Los grandes laboratorios desdeñaron durante décadas las enfermedades inusuales, pero ahora ante los genéricos y la expiración de sus patentes invierten millones para buscar ganancias y crecer.

“Las enfermedades inusuales (…) se convirtieron en oportunidades de crecimiento”, dijeron analistas del banco Barclays.

Esas patologías, que en casi 80% tienen origen genético, alcanzan a un número restringido de personas: menos de 200,000 en Estados Unidos y menos de 30,000 en Francia.

Científicos han registrado más de 7,000 males inusuales (mucoviscidosis, enfermedad de Crohn, esclerosis cerebral, por ejemplo) que afectan a entre 25 y 30 millones de personas en todo mundo, según diferentes estudios. Al mismo tiempo, para esas enfermedades no hay más que unos 450 tratamientos en desarrollo.

Eso explica los elevados precios. Un tratamiento puede costar entre 100 y 400,000 dólares anuales; lo cual permite esperar buenos márgenes de ganancia.

Pionera en el género, la farmacéutica estadounidense Genzym, comprada en 2011 por 20,000 millones de dólares por el grupo francés Sanofi, presentó en los años 90 una nueva terapia contra la enfermedad de Gaucher que padecen unas 10,000 personas en todo el mundo. En 2014 el tratamiento costaba más de 300,000 dólares por año.

Las ventas mundiales de tratamientos contra enfermedades inusuales tenían en 2000 un volumen de unos 20,000 millones de dólares. Hacia 2020 se espera que se facturen 176,000 millones de dólares, según el gabinete de investigaciones Evaluate Pharma.

Cada uno de 34 tratamientos de algunas de esas enfermedades generarían mil millones de dólares anuales hacia 2019, estimaron analistas de la firma GlobalData.

Con esos volúmenes de dinero a la vista, grandes nombres de la farmacéutica mundial buscan compensar allí la caída de los ingresos provocada por la pérdida de patentes luego de estar dedicados durante años a otras enfermedades como la diabetes, especialmente.

El laboratorio suizo Roche compró Genentech y Seragon Pharmaceuticals. Pfizer y GlaxoSmithKline reforzaron sus divisiones especializadas. El británico Shire hizo a la estadounidense Baxalta una oferta pública de compra que fue, en principio, rechazada: “Queremos desarrollar la empresa”, explicó Flemming Ornskov, director general de Shire al explicar su embestida sobre Baxalta.

Las enfermedades inusuales se benefician de ayudas estatales a la investigación, créditos impositivos, patentes de duración más prolongada y procedimientos más rápidos de experimentación y aprobación de parte de las autoridades sanitarias.

Normalmente, los laboratorios prueban sus medicinas nuevas en miles de pacientes y deben transitar por procedimientos largos y costosos para conseguir que sean aprobadas por las autoridades. Esos procedimientos cuestan más de 1,000 millones de dólares.

En el caso de las enfermedades inusuales, los experimentos son realizados en apenas decenas de personas. El año pasado, 17 de 39 medicamentos aprobados por las autoridades sanitarias de Estados Unidos estaban destinados a enfermedades inusuales.

El desarrollo tecnológico, en especial la secuenciación del genoma humano, es también un factor clave en el interés despertado por ese tipo de patologías. Los científicos disponen ahora de herramientas y recursos más sofisticados, como robots que permiten hurgar entre miles de moléculas por hora.

Las asociaciones de pacientes facilitan además la tarea de los investigadores al reunir fondos y ofrecer listas de pacientes dispuestos a participar en los estudios. Lejos de estar confinados a patologías específicas, los remedios contra enfermedades inusuales pueden además ser utilizados para el tratamiento de otras afecciones.

Un ejemplo es el de rituximab, desarrollado conjuntamente por Genentech y Biogen Idec, aprobado en 1997 e inicialmente destinado al tratamiento de linfomas.

Rituximab es también indicado para formas severas de enfermedades autoinmunes, algún tipo de anemia, poliartritis reumática e, incluso, para rechazos de órganos trasplantados. Como resultado, rituximab generó en 2014 ventas por 3,000 millones de dólares y los analistas esperan que esa cantidad aumente a 7,000 millones este año.

