Incluye un programa de ejercicios físicos desarrollado por neurofisioterapeutas

La compañía farmacéutica Novartis ha presentado ‘Me’, aplicación para teléfonos móviles con el objetivo de facilitar a los pacientes con esclerosis múltiple un mejor seguimiento de sus síntomas y, en consecuencia, mejorar su calidad de vida diaria.

Como explica Jorge Cuneo, director del área de Medicina de la compañía, “se trata de una aplicación que permite al usuario hacer un seguimiento de sus síntomas y de su bienestar en general. El registro puede consultarse en un resumen gráfico muy visual y permite llevar un control más fiel de lo que ocurre entre visita y visita con el equipo médico”.

Concretamente, y con objeto de facilitar el control de la sintomatología, la aplicación ‘Me’ incorpora un cuerpo humano interactivo en que el usuario podrá marcar con exactitud el síntoma específico y su localización. Y asimismo, también incluye ejercicios físicos desarrollados por un equipo de neurofisioterapeutas, con una descripción paso a paso de cada ejercicio y con la inclusión de una figura en movimiento para su correcta realización.

Es más; con el objetivo de facilitar el cumplimiento terapéutico, la app también permite anotar la medicación y las visitas al médico, para lo cual el usuario podrá configurar una alarma de aviso.

La  ‘Me’, totalmente gratuita, ya se encuentra disponible para teléfonos móviles con sistemas operativos Android e IOS.

 

 

 

 

 

 

 

GlaxoSmithKline y NewLink trabajan para aumentar su capacidad, dice la OMS; el aumento significativo en las dosis disponibles se vería hasta el primer trimestre de 2015.

Las compañías GlaxoSmithKline y NewLink están trabajando para aumentar su capacidad de fabricar vacunas contra el ébola, con el objetivo de lograr “un incremento muy significativo en la escala durante la primera mitad de 2015”, informó este miércoles la Organización Mundial de la Salud.

No obstante, si las vacunas experimentales demuestran ser seguras y eficaces en las pruebas clínicas, incluso en las mejores condiciones, no habrá un número significativo de dosis disponibles hasta finales del primer trimestre de 2015, señaló.

GSK y NewLink están llevando a cabo pruebas de fase uno en la actualidad -o lo harán pronto- en más de 10 lugares de África, Europa y Norteamérica, señaló en un comunicado la agencia de Naciones Unidas tras acoger una reunión de 70 expertos durante dos días.

El martes pasado se confirmó el primer caso del virus en Estados Unidos, cuando un hombre que viajó de Liberia a Texas dio positivo por ébola, que ha matado a más de 3,000 personas en tres países de África Occidental.

Las acciones de varias farmacéuticas que están elaborando tratamientos para el ébola subían este miércoles, mientras que las de aerolíneas y compañías hoteleras caían por temor a que el miedo al virus afecte a los viajes.

 

Profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes se han dado cita en la Jornada “Compartiendo experiencias en anticoagulación en la Comunidad de Madrid”

 La Jornada “Compartiendo experiencias en anticoagulación en la Comunidad de Madrid”, organizada por el Servicio Madrileño de Salud en colaboración con Bristol-Myers Squibb y Pfizer, ha reunido en Madrid a alrededor de 80 expertos en distintas especialidades como Cardiología, Neurología y Hematología, así como a asociaciones de pacientes.  Durante el encuentro, se ha tratado la importancia de que el paciente anticoagulado esté informado acerca de su patología para que pueda tomar decisiones respecto a su salud. Además, los expertos destacan que mejorar la continuidad asistencial entre atención primaria y especializada a la hora de tratar a estas personas, es esencial para mejorar la atención que reciben estos pacientes. Todo ello se produce en un contexto de cambio, en el que la llegada de los nuevos anticoagulantes orales hace que los profesionales sanitarios, la administración y los pacientes debatan acerca de cómo debe producirse este cambio del paradigma en el tratamiento.

El doctor Julio Zarco, director general de Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), afirma que “las administraciones sanitarias, junto con las asociaciones de pacientes, debemos sensibilizar, informar y formar a los pacientes para que tengan una mayor capacidad a la hora de tomar decisiones, que pueden ir desde el conocimiento de la medicación, hábitos de vida saludables o el control de la anticoagulación”. Se trata, en definitiva, de que “la involucración del paciente sea absoluta”, añade.

