundada, posee una red de unidades de negocio y diez plantas que fabrican anualmente más de dos mil trescientos cincuenta millones de piezas para atender a instituciones, hospitales, médicos, enfermeras y pacientes.

El valor del mercado farmacéutico en México es de aproximadamente 171 millones 543 mil pesos, siendo el segundo más grande en Latinoamérica, después de Brasil, y uno de los 15 principales a nivel mundial.

Entre 2011 y 2012 creció 6.5 por ciento, lo cual habla de la consolidación de esta industria.

En un balance realizado sobre las acciones en 2014, este organismo que depende de la Secretaría de Salud, indicó que México tiene el lugar número 11 dentro de los principales 15 mercados internacionales en esta materia.

Agregó que “el mercado mexicano es predominantemente de consumo interno en el que las exportaciones representan sólo 14 por ciento del valor de la producción. Las exportaciones tuvieron un crecimiento de 39 por ciento en el período 2005-2012”.

Mientras que las importaciones crecieron 79 por ciento en el mismo período.

Respecto al registro de medicamentos innovadores, mencionó que entre marzo de 2011 y agosto de 2014, se otorgaron 133 registros que atienden 20 clases terapéuticas relacionadas con 73 por ciento de las causas de muerte en la población mexicana.

El estudio aleatorizado y pivotal en Fase III Keynote-006, que investiga pembrolizumab en comparación con ipilimumab como primera línea de tratamiento para pacientes con melanoma avanzado, ha alcanzado las dos variables de evaluación primarias de supervivencia de libre progresión (SLP) y supervivencia global (SG).

El ensayo se suspenderá pronto basado en la recomendación del Comité Independiente de Supervisión de Datos del estudio. En el estudio, pembrolizumab, en desarrollo por MSD, mostró una mejora estadística y clínicamente significativa en la supervivencia general y la supervivencia libre de progresión en comparación con ipilimumab. El perfil de seguridad de pembrolizumab en este ensayo fue similar al perfil de seguridad señalado previamente en el melanoma avanzado.

Pembrolizumab es el primer tratamiento anti-PD-1 en demostrar una ventaja en la supervivencia en comparación con el estándar para la primera línea de tratamiento del melanoma avanzado. Estos datos se presentarán en la sesión plenaria de apertura de la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, American Association of Cancer Reseach) que se celebrará en Filadelfia del 18 al 22 de abril.

Keynote-006 es un estudio global, abierto, aleatorizado, pivotal en fase III, que evalúa pembrolizumab en comparación con ipilimumab en pacientes con melanoma avanzado en fase III o IV no resecable que no sigan más de un tratamiento sistémico anterior.

El estudio seleccionó aleatoriamente 834 pacientes para que recibieran pembrolizumab 10 mg/kg cada tres semanas, pembrolizumab 10 mg/kg cada dos semanas o cuatro ciclos de ipilimumab 3 mg/kg cada tres semanas. Las dos variables principales fueron la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG); las variables secundarias fueron la tasa de respuesta global (TRG), la duración de respuesta y seguridad, con un análisis preliminar relativo a la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). La respuesta tumoral se evaluó en la semana 12, después cada seis semanas según los criteriso de evaluación Recist, criterios relacionados con la respuesta inmune, mediante una revisión radiográfica ciega, central e independiente evaluada por un investigador.

Pembrolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea la interacción entre PD-1 (receptor de muerte programada -1) y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2. Pembrolizumab está indicado en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico y con progresión de la enfermedad después de ipilimumab y, si la mutación BRAF V600 es positiva, un inhibidor BRAF. Esta indicación cuenta con la aprobación acelerada basándose en la tasa de respuesta tumoral y duración de la respuesta. Todavía no se ha establecido una mejoría en la supervivencia o en los síntomas relacionados con la enfermedad. La aprobación continua para esta indicación puede estar condicionada a la verificación y la descripción del beneficio clínico en los ensayos confirmatorios.

Actualmente, MSD está realizando un programa de desarrollo clínico de pembrolizumab amplio y de rápido crecimiento con más de 70 ensayos clínicos – en más de 30 tipos de tumores y con más de 8000 pacientes – tanto en monoterapia como en combinación con otras terapias.

El grupo farmaceútico estadounidense Bristol-Myers Squibb anunció este lunes una alianza con el especialista holandés en terapia génica, uniQure, lo que le da un acceso exclusivo a tecnología para luchar contra las enfermedades cardiovasculares.

