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Durante el Congreso que el Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) ha desarrollado recientemente en Barcelona, Merck Serono, la división biofarmacéutica de Merck, ha anunciado los ganadores de la III edición de la Grant for Multiple Sclerosis Innovation (GMSI); la convocatoria de este año reunió 146 propuestas de investigadores de todo el mundo.

Los cuatro ganadores de este año, que se repartirán becas por un valor de un millón de euros, es la siguiente:

• Helga E de Vries, profesora de Neuroinmunología en MS Centre Amsterdam, del Departamento de Biología Molecular y Celular del VU University Medical Center, en los Países Bajos, por su proyecto “Dinámicas de polarización M1/M2 de la microglía en esclerosis múltiple: un estudio de imagen PET”.
• Laura Airas, profesora asociada de la Universidad de Turku, en Finlandia, por su trabajo “Papel de la microglía en la patogénesis de la esclerosis múltiple progresiva”.
• Claudia Verderio, investigador senior del Consejo Nacional de Investigación del Instituto de Neurociencia de Italia, por “Manejo del metabolismo de la microglía a través de la remielinización y la reparación del daño cerebral en esclerosis múltiple”.
• Gabriele de Luca, profesor asociado de Neurología Clínica del Departamento Nuffield de Neurociencias Clínicas de la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, por “Marcadores moleculares de la progresión de la enfermedad en esclerosis múltiple”.

La primera edición de la GMSI fue lanzada en octubre de 2012, con el objetivo de mejorar el conocimiento de la esclerosis múltiple (EM) para así poder llegar a desarrollos que beneficien a los pacientes con esta enfermedad. La Ceremonia de Entrega de la GMSI en la presente edición estuvo dirigida por David Bates, profesor emérito de Neurología Clínica de la Universidad de Newcastle upon Tyne, del Reino Unido, y miembro del Comité Científico de la GSMI.

El trabajo estará abierto a pacientes con es tumor en en la tipología de células no microcíticas no escamosas en primera línea

MSD y Lilly han anunciado la ampliación de su colaboración para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de pemetrexed, registrado por Lilly con el nombre de Alimta, y pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de Keytruda, en un estudio pivotal en fase III para el tratamiento en primera línea de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.

El trabajo, patrocinado por MSD, estará abierto a pacientes con cáncer de pulmón de células no microcíticas no escamosas en primera línea, independientemente del estado de la PD-L1. En concreto, la ampliación de la colaboración para este ensayo clínico en Oncología se da tras la publicación de los buenos resultados obtenidos del estudio en fase I, presentado en el 16º Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón, que evaluaba pemetrexed, carboplatino y pembrolizumab en primera línea de cáncer de pulmón de células no microcíticas no escamosas.

“La ampliación de esta colaboración en immuno-oncología con MSD refuerza nuestra estrategia de combinación, centrada en ayudar a este grupo de pacientes para los que hay un importante número de necesidades no cubiertas. Esta alianza científica representa nuestro fuerte  compromiso en mejorar la calidad de vida de las personas que viven con cáncer”, ha comentado el vicepresidente sénior y responsable de Asuntos Médicos y Desarrollo de Moléculas de Lilly Oncología, Richard Gaynor.

Pemetrexed es una de las opciones terapéuticas que más se emplean en combinación con terapias basadas en platino, lo que lo convierte en un candidato ideal para los estudios combi-nados con tratamientos de inmunoterapia. Se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado que actúa aumentando la capacidad del sistema inmunitario para ayudar a detectar y luchar contra las células tumorales.

Aprobado recientemente en Estados Unidos en monoterapia para ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no microcíticas, pembrolizumab bloquea la interacción entre la proteína PD-1 y sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, activando de este modo los linfocitos T, que pueden afectar tanto a las células tumorales como a las células sanas.

“En base a los resultados de pemetrexed, creemos que esta colaboración con Lilly tiene un gran potencial para ayudar, si cabe, a más pacientes. Esperamos que nuestra colaboración con Lilly continúe en todos estos estudios, incluido el ensayo abierto en Fase III para cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas”, ha puntualizado el vicepresidente sénior y responsable del Área Terapéutica de Desarrollo Oncológico de Fase Tardía de MSD Research Laboratories, Roger Dansey.

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado necitumumab por inyección intravenosa 800mg/50ml, registrado por Eli Lilly and Company con el nombre de ‘Portrazza’, en combinación con gemcitabina y cisplatino, como el primer biológico para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas. No obstante, no está indicado para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.

“Hemos asistido a avances en el tratamiento del cáncer de pulmón en los últimos 20 años, pero no para el tratamiento inicial de pacientes que luchan contra el cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas. La aprobación de ‘Portrazza’ supone un importante paso adelante que reafirma el compromiso de Lilly para descubrir nuevos tratamientos que responden a las necesidades individuales de los pacientes”, ha comentado el vicepresidente senior y responsable de Asuntos Médicos y Desarrollo de Moléculas de Lilly Oncología, Richard Gaynor.