Las personas que reciben tratamiento anticoagulante, “tienen que tener capacidad para controlarse ellos mismos, de la misma forma que un paciente diabético controla su glucemia”, asegura el Dr. Zarco. De esta forma, “su autonomía, su autogestión, su autoestima y la sensación de control de la enfermedad es mucho mayor”, señala el doctor Zarco.

Para el doctor José Luis Zamorano, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid) y ponente del encuentro, “educar al paciente es una pieza clave y sólo trae mejoras para su salud”. “Al principio parecía solo una cosa de médicos, pero es fundamental que incluyamos en esto al paciente”, explica el doctor Zamorano.

Un cambio de paradigma en anticoagulación

Durante la jornada se ha tratado también del futuro de la anticoagulación, en el que juega un papel importante el cambio de paradigma que ha supuesto llegada de los nuevos anticoagulantes orales. “Se abre un nuevo escenario y por eso tenemos que compartir experiencias. Se trata de ver cómo nos vamos a posicionar para tratar mejor a nuestros pacientes”, afirma el doctor Zamorano. Entre las ventajas de estas nuevas terapias se encuentra “la comodidad, ya que el paciente no requiere realizar el control del INR periódicamente”, explica el especialista.

Un número importante de pacientes anticoagulados padece fibrilación auricular (FA), la arritmia más común, que multiplica por cinco el riesgo de padecer ictus.  El doctor Zamorano explica que “alrededor de un 60-65% de los pacientes con FA están controlados, es decir, correctamente anticoagulados. Esto quiere decir que hay un gran margen de mejora. No se trata solo de anticoagularse, sino de anticoagularse bien”.

Mejora de la continuidad asistencial
Por otro lado, los expertos destacan la importancia de que exista una continuidad asistencial en la atención al paciente anticoagulado. “El paciente debe ser el centro del cuadro, lo que quiere decir que tiene que haber una continuidad asistencial entre atención primaria y especializada”, dice el doctor Zamorano. Los expertos reclaman la creación de protocolos conjuntos para tratar al paciente y guías clínicas que garanticen unos estándares en el manejo de este paciente.

La Fundación Astra Zeneca presenta su Memoria de actividades del año 2013, en la que, además de exponer los proyectos desarrollados a lo largo de este período de tiempo, celebra su 10º aniversario haciendo un repaso a su primera década de trabajo.

Como aseguran sus responsables, el objetivo de esta institución es claro: mejorar la calidad de vida de la sociedad a través del fomento de la investigación científica, la innovación y la formación de los profesionales sanitarios.

Según explica Carmen González, directora general de la Fundación Astra Zeneca, “las actividades de la Fundación van en la línea de nuestros fines fundacionales, lo que nos ha permitido adaptarnos a la evolución de nuestro propio sistema sanitario y de sus grupos de interés.

En este sentido -continúa-, todos nuestros proyectos persiguen lograr una mayor calidad de vida para los ciudadanos y se estructuran en torno a cinco grandes líneas de actuación: formación, dependencia, foros de debate y análisis de estudios sobre políticas sanitarias, formación e información a  pacientes, y becas y premios”.

 

Gracias a este trabajo, alrededor de 6.000 personas se han visto beneficiadas cada año por la actividad de la Fundación Astra Zeneca. Asimismo, la inversión realizada se ha destinado a la formación de profesionales (30%), becas (25%), foros de debate sobre política sanitaria (20%), información y formación a asociaciones de pacientes (16%) y premios (9%). “Para todos los que trabajamos en la Fundación Astra Zeneca, cada año supone una oportunidad de aprendizaje, mejora y crecimiento”, afirma Carmen González.

 

Profesionales sanitarios y asociaciones de pacientes se han dado cita en la Jornada “Compartiendo experiencias en anticoagulación en la Comunidad de Madrid”

La Jornada “Compartiendo experiencias en anticoagulación en la Comunidad de Madrid”, organizada por el Servicio Madrileño de Salud en colaboración con Bristol-Myers Squibb y Pfizer, ha reunido en Madrid a alrededor de 80 expertos en distintas especialidades como Cardiología, Neurología y Hematología, así como a asociaciones de pacientes.  Durante el encuentro, se ha tratado la importancia de que el paciente anticoagulado esté informado acerca de su patología para que pueda tomar decisiones respecto a su salud. Además, los expertos destacan que mejorar la continuidad asistencial entre atención primaria y especializada a la hora de tratar a estas personas, es esencial para mejorar la atención que reciben estos pacientes. Todo ello se produce en un contexto de cambio, en el que la llegada de los nuevos anticoagulantes orales hace que los profesionales sanitarios, la administración y los pacientes debatan acerca de cómo debe producirse este cambio del paradigma en el tratamiento.