La asociación incluye, entre otros, un programa de terapia génica para tratar la insuficiencia cardíaca mediante la restauración de la capacidad del corazón para sintetizar una proteína que sirve como sensor de calcio y controlador de la función del corazón.

El acuerdo abre también la posibilidad de una colaboración en el tratamiento de otras enfermedades.

UniQure se presenta en su página web como la primera y única compañía que ha desarrollado un tratamiento de terapia génica autorizado en la Unión Europea: Glybera, destinado a tratar la deficiencia de lipoproteína lipasa (LPLD), una enfermedad metabólica rara.

Como otros grandes grupos farmacéuticos estadounidenses, Bristol-Myers busca centrar sus actividades en los sectores en expansión, con inversiones y adquisiciones principalmente en el sector de la oncología y la biotecnología.

En el marco de la Estrategia para la Implementación de la Regulación de Medicamentos Biotecnológicos en México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), de la Secretaria de Salud (SSA), facultó al Instituto Politécnico Nacional (IPN) como Tercero Autorizado para realizar pruebas de caracterización y estudios preclínicos, que son necesarios para demostrar la biocomparabilidad de medicamentos biotecnológicos.

Lo anterior como resultado de un convenio que recientemente suscribió esa instancia con el IPN, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y el Centro de Investigación y Asistencia en Tecnología y Diseño de Jalisco (CIATEJ).

Es importante señalar que la mayoría de los laboratorios terceros autorizados (98%) son de carácter particular y sólo 2% pertenecen a instituciones educativas, entre ellas el IPN, por lo que contar con este tipo de servicios constituye un importante logro institucional.

De esa forma, y de acuerdo con la NOM-257-SSA1-2014 en materia de Biotecnológicos, que entró en vigor el 11 de febrero de 2015, a través de la Unidad de Desarrollo e Investigación en Bioprocesos (UDIBI) de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), esta casa de estudios avalará la calidad de medicamentos biotecnológicos en México.

A través de esta nueva unidad, el Politécnico brindará apoyo técnico-científico a unidades de probada competencia para realizar pruebas que requiere la Cofepris en el proceso de autorización de medicamentos biotecnológicos y medicinas elaboradas con células vivas.

La doctora Sonia Mayra Pérez Tapia, responsable de la UDIBI, explicó que esta unidad forma parte de la Unidad de Investigación, Desarrollo e Innovación Médica y Biotecnológica (UDIMEB), cuyos objetivos principales son la investigación, el desarrollo y la innovación, brindando servicios a empresas e instituciones dentro del área farmacéutica y biofarmacéutica, además de encontrarse a la vanguardia en la producción de medicamentos inmunomoduladores.

La UDIBI, comentó, está conformada por investigadores y personal capacitado enfocado a la investigación en nuevos productos biotecnológicos y brinda servicios a la industria biotecnológica, como estudios de biocomparabilidad.

Dentro de dichos estudios se encuentran: pruebas analíticas e inmunológicas, así como ensayos preclínicos y clínicos para productos farmacéuticos innovadores de acuerdo con las necesidades de sus clientes, con el compromiso de ofrecer servicios de alta calidad con tecnología de punta.

La doctora Pérez Tapia indicó que además llevan a cabo análisis moleculares de alimentos, en el área ambiental, análisis de la calidad del agua y de toxicidad de plaguicidas, en tanto que en el rubro de investigación y desarrollo cuentan con herramientas, soporte y personal altamente capacitado y calificado para el desarrollo y evaluación de nuevas formas farmacéuticas.

Para el logro de los objetivos de la UDIBI, la titular de la misma cuenta con el apoyo de los Maestros en Ciencias Giovanna Merchand Reyes, Nohemí Salinas Jazmín, Gilberto Pérez Sánchez y José Antonio Ortega Roque; del Químico Bacteriólogo Parasitólogo Leonardo Enrique López Juárez; del Químico Farmacéutico Biólogo Said Kayum Vázquez Leyva y de la Química Astrid Joselin Manzano Tirado.