 Con el objetivo de apoyar a universitarios a emprender una carrera como investigadores, este año participan mil 705 jóvenes en el programa Verano de la Investigación Científica, informó la Academia Mexicana de las Ciencias (AMC).

La iniciativa, que desde hace 11 años tiene como aliado al Instituto Científico Pfizer, benefició a alrededor de 400 jóvenes para que se involucren con equipos de investigación biomédica y vivan el quehacer científico en reconocidos centros de México, indicó la AMC en un comunicado

Los representantes de ambas instituciones entregaron el martes diplomas a los 23 jóvenes becarios que este año recibieron el apoyo del instituto.

Los jóvenes mostraron en el evento carteles para dar a conocer la investigación que realizan con un especialista adscrito a una prestigiada institución científica.

Entre los temas que abordan están: melanoma, cáncer de ovario, síndrome de deficiencia de anticuerpos, cáncer cervicouterino, apnea, trastornos del sueño, síndromes cefalágicos y tensión arterial, entre otros.

El director del programa Verano de la Investigación, Víctor Pérez Abreu, agradeció la confianza y lealtad hacia esta iniciativa, la cual llegó este año a su edición número 25.

Recordó que al iniciar el programa participaron 99 estudiantes y después de 25 años, el número asciende a mil 705 jóvenes.

Pérez Abreu puntualizó que en particular en el área de medicina y ciencias de la salud, la participación es de 533 universitarios y 216 en medicina.

“Nos da mucho gusto que cada vez se incrementa el número de universitarios solicitantes de una estancia de investigación, lo que es muy importante para nosotros porque muestra el interés de nuestros estudiantes por el quehacer científico”, dijo Pérez Abreu.

En su oportunidad, el director Instituto Científico Pfizer, Juan Carlos Molina, señaló que están seguros que de este grupo surgirán brillantes investigadores mexicanos.

AstraZeneca y Novartis, han formado una Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón “Solo por ti”, en México serán beneficiados con tres pruebas de diagnóstico molecular que realizadas de manera simultánea, permitirán conocer si existen mutaciones genéticas presentes en su tipo de cáncer, ello apoyará a los especialistas indicar el tratamiento personalizado adecuado.
Así lo hizo saber, el Presidente y Director General de AstraZeneca, Ugo de Jacobis, dijo que a través de este acuerdo, los médicos tratantes recibirán la información sobre la presencia de tres mutaciones en los genes EGFR, K-RAS y ALK asociados con diferentes pronósticos y respuestas a tratamientos dirigidos, lo cual ayudará a tomar decisiones informadas para indicar un tratamiento idóneo.
Ya que, el cáncer de pulmón es la cuarta causa de muerte en México. Cada año alrededor de 8,300 personas son diagnosticadas con la enfermedad y 5,800 fallecen, lo que representa la muerte de 22 mexicanos diariamente.
Indicó, que “hoy en día en ningún lugar del mundo existe un programa de tal relevancia como la Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón el cual permita la detección de estas mutaciones de manera simultánea, con la utilización de la más alta tecnología y con entrega de resultados a los médicos en aproximadamente 10 días.
Por su parte, el Presidente y Director General de Novartis, Alexis Serlin, explicó que con este acuerdo entre ambas compañías líderes en oncología se brindará una alternativa para el diagnóstico del cáncer de pulmón que permitirá a los médicos tomar decisiones sobre el tratamiento de los pacientes y cuando aplique, brindar una solución con el uso de medicina personalizada ”.
“Solo por ti”, impulsará un importante programa de educación contínua multidisciplinaria de alto nivel que fomentará la formación de equipos de trabajo integrales entre oncólogos, neumólogos, patólogos, radiólogos y cirujanos que garantice el mejor diagnóstico y opciones de tratamiento para los pacientes.
La Dra. Aura Erazo, oncóloga y Jefa de Enseñanza e Investigación del CMN 20 de Noviembre del ISSSTE, dijo que actualmente entre 1 y 3 por ciento de la población fumadora presenta cáncer de pulmón, sin que se pueda diagnosticar en etapas tempranas. Por este motivo, el tratamiento que se ofrece resulta poco eficaz por el deterioro a la salud en las etapas tardías.
En su participación, Patricia Mondragón, presidenta de la Asociación Respirando con Valor, dijo que iniciativas como ésta van acordes con los objetivos del Plan Nacional de Desarrollo que tiene como eje un país incluyente que garantiza el ejercicio de los derechos, como es el del acceso a la salud.
Finalmente, Mayra Galindo, presidenta de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) externó su agradecimiento a AstraZeneca y a Novartis por crear esta plataforma de innovación científica que permitirá ayudar a los pacientes con cáncer de pulmón y buscar nuevas alternativas de tratamiento para el futuro.
El programa de diagnóstico personalizado “Solo por ti” será aplicado a los pacientes mexicanos con cáncer de pulmón a través del laboratorio Quest Diagnostics para determinar las mutaciones genéticas de EGFR, K-RAS y ALK, mediante la tecnología de secuenciación masiva (NGS) e hibridación in situ por inmunofluorescencia (FISH), ambas tecnologías son utilizadas en la detección de mutaciones y rearreglos de estos genes bajo estándares internacionales.