El doctor Julio Zarco, director general de Atención al Paciente del Servicio Madrileño de Salud (SERMAS), afirma que “las administraciones sanitarias, junto con las asociaciones de pacientes, debemos sensibilizar, informar y formar a los pacientes para que tengan una mayor capacidad a la hora de tomar decisiones, que pueden ir desde el conocimiento de la medicación, hábitos de vida saludables o el control de la anticoagulación”. Se trata, en definitiva, de que “la involucración del paciente sea absoluta”, añade.

Las personas que reciben tratamiento anticoagulante, “tienen que tener capacidad para controlarse ellos mismos, de la misma forma que un paciente diabético controla su glucemia”, asegura el Dr. Zarco. De esta forma, “su autonomía, su autogestión, su autoestima y la sensación de control de la enfermedad es mucho mayor”, señala el doctor Zarco.

Para el doctor José Luis Zamorano, jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid) y ponente del encuentro, “educar al paciente es una pieza clave y sólo trae mejoras para su salud”. “Al principio parecía solo una cosa de médicos, pero es fundamental que incluyamos en esto al paciente”, explica el doctor Zamorano.

Un cambio de paradigma en anticoagulación

Durante la jornada se ha tratado también del futuro de la anticoagulación, en el que juega un papel importante el cambio de paradigma que ha supuesto llegada de los nuevos anticoagulantes orales. “Se abre un nuevo escenario y por eso tenemos que compartir experiencias. Se trata de ver cómo nos vamos a posicionar para tratar mejor a nuestros pacientes”, afirma el doctor Zamorano. Entre las ventajas de estas nuevas terapias se encuentra “la comodidad, ya que el paciente no requiere realizar el control del INR periódicamente”, explica el especialista.

Un número importante de pacientes anticoagulados padece fibrilación auricular (FA), la arritmia más común, que multiplica por cinco el riesgo de padecer ictus.  El doctor Zamorano explica que “alrededor de un 60-65% de los pacientes con FA están controlados, es decir, correctamente anticoagulados. Esto quiere decir que hay un gran margen de mejora. No se trata solo de anticoagularse, sino de anticoagularse bien”.

Mejora de la continuidad asistencial
Por otro lado, los expertos destacan la importancia de que exista una continuidad asistencial en la atención al paciente anticoagulado. “El paciente debe ser el centro del cuadro, lo que quiere decir que tiene que haber una continuidad asistencial entre atención primaria y especializada”, dice el doctor Zamorano. Los expertos reclaman la creación de protocolos conjuntos para tratar al paciente y guías clínicas que garanticen unos estándares en el manejo de este paciente.

El objetivo es identificar iniciativas que permitan mejorar la calidad asistencial en Reumatología, basadas en la mejor utilización de los recursos existentes

La Cátedra Pfizer en Gestión Clínica, de la Fundación Pfizer, anuncia la 3ª Convocatoria de los Premios a las Mejores Ideas en Calidad & Innovación en la Atención Sanitaria al Paciente Reumatológico. Los premios están dirigidos a Servicios de Reumatología, representados por los Jefes de Servicio, y tienen como objetivo identificar y difundir iniciativas e ideas que permitan mejorar la calidad  asistencial en Reumatología; proyectos basados en la mejor utilización de los recursos existentes y no en un incremento de los mismos.

Las iniciativas que se valorarán en estos Premios engloban tanto proyectos que ya se han puesto en marcha y han demostrado un impacto en la calidad asistencial (mejores estándares de calidad, aumento de satisfacción de los pacientes, aumento de satisfacción de los profesionales, disminución de costes, control del desperdicio…), como ideas que, si bien no se han llevado a la práctica, se entiende que tendrían un impacto positivo en la optimización de la gestión del servicio y/o de la coordinación asistencial.

Los costes asistenciales del Sistema Nacional de Salud se han incremento debido al envejecimiento de la población y al aumento de pacientes crónicos, entre ellos los reumatológicos. Por ello, los profesionales sanitarios se enfrentan actualmente al desafío de optimizar los procesos asistenciales. Según ha señalado laDra. Lola Ruiz, Directora de la Cátedra Pfizer en Gestión Clínica, “desde la Cátedra Pfizer, queremos colaborar con los profesionales sanitarios y facilitarles herramientas que les permitan optimizar los recursos disponibles y seguir ofreciendo la calidad asistencial que requieren los pacientes, y premiar aquellas iniciativas que contribuyan a este fin”. “Asimismo, queremos favorecer la coordinación entre las distintas especialidades que participan en el seguimiento del paciente reumatológico (reumatólogos, traumatólogos, internistas), así como entre estos especialistas y Atención Primaria, siempre con el fin de mejorar la calidad de vida de los pacientes y contribuir a las sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud”, ha añadido.

