Depo-Provera, el anticonceptivo inyectable que se aplica cada tres meses, constituye ya una opción popular entre las mujeres de países en vías de desarrollo, quienes valoran la conveniencia y discreción de no tener que tomar a diario una píldora de control natal.

Pero las inyecciones quedan fuera del alcance de muchas mujeres radicadas en zonas rurales que se hallan demasiado lejos de alguna clínica como para que los tratamientos sean prácticos.

Ahora, Pfizer, el fabricante del producto, y varios grupos asistenciales mundiales están colaborando a fin de cambiar lo anterior proporcionando fondos para lograr que una versión nueva del fármaco –diseñado teniendo en mente a los países en desarrollo– esté disponible en 69 países de África, Asia, Latinoamérica y Europa Oriental.

El nuevo producto, llamado Sayana Press, consiste en una jeringa que se utiliza una sola vez y está diseñada para ser portátil y fácil de usar.

Por lo general, el Depo-Provera es inyectado por trabajadores de la salud que deben preparar la jeringa con el medicamento. El nuevo producto se ha reformulado con una dosis menor y emplea un dispositivo ya existente, llamado sistema Uniject, que parece una burbuja de plástico con una corta aguja incorporada. Se inyecta bajo la piel exprimiendo la burbuja y puede aplicarse con entrenamiento mínimo.

“Uno puede imaginar a alguien metiendo esto en su cartera y yéndose a alguna zona muy remota”, dijo Peter Stevenson, vicepresidente de administración de portafolio en Farmacéuticas Oficiales Globales de Pfizer.

El producto está usándose en varios países africanos, pero Pfizer señaló tener planeado ampliar la distribución mediante una asociación financiera que permitiera que el producto, el cual por lo general cuesta cerca de 1.50 dólares la dosis, se vendiera a alrededor de un dólar a las instituciones de salud de dichos países.

Varios grupos, incluyendo la Fundación Bill y Melinda Gates y la Fundación para el Fondo de Inversiones en los Niños, así como la Agencia para Desarrollo Internacional de Estados Unidos, ayudarán a subsidiar el costo y colaborarán en la introducción a los países situados alrededor del mundo.

Lo más probable es que las mujeres reciban el producto en forma gratuita o a un costo reducido.

Chris Elias, presidente de desarrollo mundial en la Fundación Bill y Melinda Gates, dijo que el Sayana Press podría representar una nueva opción importante para las aproximadamente 225 millones de mujeres de todo el mundo a quienes les gustaría contar con acceso a los anticonceptivos pero que no lo tienen. “Para nosotros la planificación familiar es una prioridad importante, y esto está ampliando el rango de métodos”, dijo.

Pfizer rehusó hacer comentarios referentes a los ingresos que espera percibir a raíz de las ventas del Sayana Press, pero John Young, presidente de Farmacéuticas Oficiales Globales de Pfizer, señaló no considerarse una fuente mayor de ingresos para la compañía.  El Depo-Provera se vende a las instituciones de salud de dichos países a cerca de 75 centavos de dólar la dosis.

Nuevos datos del estudio PARADIGM-HF demuestran que LCZ696 reduce la incidencia de muerte súbita, visitas a urgencias, hospitalizaciones, empeoramiento de los síntomas y necesidad de intensificar el tratamiento en pacientes con IC-FER frente a enalapril

Las valoraciones sobre la gravedad de la enfermedad, tanto por parte de los pacientes como de los médicos fueron también significativamente mejores con LCZ696 que con enalapril

Los efectos sobre ciertos biomarcadores cardíacos indican que en comparación con enalapril, LCZ696 redujo el estrés cardíaco y daño subsiguiente

La insuficiencia cardíaca es altamente debilitante y representa un riesgo para la vida – hasta la mitad de los pacientes que mueren por causas cardiovasculares morirán de forma súbita cuando su corazón deje de bombear, antes de que sea posible una intervención médica.

Nuevos datos sobre el fármaco en investigación de Novartis, LCZ696, indicado para pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FER) demuestran que este medicamento tiene el potencial de cambiar el curso de la enfermedad en los pacientes.

El pasado mes de agosto, Novartis presentó los resultados principales del estudio determinante PARADIGM-HF que demuestra que LCZ696 era superior al inhibidor de la de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), enalapril, en las variables clave, incluyendo la reducción significativa del riesgo de muerte por causas cardiovasculares (CV) o de la hospitalización por insuficiencia cardíaca.