Genzyme, compañía del Grupo Sanofi, conjuntamente con la Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis y la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Santa Creu y Sant Pau de Barcelona, han llevado a cabo una edición de videos cuyo objetivo principal es ofrecer una herramienta práctica y visual de ejercicios especialmente pensados para los pacientes de la enfermedad de Pompe, para mejorar su musculatura debilitada de forma creciente por el avance de la enfermedad.

La enfermedad de Pompe, también llamada glucogenosis tipo II, es una enfermedad rara del metabolismo lisosomal caracterizada por el depósito progresivo de glucógeno en el músculo. Es una enfermedad hereditaria (autosómica recesiva) en la que existe un déficit de la actividad de la enzima alfa-glucosidasa ácida de los lisosomas. Su avance constante conduce a una debilidad muscular creciente, a fallo orgánico y finalmente a la muerte. La gravedad varía en función de la edad de inicio, y del ritmo de progresión de las afectaciones muscular y orgánica.

Aunque la enfermedad de Pompe es una sola entidad, se describen la forma infantil y la de inicio tardío. La forma infantil es la más grave y se caracteriza por cardiomegalia, debilidad muscular generalizada, hipotonía, hepatomegalia y fallecimiento por fallo respiratorio antes del año de vida. La forma de inicio tardío, también conocida como forma juvenil o del adulto, aparece después del primer año de edad y se caracteriza por la afectación de la musculatura esquelética, que ocasiona debilidad muscular progresiva e insuficiencia respiratoria, suponiendo esta última la causa más frecuente de fallecimiento.

Esta nueva herramienta audiovisual la componen 32 videos con ejercicios especialmente pensados para enfermos de Pompe a cargo de Izaskun Belmonte e Irene Pedrosa, ambas fisioterapeutas de la Unidad de Neuromusculares del Hospital de Sant Pau en Barcelona. Todos ellos subtitulados también en inglés para poder ser utilizados a nivel mundial, estando actualmente a disposición de todos los pacientes en la web de la AEEG y en un futuro en la website específica de la patología en desarrollo por Genzyme.

Francesc Cayuela, presidente de la AEEG apunta “este proyecto nace de una realidad actual en la que hay mucha gente que necesita ayuda con la enfermedad de Pompe, enfermedad que no entiende ni de edades ni de fronteras. Con la realización de estos vídeos de fisioterapia, nuestro objetivo es ayudar tanto a los diagnosticados como a los no diagnosticados de Pompe con la divulgación del conocimiento de la enfermedad e información útil para el afectado”. “La cooperación entre la comunidad y la industria es fundamental y al final se traduce en el soporte y apoyo de personas que nos ayudan a llevar a cabo nuestros proyectos y cumplir nuestros objetivos, lo cual es vital para nuestras actividades y objetivos”, añade Cayuela.