En esta tercera edición, se otorgan 2 primeros premios de 3.000€ cada uno:

• Premio a la mejor idea o iniciativa en la gestión de un servicio de Reumatología.

• Premio a la mejor idea o iniciativa en la coordinación asistencial del manejo terapéutico del paciente reumatológico.

El jurado de los premios estará constituido por: Dra. Marta Larrosa (Hospital de Sabadell, Corporació Parc Taulí, Barcelona), Dr. Juan Ángel Jover (Hospital Clínico, Madrid), Dra. Sagrario Bustabad (Hospital Universitario de Canarias, Tenerife), Dr. José Vicente Moreno Muelas (Hospital Universitario Vall d’Hebrón, Barcelona), Dra. Lola Ruiz Iglesias (Directora de la Cátedra Pfizer en Gestión Clínica y Dr. Francisco Aguado Correa (Doctor en Ciencias Económicas y Empresariales).

La fecha límite para la presentación de candidaturas es el 24 de noviembre de 2014. Los galardones se entregarán en el marco de la próxima edición de la Reunión de Jefes de Servicio en Reumatología, que tendrá lugar en enero 2015.

Las bases de la 3ª convocatoria de los premios están disponibles en la página web de la Fundación Pfizer y en la web de la Sociedad Española de Reumatología (SER).

Premios a las Mejores Ideas en Calidad & Innovación en la Atención Sanitaria al Paciente Reumatológico

Los Premios a las Mejores Ideas en Reumatología se crearon en 2012, en un momento en que la crisis ya enfrentaba al Sistema Nacional de Salud con desafíos importantes en su eficiencia y viabilidad. El contexto de crisis actual exige seguir buscando una asistencia sanitaria segura, participativa, transparente y bien gobernada dentro de los recursos existentes o con una disminución de los mismos. Este proceso ha tomado forma en planes específicos en cada ámbito asistencial y en cada especialidad, y la Reumatología no ha sido ajena a ello. Sus profesionales han estado claramente involucrados a nivel nacional como internacional en la búsqueda de eficiencia y efectividad de su práctica profesional y la organización de sus servicios.

Son muchas las iniciativas que se están llevando a cabo tanto a nivel nacional como internacional para optimizar la calidad asistencial a los pacientes reumatológicos y posicionar a los reumatólogos como “líderes” en este proceso asistencial.  Este Premio pretende ser un reconocimiento del esfuerzo de profesionales que, a pesar de los condicionantes externos, ponen su conocimiento y buen hacer al servicio de la calidad asistencial y la viabilidad del Sistema Nacional de Salud.

 

 

ME incluye tres funcionalidades básicas: un plan de ejercicios, un registro diario de la medicación pautada por el especialista y las citas al médico y un seguimiento del día a día del paciente

Las nuevas tecnologías y los dispositivos móviles se han convertido en una herramienta clave para el seguimiento y control de algunas patologías. En este contexto, Novartis ha desarrollado ME, una aplicación para smartphones que permite que los pacientes con esclerosis múltiple (EM) puedan tener un mejor seguimiento de sus síntomas y del impacto que tienen estos en su vida diaria.

Los jóvenes de hoy en día utilizan diariamente los dispositivos móviles para todo tipo de actividades. Una generación en la que precisamente, el 70% de los casos de EM se producen entre los 20 y 40 años, aunque  el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes.

En ocasiones, los pacientes con EM no saben si están experimentando una recaída o si los síntomas que padecen forman parte del curso de la enfermedad. El objetivo de esta nueva herramienta es ofrecer un sistema de seguimiento de la patología, así como un control del bienestar del paciente entre las visitas programadas con el médico. Además, ofrece una serie de ejercicios que mejorarán la calidad de vida del paciente. Con los datos almacenados, el equipo de neurología y enfermería podrá guiar la conversación con los pacientes durante las consultas.

ME incluye tres funcionalidades básicas. En primer lugar un plan de ejercicios, desarrollado por un equipo de fisioterapeutas, que ayudará al paciente a mejorar su movilidad. Los ejercicios se explican paso a paso de forma animada para mostrar claramente la realización de los mismos.