Los nuevos análisis se han presentado, por primera vez, en las sesiones científicas del Congreso del 2014 de la Asociación Cardíaca Americana  (AHA, siglas en inglés), habiéndose publicado simultáneamente un artículo en Circulation, demostrando que LCZ696 respecto a enalapril, reduce de forma significativa.

– El riesgo de muerte súbita en un 20%2 – en los pacientes con IC-FER, el 45% de las muertes CV y el36%      de las muertes por cualquier causa son muertes súbitas.

– La primera y subsiguientes hospitalizaciones por IC-FER en un 21% y 23% respectivamente.

– Las hospitalizaciones por un motivo cardiovascular o por cualquier motivo, ambos en un 16%.

– La necesidad de un tratamiento más intensivo en el domicilio en un 16%.

– Las visitas a urgencias a causa de un empeoramiento rápido de los síntomas en un 30%.

Durante la hospitalización, los pacientes con LCZ696 y enalapril se mantuvieron en tratamiento aproximadamente durante el mismo período de tiempo, pero aquellos con LCZ696 presentaron un 18% menos de estancia en cuidados intensivos y presentaron un 31% menos de probabilidad de precisar fármacos IV para ayudarles en el bombeo cardíaco. La opinión de los pacientes sobre cómo se sentían y las evaluaciones de los médicos de la gravedad de la enfermedad también fueron significativamente mejores con LCZ696 que con enalapril.

“Estos resultados proporcionan una robusta evidencia que confirma la posibilidad que podamos hacer algo más que reducir el riesgo de muerte o de hospitalización con LCZ696 respecto al enalapril. Esta terapia ofrece la esperanza a millones de personas que viven con IC-FER de que también pueden reducir o retardar el deterioro de su función cardíaca alterando potencialmente la progresión de su enfermedad” ha comentado David Epstein, director general de la División de Novartis Farmacéutica.

El análisis de los biomarcadores cardíacos (NT-proBNP y troponina), moléculas indicadoras de progresión y riesgo de la enfermedad cardíaca, mostró que las concentraciones eran sistemáticamente inferiores con LCZ696 que con enalapril, reflejando la reducción del estrés cardíaco y el daño subsiguiente.

LCZ696, un fármaco en investigación para la insuficiencia cardíaca que se administra vía oral dos veces al día, actúa potenciando los sistemas neuro-hormonales protectores del corazón (sistema de PN), mientras que al mismo tiempo inhibe el sistema hormonal nocivo (el SRAA). Actualmente los medicamentos disponibles para la IC-FER sólo bloquean los efectos nocivos siendo la mortalidad muy alta, con una tasa del 50% en los 5 años posteriores al diagnóstico de la insuficiencia cardíaca.

Novartis tiene previsto completar la solicitud de autorización de comercialización a la FDA de EE UU hacia finales del 2014 y en la Unión Europea a principios de 2015.

El grupo farmacéutico alemán Merck y el estadounidense Pfizer han firmado un acuerdo para impulsar el desarrollo clínico de la inmunología oncológica en ambas empresas que supondrá para Merck un pago por adelantado de 680 millones de euros.

Merck informó hoy de que ha firmado un contrato con Pfizer para iniciar el próximo año hasta 20 programas de desarrollo clínico de inmunología oncológica.

Merck cuenta ya con el Anti-PD-L1 para el tratamiento de diferentes tipos de tumores por lo que recibirá de Pfizer un pago por adelantado de 680 millones de euros y otros 1.600 millones de euros (2.000 millones de dólares) cuando se logren algunos resultados comerciales y se superen barreras reguladoras.

Ambas empresas se repartirán los costes de desarrollo y de introducción en el mercado de Anti-PD-L1, así como los ingresos de su venta.

“Mediante la colaboración mundial con Pfizer nos beneficiamos de la fortaleza y el peritaje de ambas empresas en la oncología inmunológica y podemos impulsar nuestro prometedor anticuerpo para el tratamiento de pacientes de cáncer con diferentes tipos de tumor”, dijo la presidenta de la división farmacéutica Merck Serono, Belén Garijo.

Asimismo la alianza permite una entrada más rápida en el mercado de oncología estadounidense, según Garijo.