La Unidad de Neuromusculares del Servicio de Neurología del Hospital de Sant Pau ha sido parte imprescindible en la puesta en marcha del proyecto. Jordi Diaz neurólogo de dicha unidad y experto en la enfermedad de Pompe explica cómo nació la iniciativa: “Este proyecto responde a una necesidad creada por los pacientes. En el Hospital de Sant Pau estamos haciendo un estudio de historia natural de la enfermedad de Pompe con 30 pacientes españoles. Todos los pacientes sin excepción nos preguntaban en las visitas por ejercicios que fuesen útiles para reforzar la musculatura.Todo el equipo del estudio vio claro desde el principio que esta duda era generalizada y planteamos realizar un videocon ejercicios útiles para reforzar los músculos más débiles en los pacientes con enfermedad de Pompe. Estos ejercicios ayudan a mantener la musculatura afectada activa y buscan mejorar la calidad de vida de los pacientes”.

Boehringer Ingelheim amplía su sólida posición en cáncer de pulmón con la obtención de los derechos exclusivos de HM61713, un fármaco de 3ª generación dirigido al EGFR

El objetivo es conseguir la primera autorización de comercialización de HM61713 para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR en 2017

Este acuerdo amplía el compromiso de Boehringer Ingelheim con el tratamiento del cáncer y, en concreto, con el desarrollo de terapias dirigidas innovadoras para el cáncer de pulmón

Boehringer Ingelheim y Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd han anunciado hoy un acuerdo de licencia y colaboración en exclusiva para el desarrollo y los derechos de comercialización mundiales, excepto en Corea del Sur, China y Hong Kong, de HM61713, un novedoso tratamiento de 3ª generación para el cáncer de pulmón con mutación del EGFR. Según las condiciones del acuerdo, Hanmi recibirá un pago inicial de 50 millones de dólares con posibilidad de pagos de hasta 680 millones más royalties superiores al 10 % sobre ventas netas futuras.

En palabras de Jörg Barth, vicepresidente sénior corporativo y jefe del área terapéutica de oncología de Boehringer Ingelheim, “este acuerdo de licencia exclusivo con Hanmi Pharmaceutical es un paso significativo en nuestra visión de proporcionar una gran variedad de opciones terapéuticas para el tratamiento del cáncer de pulmón, y nos ayudará a comprender mejor las causas subyacentes de esta devastadora enfermedad. La obtención de la licencia exclusiva de un fármaco de 3ª generación frente al EGFR refuerza nuestra cartera de productos y reafirma nuestro compromiso de mejorar de la vida de las personas con cáncer a través de la innovación y de las opciones de tratamiento personalizadas”.

HM61713 es un novedoso inhibidor selectivo de 3ª generación de la tirosina quinasa (TKI) frente a la mutación irreversible del EGFR, que se administra por vía oral. En la reunión anual de ASCO 2015, se presentaron los resultados provisionales del ensayo clínico de fase I/II y se dieron muestras de una eficacia potente combinada con un perfil de seguridad favorable. El compuesto está actualmente en desarrollo clínico en fase II para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en T790M que han desarrollado resistencia a fármacos dirigidos contra el EGFR previos. Asimismo, ya han comenzado los preparativos para un programa de ensayo de fase III más amplio, que se iniciaría en 2016.

HM61713 se convierte en otro pilar importante en la franquicia del cáncer de pulmón mundial de Boehringer Ingelheim, que actualmente cuenta con dos fármacos: Giotrif^® (afatinib), que se comercializa en España desde julio de 2014, y VARGATEF^® (nintedanib), aprobado en diferentes países. Con la inclusión de HM61713, Boehringer Ingelheim cuenta ahora con más de 10 compuestos en desarrollo clínico para una gran variedad de indicaciones oncológicas, incluidas estrategias oncológicas inmunitarias como la vacuna terapéutica basada en el ARNm, que se está desarrollando en colaboración con CureVac.

Jeewoong Son, director médico de Hanmi Pharmaceutical, afirma respecto al acuerdo: “estamos entusiasmados con las posibilidades que proporcionará al desarrollo de HM61713, así como a los pacientes con cáncer de pulmón. Boehringer Ingelheim cuenta con experiencia y conocimientos especializados significativos en el ámbito del cáncer de pulmón, en concreto en la enfermedad con mutación del EGFR. Su sólida cartera de productos en fase de desarrollo clínico demuestra su compromiso a largo plazo con el desarrollo satisfactorio de tratamientos frente al cáncer.  Estamos seguros de que hemos dado con el socio adecuado para hacer que las posibilidades de HM61713 sean una realidad”.