Asimismo, ‘Portrazza’ ha recibido la designación de fármaco huérfano de la FDA, una denominación que otorga la Oficina de Desarrollo de Productos Huérfanos (OPDO, por sus siglas en inglés) del organismo estadounidense a fármacos que demuestran una esperanza para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades o afeccciones poco comunes.

Su aprobación se basa en los resultados de ‘SQUIRE’, un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase III que compara el tratamiento de primera línea de ‘Portrazza’ en combinación con gemcitabina y cisplatino frente al tratamiento solo con gemcitabina y cisplatino en pacientes con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas.

“El cáncer de pulmón es una enfermedad extremadamente complicada que requiere una variedad de opciones terapéuticas para que los especialistas médicos puedan elegir un tratamiento apropiado para las circunstacias específicas de cada paciente. Esta aprobación representa un progreso para los pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas, ya que cada nueva terapia supone un avance en el tratamiento del cáncer y da esperanza de unos mejores resultados a los pacientes”, ha zanjado el fundador y director de la Fundación Bonnie J. Addario para el Cáncer de Pulmón y superviviente a un cáncer de este tipo, Bonnie J. Addar.

La Fundación Salud 2000 ha hecho entrega de las Ayudas Merck Serono de Investigación 2015, que en su vigesimo cuarta edición contaron con la participación de Manuel Molina, viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, y Ángel Carracedo, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela y experto internacional en Genética; en esta ocasión, la fundación concedió 25.000 euros a cada uno de los ocho premios ganadores.

Esta iniciativa de la Fundación Salud 2000 reconoce los proyectos más destacados presentados por equipos de investigación españoles. En total, este año fueron 250 los trabajos presentados para optar a las Ayudas Merck Serono de Investigación en las categorías de alergología, cáncer de cabeza y cuello, cáncer colorrectal, cardiología pediátrica, endocrinología pediátrica, enfermedades raras, esclerosis múltiple y fertilidad.

El fallo de un jurado independiente formado por representantes de sociedades científicas y personalidades de relevancia científica especialistas en las distintas áreas biomédicas permitió seleccionar los ocho proyectos ganadores de este año, concediendo la Fundación Salud 2000 a cada uno de ellos una ayuda dotada con 25.000 euros para contribuir a la financiación del trabajo.

Durante la entrega, Rogelio Ambrosi, presidente del Patronato de la Fundación Salud 2000, destacó el valor de la investigación como herramienta de crecimiento de un país afirmando que “a través de estas ayudas queremos impulsar la investigación que se realiza en España. Es indiscutible que la investigación es el motor de desarrollo de las sociedades modernas y, por lo tanto, no alentar su crecimiento sería poner la primera piedra para el estancamiento de la sociedad del conocimiento y la pérdida de las capacidades competitivas de España en el entorno internacional”.

Novartis ha anunciado la publicación en línea de los resultados del estudio ‘Clear’ en el ‘Journal of the American Academy of Dermatology’ (JAAD), que demuestran que ‘Cosentyx’ (secukinumab) es significativamente superior a ‘Stelara’ (ustekinumab), un medicamento biológico utilizado frecuentemente, para lograr el blanqueamiento total o casi total de la piel de los pacientes con psoriasis.

De hecho, ‘Cosentyx’ ha alcanzado el objetivo primario de demostrar su superioridad frente a ‘Stelara’ en lograr el blanqueamiento total o casi total de la piel, evaluado por la respuesta del Índice de gravedad del área de psoriasis (PASI) 90 en la semana 16.

En este sentido, este mismo estudio ha demostrado que con ‘Cosentyx’, un 21 por ciento más de pacientes con psoriasis consiguen el blanqueamiento total o casi total (PASI 90) de la piel en la semana 16 en comparación con ‘Stelara’. Las respuestas de PASI 90 se han obtenido en un 79,0 por ciento de los pacientes tratados con ‘Cosentyx’ 300 mg en la semana 16; mientras que el blanqueamiento total de la piel (PASI 100) se ha alcanzado en un número significativamente mayor de pacientes tratados con ‘Cosentyx’ que de los que recibieron ‘Stelara’.

“La publicación del estudio ‘Clear’ en el JAAD reconfirma la importancia de estos resultados que se presentaron recientemente en la Reunión Anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD, por sus siglas en inglés), que muestran la superioridad de ‘Cosentyx’ sobre ‘Stelara’,” ha explicado el director Médico de Novartis Farmacéutica, el doctor Jorge Cuneo.

Por último, es importante destacar que, en el estudio, los pacientes tratados con ‘Cosentyx’ que lograron el blanqueamiento de la piel también experimentaron una mayor mejoría en la calidad de vida, incluyendo un alivio de los síntomas de dolor, picor y descamación, en comparación con los pacientes con ‘Stelara’ durante el tratamiento

La multinacional Roche anunció, este miércoles, la inversión de $5,5 millones en un nuevo centro de servicios y distribución en Costa Rica.

El refuerzo de la operación en el país significará la contratación de 40 nuevos trabajadores, adicionales a los 175 actuales.

La ampliación de la planilla de la farmacéutica será en áreas como servicios administrativos, comerciales y de investigación.