Merck ya está desarrollando el medicamento como tratamiento para varios tipos de tumores.

Las dos empresas también trabajarán de forma conjunta para que el anticuerpo anti-PD-1 de Pfizer pase a la primera fase de ensayo.

Además, Merck comercializará el fármaco contra el cáncer de pulmón de Pfizer XALKORI en EEUU y otros mercados.

 

Las autoridades federales han aprobado la comercialización del medicamento Lemtrada, de la farmacéutica Genzyme, como tratamiento contra la esclerosis múltiple en remisión.

Lemtrada saldrá al mercado en la Unión Europea después de su aprobación por la autoridad normativa de esa región; también recibió luz verde en Canadá y Australia.

A finales de 2013, la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijo que no estaba listo para su aprobación en el mercado estadounidense.

Sanofi, la empresa matriz de Genzyme, propone Lemtrada para el tratamiento de la esclerosis múltiple en remisión, una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca los nervios sanos.

El mal puede causar dolor, entumecimiento, dificultad para hablar, debilidad muscular y problemas neurológicos.

Afecta a 2.3 millones de personas

Sanofi calcula que la enfermedad afecta a más de 2.3 millones de personas en el mundo y a 400,000 en Estados Unidos.

La compañía dijo el sábado que Lemtrada “debe reservarse para pacientes con una respuesta inadecuada a dos o más medicamentos indicados para la esclerosis múltiple“.

La etiqueta del medicamento advertirá sobre el riesgo de “problemas autoimunes graves, a veces fatales, así como reacciones graves que pueden poner la vida en peligro“, informó Sanofi.

El nombre químico de Lemtrada es alemtuzumab. También está aprobado para su uso en tratamientos contra la leucemia bajo la marca Campath.

La compañía farmacéutica francesa despidió en fecha reciente a su director general, Christopher Viehbacher, después de una disputa interna en la que el presidente del consejo administrativo se quejó de su estilo de dirección y de una falta “inapropiada” de comunicación.

 

 

 

por lo regular los estudios se quedan inconclusos por falta de financiamiento.”

Por su parte, la Dra. Iris Gallardo, acreedora del premio “Fundación Stella Vega”, dirigió su estudio a la detección de genes que pueden predisponer al paciente pediátrico a sufrir leucemia, lo cual implica ir un paso delante de la enfermedad, logrando grandes beneficios para él.

“Este tipo de iniciativas promueve la enseñanza y permite encontrar nuevas técnicas para ayudar niños con cáncer. Como residente no se cuenta con más apoyo que el de la institución en donde prestas tus servicios. Cuando la ayuda es externa, motiva el deseo de trabajar en investigación”, explica la Dra. Gallardo.

Los trabajos ganadores fueron seleccionados después de un riguroso proceso de análisis realizado por cuatro médicos sinodales con gran conocimiento en el área de investigación oncológica. El jurado lo integraron la Dra. Marta Zapata Tarrés, Dr. José Luis Arredondo García, Dr. Alejandro Mohar Betancourt y Dr. Arturo Loredo Abdala.

  

Así se ha apuntado durante la Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes, que ha celebrado su Primer Curso de Formación Continuada

La Cátedra AstraZeneca de Innovación en Diabetes ha celebrado su Primer Curso de Formación Continuada bajo el título “Innovación y Diabetes: Nuevas estrategias de aplicación de la investigación a la práctica clínica”. Dirigido a especialistas y médicos de Atención Primaria con interés en el diagnóstico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2), ha estado dirigido por el Prof. Ramon Gomis, director del IDIBAPS y catedrático de Endocrinología de la Universidad de Barcelona, y ha contado con la colaboración docente del Dr. Daniel Figuerola, de la Fundació Rossend Carrasco i Formiguera, así como de varios expertos clínicos e investigadores en DM2 del IDIBAPS – Hospital Clínic de Barcelona.

Con la finalidad de transmitir el interés y el valor de la investigación para entender, prevenir y curar la Diabetes y sus complicaciones, el curso ha perseguido, entre otros objetivos, formular preguntas de investigación y entender fundamentos básicos del diseño de un proyecto, analizar resultados experimentales y/o clínicos presentados en una sesión científica, o leer, interpretar y debatir una publicación novedosa.

Innovación en diabetes, ¿por qué y cómo?