La compañía farmacéutica francesa Sanofi (NasdaqGM: GCVRZ – noticias) obtuvo un beneficio neto atribuido de 2.325 millones de euros en los seis primeros meses del ejercicio, un 24,9% más que los 1.861 millones de euros que ganó en el mismo periodo de 2014, informó la multinacional en un comunicado.

La cifra de negocio del laboratorio galo alcanzó entre enero y junio un total de 18.188 millones de euros, lo que supone un 14,3% más que los 15.917 millones de euros que ingresó hace un año, aunque a tipos de cambio constantes la subida fue del 3,6%

En concreto, sin tener en cuenta el impacto del cambio de divisas, Sanofi registró un aumento del 3% en los ingresos de la división farmacéutica, un incremento del 2,5% en la unidad de vacunas y una subida del 13,9% en la de salud animal.

En el segundo trimestre del ejercicio, Sanofi logró un beneficio neto atribuido de 1.302 millones de euros, un 67,6% más que el dato del mismo periodo de 2014, mientras su facturación aumentó un 16,1%, hasta 9.278 millones de euros.

El consejero delegado de Sanofi, Olivier Brandicourt, destacó que la compañía registró un “sólido” crecimiento en el segundo trimestre en línea con sus expectativas. Además, subrayó que la empresa ha seguido realizando “múltiples” lanzamientos de productos y se mostró emocionado por la reciente aprobación de Praluent.

Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, ha lanzado ‘Bisoprolol COR Sandoz 1,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG’, cuyo medicamento de referencia es ‘Emconcor COR'(Merck), para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con función ventricular sistólica izquierda reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y opcionalmente, con glucosidos cardiacos.

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Sandoz, división de genéricos del grupo Novartis, ha lanzado ‘Bisoprolol COR Sandoz 1,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG’, cuyo medicamento de referencia es ‘Emconcor COR'(Merck), para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable, con función ventricular sistólica izquierda reducida junto con inhibidores de la ECA y diuréticos, y opcionalmente, con glucosidos cardiacos.

La nueva presentación lanzada por la compañía completa la gama de dosis necesarias para cualquier fase del tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica estable con ‘Bisoprolol’ ya que requiere de una fase de ajuste de la dosis.

El tratamiento con ‘Bisoprolol’ debe ser iniciado con un posterior aumento gradual de la dosis de acuerdo con los siguientes pasos:1,25 mg una vez al dia durante una semana y, si se tolera bien, aumentar a2,5 mg una vez al dia durante una semana mas.

Si esta dosis se tolera bien aumentar a 3,75 mg una vez al dia durante una semana mas, y si se tolera bien aumentar a 5 mg una vez al dia durante las próximas 4 semanas. Finalmente, si dicha dosis si se tolera bien aumentar a 7,5 mg una vez al dia durante las próximas 4 semanas, y si se tolera bien aumentar a 10 mg una vez al dia para la terapia de mantenimiento.

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico de agentes beta-bloqueantes selectivos y es un bloqueante de los receptores beta1 adrenérgicos altamente selectivo, desprovisto de actividad simpaticomimetica intrínseca y de efecto estabilizador de membrana relevante.

Presenta una escasa afinidad por los receptores beta de la musculatura lisa bronquial y vascular, así como por los receptores beta implicados en la regulación metabólica. Por esta razón, no se espera que ‘Bisoprolol’ afecte a la resistencia de las vías respiratorias ni a los efectos metabólicos mediados por receptores beta. La selectividad beta de ‘Bisoprolol’ se mantiene a dosis superiores de las terapéuticamente recomendadas.

Novartis ha anunciado su alianza con ‘Phase 4 Partners’ e inversores institucionales para la creación de Mereo BioPharma Group. El acuerdo abarca compuestos relativos a áreas con necesidades médicas no cubiertas e incluye el BPS-804, que mejora la densidad ósea en el síndrome de los huesos de cristal, una enfermedad rara.

Novartis ha anunciado su alianza con ‘Phase 4 Partners’ e inversores institucionales para la creación de Mereo BioPharma Group. El acuerdo abarca compuestos relativos a áreas con necesidades médicas no cubiertas e incluye el BPS-804, que mejora la densidad ósea en el síndrome de los huesos de cristal, una enfermedad rara.