El anuncio de la expansión de Roche se une a una lista de 11 empresas multinacionales que han anunciado la expansión de operaciones en Costa Rica, en los últimos ocho meses, explicó Jhon Fonseca, viceministro de Comercio Exterior.

Por su parte, el presidente Luis Guillermo Solís resaltó que la inversión extranjera directa en el régimen de zonas francas continúa dando nuevas oportunidades de trabajo en el país.

Crecimiento. Stephan Julsing, gerente general de Roche Centroamérica y el Caribe, dijo que la operación de la región ha crecido considerablemente en los últimos años lo cual explica la nueva inversión.

“Se decidió ampliar la operación de Costa Rica por temas como la estabilidad política, calidad del talento humano y seguridad jurídica”, aseguró el empresario.

Landsteiner Scientific, laboratorio farmacéutico mexicano, forma parte del ranking de Great Place to Work “Las Mejores Empresas para Trabajar en México en Equidad de Género”, en su edición 2015.

El ranking incluye a 100 organizaciones que destacan en la promoción de las actividades de capital humano y el impulso de la equidad de género. Además reconoce a las organizaciones que se preocupan por el bienestar físico y emocional de los integrantes, así como por lograr un balance de vida entre lo laboral y personal.

“En Landsteiner Scientific trabajamos día a día en construir una cultura organizacional que promueve una actuación socialmente responsable y un mejor lugar para trabajar, en donde nuestras colaboradoras y colaboradores conviven en un ambiente libre de discriminación y con igualdad de trato y oportunidades”, detalla Arturo Castillo, director de Recursos Humanos de la compañía.

Landsteiner Scientific cuenta con un modelo de equidad de género, certificado por el Instituto Nacional de las Mujeres (INMUJERES), en el que destaca:

* Una política y un comité de equidad de género.

* La capacitación a los colaboradores/as en relación a estos temas.

* La realización permanente de campañas de comunicación interna para la promoción de igualdad y equidad.

* El código de ética en relación a la igualdad y no discriminación en las relaciones con empleados/as, proveedores, clientes y públicos clave para la empresa.

* Canales de denuncia confidencial.

* La revisión constante de los procesos de reclutamiento y selección, promociones internas y evaluación de desempeño, entre otros, para asegurar su imparcialidad.

* Mismos beneficios para hombres y mujeres y equilibrio en su calidad de vida.

Al conmemorar sus 20 años en la ciudad de San Germán, la empresa alemana Fresenius Kabi invertirá cerca de 10 millones de dólares en tecnología y automatización de sus operaciones de manufactura en un periodo de tres años, informó el miércoles, Eric Santiago, vice presidente y principal oficial financiero de Fenwal International, Inc., compañía en la medicina de transfusión.

“Nuestra visión es hacer más eficiente nuestra cadena de flujo de suministro. Esto conlleva  comenzar la manufactura interna de ciertas piezas que hoy se compran fuera de la Isla. Además, seguiremos  fortaleciendo el peritaje profesional del personal que labora en nuestra empresa con la llegada de tecnología más sofisticada”, afirmó en un comunicado de prensa Santiago, al tiempo que aseguró que durante los pasados 3 años la empresa invirtió sobre 12 millones de dólares también en mejoras internas.

Informó que la planta, que emplea a 581 trabajadores, manufactura dispositivos médicos para la colección de sangre y sus componentes que son distribuidos en Estados Unidos, Alemania, México, Colombia, Corea del Sur, India y otros países desarrollados en Europa.

Santiago indicó que a través de los años, la planta ha podido superar significativamente retos de competitividad. 

“Hemos logrado costos competitivos a pesar de las condiciones económicas adversas en Puerto Rico.” dijo.

Como estrategia para contener los costos, la compañía espera aumentar la producción de forma estable. Actualmente Fresenius Kabi produce en San Germán un promedio  de 18 millones al año de dispositivos médicos.  Con la llegada de la nueva tecnología se espera que la cifra supere las 26.6 millones al año. La empresa invertirá, además, en la compra de placas solares y buscará fortalecer las áreas de investigación y desarrollo.

La planta manufactura en San Germán dispositivos médicos para la separación de plasma en la sangre,  componentes para sistemas de recolección de plaquetas, plasma y glóbulos rojos para la transfusión de sangre, equipo automatizado para la recolección y separación de células, así como bolsas para la recolección manual de sangre. El cien por ciento de las bolsas para la recolección de sangre que utiliza la Cruz Roja Americana son fabricadas por Fresenius Kabi se informó.

En el marco de sus 20 años de contribución socio económica, la empresa rindió un homenaje a Delfín Echevarría, Evelyn Vélez y Wilfredo Carrero, empleados que laboran en la planta sangermeña desde el inicio de sus operaciones. También reconoció a los empleados del año, Minerva Seguinot, Ivonne Rivera Morales, Jesús Rodríguez Jusino, Luis Negrón, Jonathan Lorenzo y Luis Rodríguez Varela.

Las operaciones de la planta iniciaron en San Germán en el año 1995 bajo la empresa Baxter.  En el 2007, las operaciones fueron adquiridas por Fenwal International. Posteriormente en diciembre de 2012, la planta pasó a ser parte de la empresa alemana Fresenius Kabi.