Uno de los ejes sobre los que ha girado el curso era debatir el por qué y el cómo de la innovación en diabetes. En palabras del Prof. Ramon Gomis, “detrás de una innovación siempre nos encontramos con un cambio cultural y con nuevos procedimientos, es decir, no sólo existe un avance, sino también un procedimiento innovador frente a cualquier nuevo descubrimiento”.

“En este sentido, hemos decidido iniciar este programa formativo con la innovación en educación terapéutica porque creemos que los cambios en los hábitos son básicos ante cualquier hito de futuro. Nos basamos en evidencias, en aquello que ha sufrido el impacto de la experimentación clínica y que ha sido consensuado, pero que ha roto o rompe paradigmas”, ha explicado el Prof. Gomis.

Innovar: Comunicación para cambiar actitudes en pacientes con diabetes

Por otra parte, este Primer Curso de Formación Continuada ha abordado la innovación en comunicación con el fin de cambiar actitudes en pacientes con Diabetes. Según el Dr. Daniel Figuerola, “es obvio que los profesionales de la salud que atienden a pacientes crónicos deben estar formados, no sólo en aspectos biomédicos, sino también psicológicos, pedagógicos y antropológicos que les posibilite, por una parte, mejorar su eficacia y, por otra, evitar el burn-out. Sin embargo, los planes de estudio ofrecen esta formación de manera muy escasa”.

“Durante el curso hemos reflexionado sobre los factores que influyen en la adhesión al tratamiento y sobre qué hay de nuevo en las estrategias de comunicación con los pacientes, tratando de mejorar su calidad de vida”, ha añadido el Dr. Figuerola.

Almirall traspasará un total de 719 empleados a la británica AstraZeneca, actual propietaria del negocio respiratorio de la farmacéutica catalana.

En una nota remitida a la Comisión Nacional del Mercado de Valores , ALMIRALL ha concretado el número de trabajadores de sus filiales de Europa, México y Canadá que pasarán a formar parte del grupo ASTRAZENECA

La compañía, sin embargo, no ha ofrecido datos segregados del número de trabajadores de cada país que se integrarán en la multinacional británica.

El pasado 30 de julio, Almirall anunció que había alcanzado un acuerdo con AstraZeneca para transferirle los derechos de su negocio respiratorio por un importe que podía alcanzar los 2.095 millones de dólares (unos 1.562 millones de euros).

Dicha transacción se completó ayer lunes, por lo que la multinacional británica es ya la propietaria de los derechos de desarrollo y comercialización del negocio respiratorio de la firma catalana, incluyendo derechos por ingresos procedentes de alianzas con terceros, así como los proyectos de investigación de nuevas terapias.

Esta franquicia incluye fármacos como el Eklira (aclidinio), el medicamento estrella contra la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) de Almirall, que también ha transferido a AstraZeneca su subsidiaria Almirall Sofotec, centrada en el desarrollo de nuevos inhaladores.

El acuerdo incluye también el traspaso a AstraZeneca de gran parte de los empleados dedicados al negocio respiratorio, incluyendo los trabajadores de Sofotec, con sede en Alemania.

Almirall, con sede en Barcelona, cotiza en la Bolsa española y está presente en Europa, Estados Unidos, Canadá y México.

La farmacéutica controlada por los hermanos Gallardo ha cerrado el primer semestre del año con un beneficio de 19,1 millones de euros, un 8,5 % más que en el mismo período del año pasado.

 

La Universidad de las Américas Puebla y Johnson & Johnson Medical México firmaron un convenio de colaboración en el cual se establecen las bases para iniciar los trabajos de un programa de educación médica continua, iniciando con el curso de “Fundamentos en Cirugía Laparoscópica”.

Durante el convenio, el Director General de Johnson & Johnson Medical México, Mtro. Roger Brownrigg, dijo que “basado en nuestro Credo, consideramos que nuestra primera responsabilidad es con los médicos, enfermeras y pacientes; así como con toda la gente que usa nuestros productos, ya que la educación profesional es parte de este compromiso”.

En su turno, el Dr. Luis Ernesto Derbez Bautista, rector de la Universidad de las Américas Puebla, agradeció la firma de este convenio y comentó que “este tipo de asociaciones es lo que nos hace cada día una mejor institución, porque nos obliga a que los estándares que se están poniendo en práctica fuera del área educativa sean los que determinan la calidad de los programas que la UDLAP ofrece”.