Adquisición de una compañía biofarmacéutica especializada en vacunas con sede en Suiza

GSK ha anunciado la adquisición de GlycoVaxyn AG, una compañía biofarmacéutica especializada en vacunas con sede en Suiza. Desde el inicio de su colaboración científica en 2012, GSK poseía una parte minoritaria de las acciones de GlycoVaxyn y ahora ha adquirido el resto por 190 millones de dólares en efectivo, lo que supone la plena propiedad de la compañía. GlycoVaxyn ha desarrollado una innovadora plataforma tecnológica biológica que tiene potencial para desempeñar un papel importante en el desarrollo de nuevas vacunas profilácticas y terapéuticas para diversas enfermedades bacterianas. Para GSK esta tecnología tiene el potencial de poder simplificar el proceso de fabricación de la vacuna conjugada. De acuerdo con los términos de la transacción, GSK adquiere además un pequeño número de vacunas en fase temprana de desarrollo frente a infecciones bacterianas como la neumonía, Pseudomonas, Staphylococcus aureus y shigelosis, que complementarían la pipeline de vacunas de la compañía. El Dr. Moncef Slaoui, presidente de vacunas de GSK, ha señalado: “Es una oportunidad interesante para expandir nuestra investigación y desarrollar una nueva generación de vacunas frente a infecciones bacterianas graves y comunes, para muchas de los cuales aun no existen vacunas eficaces. Esto refuerza nuestro compromiso de invertir en investigación y complementa nuestra transacción con Novartis que fortalecerá nuestra posición de liderazgo en vacunas”. Philippe Dro, consejero delegado de GlycoVaxyn, señaló: “En GlycoVaxyn estamos encantados de trabajar aún más estrechamente con una de las empresas líder mundial en vacunas”. GSK y el equipo directivo se GlycoVaxyn se han comprometido con esta colaboración innovadora y trabajarán juntos en los próximos meses para desarrollar formas de trabajo que permitan mantener la autonomía y agilidad de GlycoVaxyn combinados con el apoyo de GSK. Con la transacción de hoy, GSK ha comprado todas las acciones en GlycoVaxyn, valorando la compañía en 212 millones de dólares. GlycoVaxyn ha recibido inversiones de compañías de capital riesgo como Sofinnova Partners, Index Ventures y Edmond de Rothschild Investment Partners. GlycoVaxyn también ha recibido financiación del Wellcome Trust a través de una colaboración con Janssen Pharmaceuticals.

Un equipo de investigadores españoles del Campus de I+D de GSK en Tres Cantos (Madrid), en colaboración con científicos de GSK en Estados Unidos, de la Universidad de Nueva York, de la Universidad de Dundee y del Instituto López-Neyra del CSIC de Granada, han identificado una colección de 600 compuestos químicos con actividad antiparasitaria frente a los protozoos Leishmania y Trypanosoma

 

GSK comparte con la comunidad científica internacional varias familias de compuestos con potencial terapéutico en el tratamiento de las tres enfermedades más relevantes causadas por parásitos kinetoplástidos (Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei) en humanos: leishmaniasis, enfermedad de Chagas y enfermedad del sueño, respectivamente.   Hoy se ha publicado en Scientific Reports, revista de acceso libre del grupo editorial Nature, los resultados del primer programa de cribado farmacológico de alto rendimiento para identificar compuestos con actividad frente a leishmania, Chagas y enfermedad del sueño, que fue iniciado en octubre del 2012 en el Campus de I+D que GSK tiene en Tres Cantos (Madrid).   Es la primera vez que una compañía farmacéutica pone libremente a disposición de la comunidad científica su colección de compuestos activos frente a los parásitos causantes de estas enfermedades. Esta información de acceso libre recogida en la publicación refleja los resultados de alto valor que se pueden alcanzar a través de la colaboración público–privada, que es el objetivo del modelo de “innovación abierta” que ha adoptado GSK.

El antidiabético oral para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos es el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes comercializado en España El 50% de pacientes con diabetes tipo 2 no alcanzan sus objetivos de control glucémico(1) Se trata de un inhibidor SGLT2 que dirige la eliminación de glucosa hacia la orina, lo que puede ayudar a los pacientes a excretar alrededor de 78 gramos de glucosa al día(2)

 

Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 7 de abril de 2015 – Ya está disponible en España una nueva opción terapéutica para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Se trata de empagliflozina (Jardiance^®), un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2), que supone el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes que se comercializa en nuestro país.

Jardiance^® se presenta en forma de comprimido oral -disponible en 10 mg y 25 mg-, en dosis única diaria para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el adulto, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico.

El nuevo fármaco está indicado en monoterapia, cuando no se tolera metformina y, por tanto, no se considera adecuada; y combinada con otros hipoglucemiantes, incluida insulina, cuando no son suficientes para el control de la glucemia.