Además, incluye el BCT-197, para las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), y el BGS-649, que normaliza los niveles de testosterona en hombres obesos con hipogonadismo hipogonadotrópico.

Según el acuerdo, Novartis participará en el capital de Mereo y obtendrá una parte de los beneficios del desarrollo de estos compuestos, incluyendo pagos por objetivos y royalties de las futuras ventas.

“Estamos satisfechos con este acuerdo porque nos permite trabajar con Mereo y ofrecer así valiosas innovaciones a los pacientes”, ha declarado el director de la División Farmacéutica, David Epstein.

Pfizer anunció la firma de un acuerdo con GlaxoSmithKline (GSK) para adquirir sus vacunas antimeningocócicas conjugadas tetravalentes frente a la meningitis ACWY, Nimenrix® y Mencevax®, por una cantidad total de aproximadamente 130 millones de dólares. Con esta adquisición añadirá dos vacunas complementarias y de alta calidad a su cartera de vacunas, permitiendo que la compañía ofrezca cobertura a un amplio espectro de la población mundial.

Pfizer mantiene su compromiso de identificar oportunidades que sirvan para marcar diferencias en Salud Pública, que beneficien a un alto número de pacientes alrededor del mundo. Es por lo anterior que también con la aprobación de Trumemba® (Vacuna Meningocócica Serogrupo B) en Estados Unidos para la protección frente a la enfermedad meningocócica por serogrupo B, en individuos entre los 10 y 25 años, y la adquisición a Baxter de NeisVac-C® para la protección frente a la enfermedad meningocócica por serogrupo C, ambas en el 2014, más Nimenrix® y Mencevax ®, la compañía está creando un amplio portfolio centrado en ayudar a prevenir tanto la incidencia de la enfermedad meningocócica como el control de sus brotes.

“La incorporación de Nimenrix® y Mencevax ® supone un hito muy importante para el área de Vacunas de Pfizer. Añadiendo estas vacunas innovadoras y complementarias a nuestro portfolio actual, podremos combatir de manera más completa los brotes de enfermedad meningocócica y ofrecer una respuesta más proactiva a una importante necesidad de salud pública –la prevención de la enfermedad meningocócica en todas las edades,“ declaró Susan Silbermann, Presidenta Mundial de Vacunas de Pfizer.

“Adquiriendo estas vacunas tetravalentes ampliaremos nuestras posibilidades de responder adecuadamente a la importante carga sanitaria que genera la enfermedad meningocócica, una enfermedad poco frecuente pero muy grave que puede producir consecuencias fatales. Esto nos ayudará a cumplir con nuestra visión de proteger las vidas de las personas con vacunas innovadoras que permitan combatir enfermedades graves en todo el mundo, aportándonos una mayor capacidad de conocer las necesidades de las comunidades globales a las que servimos”, añadió.

Pfizer se ha enfocado durante los últimos años en reforzar su cartera de productos innovadores para ofrecer a los pacientes nuevas terapias con las que pueden mejorar significativamente sus vidas. La estrategia de Pfizer para el área de vacunas incluye el crecimiento en su negocio clave, haciendo avanzar su pipeline y aumentando su portafolio a través de oportunidades externas muy determinadas que complementan sus productos y el pipeline futuro.

Pfizer aumentó sus previsiones anuales tras superar las expectativas del segundo trimestre, gracias a las ventas de sus medicamentos contra el cáncer que le permitieron contrarrestar los efectos del alza del dólar.

estadounidense Pfizer aumentó este martes sus previsiones anuales tras superar las expectativas del segundo trimestre, gracias a las ventas de sus medicamentos contra el cáncer que le permitieron contrarrestar los efectos del alza del dólar.

Entre abril y junio, el resultado neto del laboratorio fue de 2,630 millones de dólares, una baja de 10% en un año, según un comunicado.

Pero, excluyendo elementos excepcionales, el beneficio por acción fue de 56 centavos, contra los 52 que esperaban en promedio los analistas.

Los ingresos de 11,850 millones de dólares, que representan una baja de 7.2% en un año, están igualmente por encima de los 11,420 esperados por los analistas.