Por su parte, el Dr. Pedro Víctor Hugo Jano Carpinteyro, jefe del Departamento de Ciencias de la Salud de la UDLAP, expresó que este convenio “cambiará en gran medida las acciones de la Universidad de las Américas Puebla, porque formará a cirujanos competentes en el campo de la Cirugía Laparoscópica y porque a partir de este momento la UDLAP se convierte en el líder en capacitación, no solamente de residentes de cirugía o estudiantes de pregrado, sino que todos los cirujanos tendrán que acudir a la Universidad de las Américas Puebla a ser entrenados con estas habilidades quirúrgicas”.

Cabe destacar que este convenio permitirá responder a las necesidades educativas de salud en México y contribuir así a mejorar la calidad de vida de los mexicanos, dado que el curso Fundamentos en Cirugía Laparoscópica tiene como objetivo formar cirujanos competentes en dicho campo, capaces de aplicar sus habilidades y conocimientos en cirugía de mínima invasión para el beneficio de sus pacientes.

Mediante el curso “Fundamentos en Cirugía Laparoscópica”, los participantes adquirirán los conocimientos teórico-prácticos, así como el desarrollo de las destrezas elementales para el desarrollo de la Cirugía Laparoscópica Básica segura. Para lograr lo anterior, se realizará un programa que otorgue horas de práctica suficientes para adquirir habilidades laparoscópicas y destrezas quirúrgicas mediante el uso de la simulación y entrenamiento en cirugía. Ésta sería la base para en un futuro profundizar con otros cursos en las técnicas quirúrgicas de la Cirugía Digestiva, Gineco-Obstétrica y Urológica.

Con la firma de este convenio, la Universidad de las Américas Puebla fortalece su vinculación con una institución de gran renombre a nivel nacional e internacional que le permitirá, en un corto plazo, brindar a sus estudiantes los conocimientos y el desarrollo profesional que requieren para convertirse en los profesionales de la salud que México necesita.

“Es un fármaco seguro y el mejor inhalador que existe porque, además, es el más sencillo de usar“, ha aseverado el jefe del Servicio de Neumología del Hospital Quirón de Madrid, José Echave, durante la presentación de dicho fármaco en el seminario ‘Nuevos Aires en EPOC’, celebrada en el Centro de Producción de GSK en Aranda de Duero (Burgos).

La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado el lanzamiento en España de la primera combinación de corticoide inhalado y broncodilatador de larga duración ‘Relvar/Ellipta’ para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) que, además, ofrece 24 horas de eficacia sostenida.

La terapia incluye vilanterol y furoato de fluticasona, una combinación de un agonista beta-2 de larga duración (LABA) potente y de rápido inicio de acción y un corticoide inhalado con alta afinidad por los tejidos y los receptores, baja biodisponibilidad sistémica y larga duración de acción que requiere una única dosis diaria.

Durante el desarrollo clínico, la terapia ha demostrado ser capaz de disminuir en un 27 por ciento las exacerbaciones en comparación con el LABA en monoterapia; y hasta un 33 por ciento en aquellos pacientes en los que las exacerbaciones son frecuentes, manteniendo en ambos casos un alto nivel de seguridad.

Además, ha señalado Echave, aporta un beneficio significativo a las 4 semanas de uso, e incluso en los ensayos ha habido pacientes en los que “ha demostrado eficacia a las tres horas de ser administrado”.

Por otro lado, su “fácil usabilidad” y el hecho de que tan sólo requiera una única administración al día permite solucionar otro de los problemas importantes de los pacientes con EPOC, la adherencia al tratamiento, según ha añadido Guadalupe Sánchez, neumóloga y gerente médico del área de Respiratorio de GSK, que también ha apuntado

“Con frecuencia, un paciente con EPOC toma varias medicaciones diferentes, cada una varias veces al día y con sistemas de inhalación diferentes. Esto es un factor de riesgo muy importante para el incumplimiento terapéutico“, ha añadido Echave.

Enfermedad infradiagnosticada

Por otro lado, en el seminario también se ha destacado el importante infradiagnóstico de la EPOC, ya que hasta el 73 por ciento de los pacientes “no sabe que padece la enfermedad”, ha reconocido Eduardo Márquez, neumólogo del Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) y secretario del grupo de EPOC de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).