En España cerca de 400.000 personas padecen esquizofrenia. Su detección y la intervención temprana  resultan fundamentales para conseguir mejorar el pronóstico de las personas que conviven con esta patología. Asimismo, las personas que padecen esquizofrenia se enfrentan no solo a la enfermedad sino también a un fuerte estigma social que dificulta tanto sus relaciones sociales como laborales. A pesar de que la esquizofrenia es una enfermedad estigmatizada y la falta de conciencia de enfermedad es una de las principales causas de abandono del tratamiento, las personas diagnosticadas, que siguen un tratamiento adecuado (médico y psicosocial), cuentan con una buena red de apoyo y mantienen hábitos de vida saludables pueden tener una buena calidad de vida. Con el objetivo de contribuir a la detección temprana y la lucha contra el estigma, la Asociación Madrileña de Amigos y Familiares de Personas con Esquizofrenia (AMAFE), ha elaborado el Comic “Más allá del mito. Mi día a día con la esquizofrenia” que cuenta con el apoyo de las Consejerías de Asuntos Sociales y Sanidad de la Comunidad de Madrid, la Sociedad de Psiquiatría de Madrid y la colaboración de  Janssen. El cómic está basado en el testimonio real de tres personas que conviven con esta enfermedad. “Tras varios años de terapia y de tratamiento, me encuentro bastante mejor. La esquizofrenia, aunque sigue estando ahí, ya no tiene el mismo impacto en mi vida que antes. Ya no me impide seguir yendo a mis clases en la Universidad, tener un trabajo por las tardes y quedar con mis amigos. Tener bajo control mi enfermedad y poder recuperar mi vida normal me ha hecho valorar más aquellas cosas que para cualquiera son más fáciles de conseguir”, explica uno de los pacientes que ha colaborado en la elaboración del cómic. “El objetivo de esta iniciativa es desmitificar el trastorno y transmitir un mensaje de esperanza a los jóvenes que debutan en la enfermedad: la recuperación en esquizofrenia es posible, como así lo acreditan los testimonios en primera persona de los protagonistas del comic”, comenta Ana Cabrera, Directora de AMAFE. En este sentido, el Dr. José Luis Ayuso, Catedrático de la Universidad Autónoma de Madrid y representante de la Sociedad de Psiquiatría de Madrid señala como fundamental “promover la concienciación sobre la enfermedad para que el paciente acepte y comprenda los programas terapéuticos (tanto farmacológicos como psicosociales). Es primordial conseguir la mejor adherencia posible y facilitar su integración social y laboral”. “Este iniciativa ha nacido con el objetivo de motivar a las personas que padecen esquizofrenia a tomar medidas para mantenerse en un buen estado de salud y enseñarles a ellos y a sus familiares a identificar síntomas que eviten las recaídas y su empeoramiento. Creemos que es necesario aumentar la información pública sobre la enfermedad con el fin de modificar actitudes estigmatizantes y reducir esta sobrecarga adicional que pesa sobre los que sufren esta enfermedad”, señala Ramón Frexes, director de Relaciones Institucionales de Janssen.

Según los expertos reunidos en el Congreso Europeo de Urología (EAU 15) que se acaba de celebrar en Madrid: Un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) presenta una reducción relativa del 50% en el riesgo de fallo cardíaco y muerte en hombres con enfermedad cardiovascular preexistente en comparación con la terapia estándar

 