En segundo lugar incluye un apartado de registro del tratamiento pautado en el que se podrá configurar una alarma recordatorio para la toma y asegurar la adherencia al tratamiento, así como anotar las citas con el médico.

En tercer y último lugar, en el seguimiento de los síntomas, el paciente encontrará un cuerpo humano interactivo en el que podrá marcar exactamente el lugar y el síntoma específico. Los datos registrados podrán consultarse en un resumen gráfico muy visual que permitirá llevar un control más fiel de lo que ocurre entre visita y visita con el equipo médico, y aprovechar así al máximo la consulta.

La herramienta se irá actualizando continuamente para incorporar nuevas funcionalidades como, por ejemplo, la introducción de ejercicios para la estimulación cognitiva, que actualmente se están desarrollando.

Novartis ya ha colaborado, en otras ocasiones, en el desarrollo de aplicaciones móviles para pacientes con Esclerosis Múltiple en Reino Unido y Suecia. “Esta novedosa aplicación es una muestra más del compromiso de Novartis con el desarrollo de herramientas innovadoras que contribuyen a mejorar la calidad de vida del paciente”, ha comentado Jorge Cuneo, Director del Área de Medicina.

 

Eli Lilly and Company  ha anunciado que los resultados del estudio publicado en la revista International Journal of Clinical Practice demuestran que, de los hombres con disfunción eréctil (DE) a los que se les ofreció un tratamiento para sus problemas de erección, la mayor parte prefirió recibir tadalafilo administrado una vez al día frente a un tratamiento a demanda (tomado solo cuando se desea tener una relación sexual). Además, más del 86% de los hombres que eligieron tadalafilo diario continuaron tomando este tratamiento hasta el final del estudio, aunque podían suspenderlo o cambiarlo, especialmente porque cada paciente costeó personalmente su tratamiento.

“Dadas las altas tasas de interrupción con el tratamiento a demanda, este estudio observacional permite conocer los hábitos en el mundo real en cuanto al uso de los inhibidores de la PDE 5 e indica que la participación del paciente en la elección del tratamiento puede tener un efecto significativo sobre su adherencia al medicamento prescrito”, ha declarado el Dr. Jacques Buvat, director del Centro de Estudios y Tratamiento de Patologías del Aparato Reproductor y de Trastornos Psicosomáticos de Lille, Francia, y autor principal del estudio. “Cuando los médicos explican a los pacientes cuáles son sus opciones terapéuticas, es esencial que tengan en cuenta todos los factores que pueden influir en la eficacia a largo plazo del tratamiento. Los pacientes de este estudio podían elegir un tratamiento para la DE que se adecuara a sus necesidades y preferencias. Este hecho, junto con otros factores, puede haber contribuido a que las tasas de cumplimiento terapéutico fueran elevadas.”

En el estudio participaron 975 hombres con DE que no habían recibido previamente inhibidores de la PDE 5 o que habían sido tratados previamente con sildenafilo a demanda, tadalafilo a demanda o vardenafilo a demanda. Del estudio se excluyó a los hombres que habían recibido previamente tadalafilo una vez al día. El estudio se llevó a cabo en Alemania, Francia, Italia y Grecia.

Los pacientes recibieron información completa sobre sus opciones terapéuticas y decidieron, junto con su médico, si querían recibir o no un tratamiento con un inhibidor de la PDE 5, y en caso afirmativo, qué inhibidor de la PDE 5 querían tomar.

“La pauta posológica de una vez al día incrementa el nivel de flexibilidad en el ámbito sexual, ya que no exige que los hombres tengan que mantener relaciones sexuales con su pareja dependiendo de cuando toman la medicación. Estudios anteriores han demostrado que esto hace que los hombres sean más espontáneos, incrementa su confianza en sí mismos a nivel sexual y hace que las parejas recuperen el nivel de intimidad que tenían antes de que el hombre padeciera DE”, ha declarado el Dr. Buvat.

El objetivo principal del estudio era evaluar el tiempo transcurrido hasta la suspensión del tratamiento en los hombres que eligieron recibir tadalafilo diario.

Los resultados fueron los siguientes:

• En el estudio participaron 975 hombres, de los cuales un 79,8% (778), es decir, la mayoría,  eligieron recibir tadalafilo 5 mg una vez al día.
• Más del 86% de los hombres que eligieron recibir tadalafilo diario continuaron tomándolo hasta el final del estudio.