Un desconocimiento que hace que haya cerca de 1.595.000 pacientes sin tratamiento, algo que este experto achaca a la falta de información sobre la patología aportada por los médicos. “Si no insistimos en la necesidad de hacer ‘screening’ los pacientes van a seguir acudiendo al médico con la enfermedad avanzada“, ha recalcado.

De hecho, a pesar de los intentos de divulgación, la instauración de espirometría en centros de salud y formación, la prevalencia de EPOC en España en los últimos 10 años no ha variado.

Del mismo modo, sigue siendo sigue siendo la primera causa de muerte evitable en España, la cuarta causa de muerte en el mundo y las previsiones apuntan a que podría convertirse en la tercera en el año 2020.

No obstante, en comparación con las tasas ajustadas por población mundial, la mortalidad por EPOC muestra una tendencia a la disminución en la última década, tanto en hombres como en mujeres, ha destacado.

La ciudad de Houston, Texas, y la farmacéutica danesa Novo Nordisk anunciaron, una asociación innovadora para luchar contra la epidemia de diabetes urbana.

Con lo anterior, Houston es la tercera ciudad a nivel mundial y la primera en los Estados Unidos en unirse a la campaña global “Ciudades Cambiando la Diabetes”, que se inició a principios de 2014 liderada por Novo Nordisk. Las dos primeras ciudades en sumarse fueron la Ciudad de México y Copenhague, Dinamarca.

De los 382 millones de personas que aproximadamente tienen diabetes en todo el mundo, cerca de dos tercios viven en áreas urbanas. A nivel mundial, los que habitan en ciudades tienen de dos a cinco veces más probabilidades de desarrollar diabetes.

Ciudades Cambiando la Diabete es la primera colaboración de este tipo creada para afrontar la diabetes urbana, generando soluciones prácticas de largo plazo. La colaboración anunciada tiene como objetivo abordar este desafío primeramente conociendo los factores detrás de la aumento de la diabetes en las ciudades y usando ese conocimiento para compartir soluciones reales y concretas.

“La diabetes y la obesidad representan una amenaza significativa a la salud en nuestra ciudad“, dijo el Alcalde de Houston, Annise D. Parker. “Sumarnos a la campaña global Ciudades Cambiando la Diabetes es una oportunidad única para identificar estrategias de salud que combatan la diabetes, ubicando las necesidades individuales de los habitantes de Houston y el condado de Harris. Esperamos ansiosamente la colaboración con socios locales y globales que nos permitan desarrollar soluciones ante esta epidemia global“, concluyó el Alcalde de Houston.

El programa “Ciudades Cambiando la Diabetes” iniciará con un análisis exhaustivo de las principales grietas y vulnerabilidades asociadas a la diabetes. Los resultados serán utilizados en colaboración con actores locales para identificar los esfuerzos que tendrán mayor impacto en la prevención y tratamiento de la diabetes. Las mejores prácticas serán compartidas posteriormente con ciudades de todo el mundo. Se espera que los primeros datos estén disponibles a principios de 2015.

Al respecto, Lars Rebien Sørensen, CEO de Novo Nordisk comentó que, la ciudad de Houston es un socio ideal ya que hay un fuerte compromiso con la mejora de la salud, mismo que se ve reflejado en los programas que se han puesto en marcha para combatir los principales problemas de salud, como lo es la diabetes. “Es primordial el desarrollo de más políticas públicas por parte de las autoridades de salud, y la suma de esfuerzos de la academia, las organizaciones civiles y el sector privado, que permitan crear soluciones para revertir el aumento de la diabetes en zonas urbanas. Estamos comprometidos a trabajar con nuestros socios en Houston y en todo el mundo con el fin de identificar acciones que impulsen una mejora conjunta”, concluyó el CEO de Novo Nordisk.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Houston y la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Texas serán los socios principales en el proyecto quienes dirigirán la investigación inicial del programa. Otros socios locales son la Alianza para la Salud del Condado de Harris, la Asociación Americana de Diabetes capitulo Houston y la Clinton Health Matters Initiative. A nivel mundial, la campaña será apoyada y respaldada por University College London (UCL), Reino Unido, el Steno Diabetes Center de Dinamarca, institución líder en el mundo en atención y prevención de la diabetes, y por la farmacéutica danesa Novo Nordisk.