Los expertos reunidos en el 30 Congreso de la Asociación Europea de Urología, han revisado los datos de un estudio, realizado en un grupo de análisis de 2.328 hombres con cáncer de próstata incluidos en seis ensayos clínicos aleatorizados, que señala una reducción relativa del 50% en fallos cardíacos en enfermos de cáncer de próstata con enfermedades cardiovasculares preexistentes, al recibir tratamiento con un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) (degarelix), en comparación con el tratamiento prescrito de manera habitual de agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).   Recientes estudios indican que las enfermedades cardiovasculares están entre las causas de muerte prematura más comunes en hombres con cáncer de próstata avanzado, y no el cáncer propiamente dicho, es por ello que los urólogos deben tener en cuenta el riesgo cardiovascular de sus pacientes al seleccionar las opciones de tratamiento sobre todo en el caso de enfermedad cardiovascular previa, concluyen los especialistas.  Cáncer de próstata El cáncer de próstata es la forma más común de cáncer masculino en el mundo occidental y la segunda causa de muerte por cáncer en hombres en algunos países.Cada año se realizan en nuestro país entre 22.000 y 24.000 nuevos diagnósticos de cáncer de próstata; en Europa se diagnostican unos 240.000 casos nuevos cada año, con datos similares en EEUU, lo que sugiere que en todo el mundo entre 1.000.000 y 1.070.000 hombres serán diagnosticados con la enfermedad.   Hasta el 40% de los hombres a los que se les diagnostica cáncer de próstata acabarán desarrollando la enfermedad avanzada, y aunque la mayoría responde a la castración médica o quirúrgica inicial, es inevitable la progresión hasta el cáncer de próstata hormono-resistente en el que la supervivencia media de los pacientes es de dos a tres años.   Para el Dr. Rodríguez Antolín, Adjunto del Servicio de Urología del Hospital 12 de octubre y Vicepresidente de la Asociación Española de Urología, “el cáncer de próstata es la segunda causa de mortalidad oncológica en el varón después del de pulmón que es actualmente el tumor más letal. Es una enfermedad con un buen pronóstico, teniendo en cuenta que 9 de cada 10 nuevos casos se diagnostican en una fase localizada y son potencialmente curables, aunque no debe olvidarse que se trata de una neoplasia con elevada mortalidad. El paciente será expuesto a una serie de alternativas terapéuticas que incluye cirugía y radioterapia; hay determinados casos de vigilancia activa que es cuando se sospecha que el potencial de agresividad del tumor es bajo y basta con un seguimiento susceptible de ser tratado si hay progresión de enfermedad. Las perspectivas en este caso son bastante buenas en comparación con otros canceres”.   Un 5% de los casos en España se diagnostican en una fase metastásica y a partir de ese momento la supervivencia a 5 años es menor pudiendo rondar un 40%. En este estadio el tratamiento suele ser la hormonoterapia, con privación de testosterona, siendo un tratamiento excelente aunque no curativo. La hormonoterapia mantiene a la enfermedad en reposo celular hasta que el paciente, alrededor de los dos años, deja de responder pues una serie de líneas celulares dejan de hacerlo, es lo que los expertos conocen como “resistencia a castración”. En España la edad de aparición de este tipo de cánceres avanzados supera los 65 años. Cuando se habla de enfermedad avanzada, en los pacientes jóvenes la causa de muerte suele ser el propio cáncer, pero en los pacientes mayores de 75 años el cáncer será sobrepasado por eventos cardiovasculares y el propio cáncer pasará a ser la segunda causa de mortalidad.     Terapias contra el cáncer de próstata El cáncer de próstata depende de la testosterona, la hormona masculina por excelencia,  para su crecimiento, por lo que el objetivo de la terapia es reducir rápidamente los niveles de testosterona para ralentizar el crecimiento de las células cancerígenas. Las terapias de deprivación androgénica juegan un rol muy importante en el tratamiento de hombres con cáncer de próstata.   La supresión de testosterona y su derivado principal, la dihidrotestosterona, está sujeta a cierto tipo de alteraciones colaterales: el paciente gana algo de peso, suben los lípidos, el colesterol, los triglicéridos, gana tejido adiposo, se hace resistente a la insulina o padece hiperglucemia como alteraciones metabólicas; también sucede una pérdida de densidad ósea, osteoporosis, son efectos conocidos que se producen por la pérdida de la función sexual hormonal masculina, que pueden inducir a mayor riesgo cardiovascular.   El uso cada vez más extendido y por periodos de tiempo más largos de estas terapias, lleva a los expertos a analizar la forma de ayudar a sus pacientes más allá del propio tratamiento del cáncer. La salud cardiovascular de los pacientes de terapias de deprivación androgénica, en especial aquellos con enfermedades cardiovasculares preexistentes, es uno de los puntos clave en el abordaje de la enfermedad pues el eje actual de tratamiento pasa por la privación de testosterona y no hay posibilidad de cambio.   Se sabe que hay algunos fármacos que pueden incrementar el riesgo cardiovascular, “está demostrado que en general, el hecho de suprimir la testosterona a un varón se asocia con ciertas alteraciones cardiovasculares, pero hay muchos de los casos en los que el paciente ya tenía una enfermedad cardiovascular previa”, indica el Dr. Rodríguez Antolín, y continúa “según se ha demostrado en los 6 ensayos clínicos con más de dos mil pacientes, degarelix puede ser un fármaco interesante en la reducción de esos eventos cardiovasculares, es un antagonista de la hormona GnRH y la incidencia cardiovascular en estudios, comparado con el estándar de tratamiento que es el análogo, da menor riesgo de esos eventos cardiovasculares; son estudios que hay que mirar con cautela pero sí que parece en los resultados iniciales que hay una reducción relativa del riesgo de padecer un evento cardiovascular de hasta casi el 50%”.   Degarelix recibió la aprobación como tratamiento para el cáncer de próstata hormono-dependiente avanzado tanto en la UE como en EEUU en 2009. Hoy en día está disponible en alrededor de 40 países en todo el mundo; se espera que en España esté disponible a partir del mes de junio.