En otros análisis se evaluaron los principales motivos por los que los hombres eligieron un inhibidor de la PDE 5 y por los que suspendieron el tratamiento con tadalafilo una vez al día durante el estudio:

• En los pacientes que cambiaron del tratamiento a demanda al tratamiento con tadalafilo diario, las razones del cambio fueron la falta de eficacia del tratamiento anterior, la preferencia por el tratamiento una vez al día, la sensación de que su tratamiento anterior controlaba su vida sexual y la petición de su pareja.
• En los pacientes que no habían recibido previamente un inhibidor de la PDE5, los motivos por los que se decidieron a iniciar el tratamiento con tadalafilo diario fueron la experiencia clínica del investigador (es decir, el consejo que les dio el médico a la hora de elegir un tratamiento) así como las necesidades y la preferencia del paciente.
• Para los 107 pacientes que suspendieron el tratamiento con tadalafilo diario durante el estudio (el 13,8% de los 778 pacientes), el principal motivo para suspenderlo fue la falta de eficacia (el 4,2% de los pacientes que recibieron tadalafilo una vez al día desde el principio).

Los hombres que participaron en el estudio eligieron y pagaron su tratamiento para la DE. Este es el primer estudio observacional en el que se ha evaluado tadalafilo 5 mg una vez al día en pacientes que eligieron y pagaron su tratamiento para la DE en la práctica clínica habitual.

El Dr. Buvat ha señalado que “un hallazgo importante de este estudio es que aunque los pacientes pagaron el coste de su tratamiento, solamente el 2,1% de los pacientes tratados con tadalafilo diario dijeron que el ‘coste del medicamento’ fue un motivo para suspender el tratamiento. A los pacientes se les informó de los efectos beneficiosos potenciales y de los costes de los medicamentos antes de que tomaran su decisión, y la gran mayoría de los pacientes eligieron tadalafilo diario y continuaron tomándolo hasta el final del estudio, lo que indica que para estos pacientes los efectos beneficiosos del tratamiento tenían mayor importancia que su coste”.

Al tratarse de una enfermedad crónica e irreversible el cumplimiento del tratamiento y el diagnóstico precoz son clave para los especialistas

 Las personas con glaucoma ven limitada su vida diaria como consecuencia de su patología. La pérdida de visión progresiva que se va produciendo en los pacientes les impide realizar tareas de la vida cotidiana como leer o salir a dar un paseo. El Dr. Rafael Gil Pina, jefe de Servicio de Oftalmología del Hospital Costa de la Luz (Huelva) explica que “el glaucoma provoca una reducción en las facultades físicas y mentales, dificultad para realizar tareas cotidianas, para conducir, mayores costes sanitarios de ayuda a domicilio, depresión, pérdida de confianza en las tareas de movilidad al aire libre, en la calle, incluso antes de notar problemas de discapacidad reales”.

El glaucoma es una enfermedad degenerativa del nervio óptico, multifactorial e irreversible, y es una de las causas principales de ceguera en España y responsable del 15%-20% de las cegueras en toda Europa. Existen varios factores de riesgo  asociados a la aparición de glaucoma en personas sanas como la edad avanzada, el aumento de la presión intraocular y los antecedentes familiares.

La importancia del diagnóstico precoz y el cumplimiento terapéutico

Los pacientes con glaucoma tienen dificultades para detectar los problemas de visión y la pérdida de campo visual en las primeras fases. Para los especialistas, al tratarse de una enfermedad crónica e irreversible, es muy importante el diagnóstico precoz para evitar llegar a la ceguera, así como el correcto cumplimiento del tratamiento por los pacientes. En este sentido, el Dr. Gil asegura que “bimatoprost aparece en las guías de la Sociedad Europea de Glaucoma como el tratamiento con mayor potencia para bajar la presión intraocular. Si unimos a esto que no lleva conservantes, nos hace tener un fármaco que con una sola gota al día podemos utilizarlo durante muchos años sin alterar la superficie ocular”.

A medida que el glaucoma evoluciona y, en consecuencia, la pérdida de visión, los pacientes necesitan varias medicaciones diarias para lograr reducir la presión intraocular. Bimatoprost, ahora disponible en formato monodosis, ofrece a los pacientes la posibilidad de tratar su patología con una única dosis diaria. “La mayoría de los pacientes va a necesitar un mayor tratamiento con el paso de los años, en pacientes con glaucoma medio o severo no es suficiente con una monoterapia. Disponer de una combinación fija sin conservantes nos va a permitir mantener a los pacientes controlados durante más tiempo y con un mínimo daño en su superficie con vistas a una futura intervención quirúrgica”, asegura el Dr. Gil.